Polarographische Bestimmung des Pyridoxols in pharmazeutischen Präparaten

Zusammenfassung Es wird eine neue polarographische Methode zur direkten Bestimmung des Pyridoxols in Injektionspräparaten und Tabletten beschrieben. Die ausgearbeitete Methode beruht auf der polarographischen Reduktion des Pyridoxolmoleküls im Milieu von Ammoniak-Ammoniumchlorid-Puffern und weiter auf der Bildung einer katalytischen Stufe des Pyridoxols in Veronalpuffern. Die polarographische Methode ist rascher und in manchen Fällen genauer und empfindlicher als die bisher in Gebrauch stehenden Methoden. Die Anwesenheit der in den Präparaten laufend vorkommenden Begleitstoffe des Pyridoxols stört nicht die polarographische Bestimmung. Die Methode kann auch zur Bestimmung des 3-Hydroxy-4-methoxymethyl-5-oxymethyl-2-methylpyridins benutzt werden, das ein Zwischenprodukt bei der Pyridoxolerzeugung ist.

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Summary A new polarographic method is described for the direct determination of pyridoxol in injection preparations and tablets. This method is based on the polarographic reduction of the pyridoxol in ammonia-ammonium chloride buffer medium and also on the formation of a catalytic stage of the pyridoxol in veronal buffers. The polarographic method is faster and in many cases more accurate and more sensitive than the methods now in use. The presence of the materials which always accompany the pyridoxol in the preparations does not interfere with the polarographic determination. The method can likewise be used for determining 3-hydroxy-4-methoxymethyl-5-oxymethyl-2-methylpyridine, which is an intermediate product in the manufacture of pyridoxol.

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Résumé On décrit une nouvelle méthode polarographique pour le dosage direct du pyridoxol dans les préparations pour injections et dans les comprimés. La méthode élaborée repose sur la réduction polarographique de la molécule de pyridoxol dans le milieu tampon ammoniaque-chlorure d'ammonium, et, en outre, sur la formation d'une phase catalytique du pyridoxol dans les tampons au véronal. La méthode polarographique est plus rapide et dans de nombreux cas plus exacte et plus sensible que les méthodes utilisées jusqu'ici. La présence d'impuretés existant couramment dans les préparations à côté du pyridoxol ne gêne pas le dosage polarographique. On peut aussi utiliser la méthode pour le dosage de l'hydroxy-3 méthoxyméthyl-4 oxyméthyl-5 méthyl-2 pyridine, substance intermédiaire dans la préparation du pyridoxol.

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Herrn Dr.P. Zuman danken wit für Ratsehläge bei der Abfassung dieser Arbeit.     

Individual extraction constants of some dicarbollylcobaltate anions in the water-nitrobenzene system

Individual extraction constants of nine dicarbollylcobaltate anions in the two-phase water-nitrobenzene system were determined radiometrically assuming that the changes of Gibbs energy of the transfer of the tetraphenylarsonium cation, Ph₄As⁺, and of the tetraphenylborate anion, BPh ₄ ^– , from the aqueous into the nitrobenzene phase are equal. The constants obtained by this method were correlated with Hansch's constants of hydrophobity.     

Topologically nontrivial field configurations in noncommutative geometry

In the framework of noncommutative geometry we describe spinor fields with nonvanishing winding number on a truncated (fuzzy) sphere. The corresponding field theory actions conserve all basic symmetries of the standard commutative version (space isometries and global chiral symmetry), but due to the noncommutativity of the space the fields are regularized and they contain only a finite number of modes.Part of the Project P8916-PHY of the Fonds zur Förderung der wissenschaftlichen Forschung in Österreich.     

Resonances in low-energy rare-gas atom scattering

Precise values of energies and widths of low-lying resonances in some rare-gas atom systems (Ar-Ar, Ne-Kr, Ne-Xe) are reported.     

Studium des gegenseitigen Einflusses der Bindungen in Thiocyanat-Kupfer(II)-Komplexen mit Methyl- und Dimethylpyridinen mittels Infrarotspektroskopie

The infrared spectra of thiocyanato-copper(II) complexes of the type Cu(NCS)₂ L ₂ with all isomeric picolines and lutidines (L) as well as those of the type Cu(NCS)₂ L ₃ withL=3- and 4-picoline, 3,4- and 3,5-lutidine were measured. The behaviour of the (CN) stretching vibrations of the Cu(NCS)₂ L ₂ complexes led to conclusions on the different kind of coordination of the NCS groups in dependence on the ligandL. The mutually conditioned strength of the Cu–NCS and Cu–N(L) bonds in the equatorial plane, especially in the presence of ligandsL with the steric effect, was determined from the frequency shift of the Cu–NCS and Cu–N(L) stretching vibrations with regard to the vibrations for Cu(NCS)₂(pyridine)₂.

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Mit 1 Abbildung     

Synthesen in der Pyridazin-Reihe, 26. Mitt.:

Zusammenfassung Es wird über die Synthese von verschiedenen methylsubstituiertens-Triazolo[4,3—b]pyridazinen berichtet. Außerdem wurdens-Triazolo[4,3—b]pyridazin und seine 7-Methyl- und 6-Chlor-Derivate der homolytischen Methylierung unterworfen, die Reaktionsgemische gaschromatographisch auf einzelne Methyl-s-triazolo[4,3—b]pyridazine aufgetrennt und die Verbindungen identifiziert.

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Syntheses of pyridazines, XXVI: Synthesis and homolytic methylation of s-triazolo[4.3—b]pyridazines

The syntheses of some methyl substituteds-triazolo[4,3—b]-pyridazines are reported.s-Triazolo[4.3—b]pyridazine and its 7-methyl and 6-chloro analogs were submitted to homolytic methylations and the obtained reaction mixtures were separated by gas chromatography into particular components which were then identified.

     

Ligandenfeldspektren einiger Cyanato-Kupfer(II)-Komplexe des Typs Cu(NCO)2 L 2 mit Liganden aus der Chinolin- und Isochinolingruppe Cyanato-Kupfer(II)-Komplexe mit organischen Liganden, 7. Mitt.

Zusammenfassung Die Ligandenfeldspektren der Komplexe des Typs Cu(NCO)₂ L ₂ (L=Ligand der Chinolin- bzw. Isochinolingruppe) im festen Zustand wurden aufgenommen. Das Spektrum des Komplexes Cu(NCO)₂(Chin)₂ weist eine einzige Bande auf und deutet auf eine pseudooktaedrische Struktur. Die Spektren der übrigen Komplexe enthalten hingegen neben den Hauptbanden auch Schultern bzw. ist die anwesende Bande zusammengesetzt, so daß diese Spektren mit einer planaren Struktur im Einklang sind. Die annähernden Werte für den Parameter 10Dq wurden berechnet; sie liegen im Bereich von 7,1 bis 7,8 kK.

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Ligand field spectra of some cyanato-copper(II) complexes with ligands from the quinoline- and isoquinoline group

The ligand field spectra of complexes of the type Cu(NCO)₂ L ₂ (L=ligand from the quinoline or isoquinoline group) in the solid state were recorded. Only the spectrum of Cu(NCO)₂(Quin)₂ exhibits a single band and indicates a pseudooctahedral structure, while the spectra of the remaining complexes also contain shoulders in addition to the main band, or this band is composite, thus being in accordance with a planar structure. The approximate values of the parameter 10Dq were calculated and found to be in the range of 7.1 to 7.8 kK.

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Mit 1 Abbildung

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6. Mitt.:M. Quastlerová-Hvastijová, J. Kohout undJ. Gao, Z. anorg. allgem. Chem., im Druck.     

Spektroskopische Untersuchungen der Metallkomplexe des 2,5-Dibenzoyl-3,4-dihydroxyselenophens

Zusammenfassung Eine Reihe von Metallkomplexen des 2,5-Dibenzoyl-3,4-dihydroxy-selenophens wurden spektroskopisch untersucht. Das Verhalten des Wismutkomplexes und die Möglichkeiten einer spektrophotometrischen Wismutbestimmung auf diesem Wege wurden eingehend studiert.

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Summary A spectroscopic examination was made of a series of metal complexes of 2,5-dibenzoyl-3,4-dihydroxyselenophen. The behavior of the bismuth complex and the possibilities of a spectrophotometric method of determining bismuth in this manner were studied thoroughly.

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Herrn Univ.-Prof. Dr.Hans Lieb zum 80. Geburtstag gewidmet.     

Studium der Reduktion von Resazurin

Zusammenfassung In dieser Arbeit wurden Schlußfolgerungen über den simultanen Verlauf der beiden Reduktionsphasen von Resazurin überprüft.Weiters wurden Bedingungen für die quantitative titanometrische Bestimmung von Resazurin und seiner Derivate ermittelt.

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The conclusions about the simultaneous course of reduction of Resazurin to Resorufin and Resorufin to Dihidroresorufin were verified in this work.The conditions for the quantitative titanometric determination of Resazurin and its derivatives were found.

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Mit 4 Abbildungen