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Raquel G. Soengas Amalia M. Estévez Juan C. Estévez Ramón J. Estévez 《Tetrahedron: Asymmetry》2012,23(17):1238-1242
A novel strategy for the preparation of β,β′-dihydroxy α,α-disubstituted α-amino acids bearing a sugar moiety has been developed. The procedure is based on two Henry reactions: the first Henry reaction involves a sugar aldehyde and nitroethanol to furnish a sugar derived α-hydroxymethyl α-nitroalkanol while the second Henry reaction is between this nitro sugar and formaldehyde. This sequence provided the expected epimers of sugar derived α,α-dihydroxymethyl α -nitroalkanols, from which the corresponding β,β′-dibenzyloxy α-N-benzyloxycarbonylamino esters were easily obtained. All rights reserved. 相似文献
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947.
Dongamanti Ashok M. Ram Reddy Katta Ramakrishna Nalaparaju Nagaraju Ravinder Dharavath Madderla Sarasija 《Journal of heterocyclic chemistry》2020,57(6):2528-2534
Herein, we reported a series of new 2-(5-methyl-1-aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridines by using iodine and NH4OAc in good yields. The structures of the titled compounds were characterized by the elemental analysis, 1H NMR, 13C NMR, IR, and mass spectral analysis. All the titled compounds were screened for their in vitro antibacterial and antifungal activities by using streptomycin and Nystatin as standard drugs. The compounds 3k , 3l , 3g , and 3c exhibited potent activity against the tested bacterial strains and 3k , 3l , and 3c exhibited potent activity against the tested fungal strains than the reference drugs. 相似文献
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An efficient synthesis of indenoindene-fused α-methylene-γ-butyrolactones was carried out via a tandem intra- and intermolecular Friedel-Crafts reaction from the spiro-lactone, which can be easily prepared from ninhydrin by indium-mediated Barbier reaction of cinnamyl bromide. 相似文献
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