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121.
毛细管电泳法测定桑叶中的黄酮类成分──芦丁和槲皮素 总被引:17,自引:1,他引:17
采用高效毛细管电泳法分离测定了新疆不同地区、不同采集期、不同品种的桑叶中的黄酮类成分芦丁、槲皮素的含量。以含有体积分数为 15 %甲醇的 10mmol/L的磷酸二氢钠 2 0mmol/L的硼砂溶液 (pH 8 6 2 )为电泳缓冲液 ,采用压力进样方式 ,在 2 5℃ ,2 0kV恒压下进行电泳分离 ,并在 2 45nm波长处检测。结果表明 ,桑叶中的两种目标组分在 12min内完全分离 ,且有良好的线性关系 ;芦丁和槲皮素的加样回收率分别为 95 6 4%和99 36 % ,其RSD分别为 2 2 5 %和 1 79% (n =6 )。方法简单、准确、快速。 相似文献
122.
用高效液相色谱(HPLC)法测定了水溶液中碱催化下异构体-(差向立体异构体):Δ(S)∧(R)和Δ(R)∧(S)-[Co(tp)2(Me3-en)]ClO4(tp:2-羟基-2,4,6-环庚三烯-1-酮负离子;Me3-en:N,N,N'-三甲基乙二胺)手性配位氮的翻转(差向立体异构体)速率常数kep(34.0 ℃),研究结果发现,碱催化下手性配位氮的翻转作用具有二级反应动力学方程:v=kep[配合物][OH^-],[Co(tp)2(Me3-en)]ClO4的kep值比[Co(tp)2(Me3-en)]ClO4的kep值大一个数量级,Δ(R)∧(S)-异构体比Δ(S)∧(R)-异构体具有更大的手性配位氮翻转速率。 相似文献
123.
一维链状有机锡配位聚合物[(PhCH2)3Sn·(O2CC5H4N)·(H2O)]n的合成及晶体结构 总被引:7,自引:0,他引:7
[(PhCH2)3Sn·(O2CC5H4N)·(H2O)]n was synthesized by the reaction of 4-pyridine car-boxylic acid with the tribenzyltin oxide and was characterized by IR,1H NMR and MS.Its crystal structure was determined by X-ray single crystal diffraction.The crystal belongs to monoclinic.The space group P21/c with unit cell parameters a=1.2241(8)nm,b=0.9660(6)nm,c=2.3708(15)nm,β=102.722(12)°,V=2.734(3)nm3,Z =4,Dc=1.298g·cm-3.In crystal,the tin atom rendered five-coordinate in a trigo nal bipyramidal structure which is bridged by 4-pyridine carboxy-late into one-dimensional chain polymers. 相似文献
124.
125.
126.
稀土氯化物SmCl3(6H2O与K3Fe(CN)6在水/乙醇/DMSO混合溶剂中反应合成了标题化合物: SmFe(CN)6(DMSO)2(H2O(C10H14N6O3S2FeSm, Mr = 536.59),晶体属单斜晶系,空间群 P2/n,a = 7.759(1), b = 10.673(1),c = 11.014(2)?,β= 97.106(2)(,V = 905.0(2)? 3, Z = 2 , Dc = 1.969 g/cm3, F(000)= 520,R = 0.0474 , wR = 0.0925。该化合物为氰基桥联稀土-过渡金属化合物,稀土离子(Sm3+)为7配位的五角双锥构型。化合物的结构可描述为由方砖铺砌成的楼梯状二维层结构,层之间由氢键连接沿b轴方向堆积而成三维网状结构。 相似文献
127.
128.
Ni-P-Zn3(PO4)2(ZnSnO3、ZnSiO3)纳米复合化学镀层性质和组成的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了温度、时间、浓度等对A3钢片上Ni-P-Zn3(PO4)2、Ni-P-ZnSnO3和Ni-P-ZiSiO3纳米复合合化学镀层外貌的影响,用扫描电子显微镜(SEM)观察外貌、称重法测定厚度;通过10%NaCl溶液、1%H2S气体加速腐蚀试验,10%CuSO4溶液点滴试验等多种手段测定其耐腐蚀性能,用X-射线光电子谱(XPS)及俄歇电子能谱(SES)测定其价态组成,结果表明:在最佳施镀条件下,可得光亮、致密、耐腐蚀性强于A3钢、磷化膜及Ni-P镀层的纳米复合化学镀层,镀层的原子百分组成约为(%):Ni-P-Zn3(PO4)2:Ni70.00,P12.47,Zn3(PO4)213.93,C3.6;Ni-P-ZnSnO3;Ni77.56,P10.00,ZnSnO39.84,C2.6;Ni-P-NiSiO3,Ni83.00,P10.96,ZnSi5.15,C0.89. 相似文献
129.
Based on a new biscarboxyl-functionalized Schiff base ligand 1,2-cyclohexanediamino-N,N'-bis[3-methoxyl-5-(p-carboxyl-phenylazo)] salicylidene(H4L), four polymers,[(CH3)2NH2]2·[Mn3(L)2(H2O)4]·2DMF(CP1),[Fe2(L)(H2O)(DMF)](CP2),[(CH3)2NH2]·[Cu(HL)]·H2O(CP3) and[Ni2(L)(teta)]·2DMF·H2O(CP4), have been synthesized(teta=5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane). In CP1, both of the internal[N2O2] pocket and the external carboxylate groups of L4- anion are ligated by Mn2+ ions, and the structure displays a layer. In CP2, the Fe2+ cations are linked by L4- anions to form a binuclear double chain. CP3 displays a[Cu2(HL)2] dimer. In CP4, the Ni2+ ions are connected by L4- anions to form a chain. The structures are further linked by hydrogen bonds to form 2D or 3D supramolecular architectures, respectively. CP1 exhibits adsorption ability to three organic dyes. 相似文献
130.
采用共沉淀法合成了ZrO2与Al2O3的不同质量比的ZrO2-Al2O3复合氧化物,并以此为载体通过等体积浸渍法制备了1.5% Pt/ZrO2-Al2O3(w/w)催化剂。以C3H6和CO为反应物的催化性能评价显示,在系列催化剂中以Pt/Zr(0.4)-Al催化剂催化氧化活性最为优异,其C3H6和CO的起燃温度(T50)小于125℃,完全转化温度(T90)小于150℃。采用XRD、低温N2吸附、H2-TPR、CO脉冲吸附等分析表征技术探索了催化剂物相结构、比表面积、颗粒尺寸等对催化活性的影响规律。结果发现,ZrO2-Al2O3复合氧化物具有Al2O3材料的介孔织构和大比表面积特性,且产生了AlxZr1-xOy固溶体新物相。适当的ZrO2与Al2O3的质量比,是改善Pt与ZrO2-Al2O3的相互作用强度,促进贵金属Pt的分散,提升Pt/ZrO2-Al2O3催化剂的低温氧化活性的关键。 相似文献