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131.
含氰基侧基聚芳醚砜的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
汉2,6-二卤苯甲腈、4,4′-二氯二苯砜、4,4′-二羟基二苯砜、间苯二酚、对苯二酚、酚酞及双酚A为主要原料,合成了含不同结构单元和不同氰基含量的含氰基侧基的聚芳醚砜,并采用IR、^13CNMR等分析手段对其结构进行了表征,同时研究了结构单元和氰基含量对聚芳醚砜性能的影响。 相似文献
132.
Chen Xia DU Zhi Qiang WANG Qi XIN Yang Jie WU Wen Lian LI Department of Chemistry Zhengzhou University Zhengzhou Changchun institute of optics Fine Mechanics Physics Chinese Academy of Sciences Changchun 《中国化学快报》2005,(5)
In recent years, the interest in developing luminescent lanthanide complexes has been greatly stimulated by their potential use in electroluminescent displays1. Europium complexes appear most attractive in view of the high photoluminescent efficiency and the high monochromatic red light that are widely exploited in full-color displays2. It has been approved that the second ligand plays an important role in europium complexes, the synergistic complexation of the second ligand can not only lead … 相似文献
133.
Ch. V. Subba Reddy Y. Y. Qi W. Jin Q. Y. Zhu Z. R. Deng W. Chen Sun-il Mho 《Journal of Solid State Electrochemistry》2007,11(9):1239-1243
Molybdenum trioxide (MoO3) xerogel films modified with poly(vinyl alcohol)+poly(vinyl pyrrolidone) (PVP+PVA) polyblends were obtained by ion-exchange
method with sol-gel technique. Investigations were conducted using X-ray “diffractometry”, Fourier transform infrared spectroscopy,
and cyclic voltammetry. The results show that the H atoms in polyblend are H-bonded with the O atoms in the Mo=O bonds of
MoO3 xerogel, which effectively shield the electrostatic interaction between MoO3 interlayer and Li+ ions when MoO3 xerogel is modified by the intercalation of (PVP+PVA). The reversibility of the insertion/extraction of Li+ ions is greatly improved by the modification with polyblend of MoO3 nanocomposite films. MoO3 and (PVP+PVA)
x
MoO3 (x = 0, 0.5) nanobelts were obtained by a simple hydrothermal process from MoO3 sol. The electrochemical cells with configuration Li/(LiPF6+EC+DMC)/MoO3 modified by (PVP+PVA) were fabricated and their discharge profiles studied. 相似文献
134.
The keto-enol tautomerization of p-hydroxyphenylpyruvic acid (pHPP) in aqueous solutions and the complexation reaction between enolic pHPP and boric acid have been studied by electrochemical techniques including linear sweep voltammetry (LSV), pulse voltammetry, and cyclic voltammetry (CV), combining with UV spectrometry. Electrochemical techniques reveal that in aqueous solution, there are two tautomers of pHPP: enolic form and ketonic form; the former exists mainly in freshly prepared pHPP solution, and the latter exists mainly in equilibrium solution. Both enolic and ketonic pHPP are electroactive. The electrochemical oxidation of enolic pHPP gives rise to two anodic waves, I(a) and II(a), while the electrochemical oxidation of ketonic pHPP only results in the observation of the second wave II(a). The oxidation process I(a) is revealed to be associated with the quasi-reversible, two-electron two-proton oxidation of "C=C"group at the side chain of enolic pHPP, and the oxidation process II(a) is proposed to result from the irreversible oxidation of phenolic hydroxyl group. It is observed that in aqueous solution, enolic pHPP can quickly complex with boric acid to yield enol-borate complex that can also oxidize at a glassy carbon electrode to yield an anodic wave. 相似文献
135.
研究了(CH_3C_5H_4)_3Ln·THF (Ln = Sm,Ho,Tb,Yb)与环戊二烯高产率生成 (C_5H_5)_3Ln·THF的新反应。反应产物经过了元素分析、质谱和X射线的表征。产 物(C_5H_5)_3Ln·THF的特征结构参数,如五元碳环的碳原子与中心金属的平均距 离,五元碳环质心与中心金属距离,配位的四氢呋喃氧原子与中心金属距离,由于 “镧系收缩现象”,随着中心原子序数的增加而减小。 相似文献
136.
Wei Shuo FANG* Ying LIU Qi Cheng FANG Institute of Materia Medica Chinese Academy of Medical Sciences Peking Union Medical College Beijing 《中国化学快报》2002,(8)
The chemistry of anticancer drug paclitaxel (=Taxol, 1a) has been extensively explored in recent years. A variety of its analogs with modified taxane frame work or substitutions to its core structure, as well as C-13 substituted isoserine side chains have been synthesized and biologically evaluated1. The marketing of docetaxel (=Taxotere, 1b) is one of the fruitful results from these research efforts. The beginning of clinical trial for analog 2 developed by Indena is the new example. Ba… 相似文献
137.
PU大分子单体水溶液性质 总被引:2,自引:0,他引:2
双亲聚合物一般由亲水和亲油 2种链段构成 ,有嵌段型[1,2 ] 和接枝型[3 ] 2种 ,其中通过大分子单体法合成双亲接枝聚合物备受关注[4] 。如以亲水性大分子单体和亲油性小分子单体共聚 ,大分子单体构成共聚物主链上支链 ,具有较大活动性 ,亲水效能高。采用对氯甲基苯乙烯[5] 或甲基丙烯酰氯[6] 与聚氧化乙烯大分子的一端相反应 ,可得到亲水性大分子单体 ,但其分子量及结构变化有限。本文采用常规条件 ,合成了嵌段式水溶性聚氨酯大分子单体 ,其分子量较大 ,共聚接枝的支链较长。利用该大分子单体具有非离子高分子表面活性剂的性质 ,采用无皂乳… 相似文献
138.
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)快速同时测定生姜中姜辣素类和姜黄素类营养成分的分析方法,具体包括6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚、6-姜烯酚、8-姜烯酚、10-姜烯酚、四氢姜黄素、姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素10种目标物。采用ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8 μm)分离,以0.1%(v/v)甲酸水溶液和0.1%(v/v)甲酸甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾电离(ESI)源、正离子和多反应监测(MRM)模式对目标物进行定性确证和定量分析。10种营养成分的线性相关系数(r)均≥ 0.9995,方法的定量限为0.10~7.71 μg/L,样品基质在3个水平下的平均加标回收率为82.8%~115.3%,相对标准偏差(RSD)为0.58%~11.49%。分析结果显示,生姜中10种营养成分均有检出,其中6-姜酚的含量最高且集中分布于373.35~702.48 mg/kg。该法简便快速,准确可靠,适用于生姜中姜辣素类和姜黄素类营养成分的分析,可为生姜质量鉴定和控制提供技术手段。 相似文献
139.
The novel complex [K(18-C-6)]2[Cd(mnt)2][18-C-6-18-crown-6,nmt=1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolate,C2S2-(CN)2^2-] was synthesized and characterized by elemental analysis,IR spectrum and X-ray diffraction analysis.The complex displays two-dimensional network structure of [K(18-C-6)] complex segments and [Cd(nmt)2] complex segment bridged by S-K-S,S-K-N and N-K-N interactions between adjacent[K(18-C-6)] and [Cd(mnt)2]units. 相似文献
140.
51VNMR研究磷钼钒系杂多酸的热稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
用NMR及IR、TG-DTA等手段研究具有Keggin结构的磷钼钒系杂多酸在空气中的热稳定性。实验结果表明:合成的杂多酸在各个Keggin单元中具有不同的钒含量。样品的热稳定性与其钒含量有关.随着钒含量的增加,keggin结构的热稳定性逐渐降低,但H_4PMo_(11)V_1O_(40)具有比H_3PMo_(12)O_(40)还要高的热稳定性。由于钒的取代,钼钒磷酸的热分解过程不同于钼磷酸。失去结构水使Keggin结构遭到破坏,但在室温下与水重新作用可使钼钒磷酸的Keggin结构恢复。 相似文献