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101.
102.
Nan Wang Lihua Zhu Dali Wang Mingqiong Wang Zhifen Lin Heqing Tang 《Ultrasonics sonochemistry》2010,17(3):526-533
Fe3O4 magnetic nanoparticles (Fe3O4 MNPs) with much improved peroxidase-like activity were successfully prepared through an advanced reverse co-precipitation method under the assistance of ultrasound irradiation. The characterizations with XRD, BET and SEM indicated that the ultrasound irradiation in the preparation induced the production of Fe3O4 MNPs possessing smaller particle sizes (16.5 nm), greater BET surface area (82.5 m2 g?1) and much higher dispersibility in water. The particle sizes, BET surface area, chemical composition and then catalytic property of the Fe3O4 MNPs could be tailored by adjusting the initial concentration of ammonia water and the molar ratio of Fe2+/Fe3+ during the preparation process. The H2O2-activating ability of Fe3O4 MNPs was evaluated by using Rhodamine B (RhB) as a model compound of organic pollutants to be degraded. At pH 5.4 and temperature 40 °C, the sonochemically synthesized Fe3O4 MNPs were observed to be able to activate H2O2 and remove ca. 90% of RhB (0.02 mmol L?1) in 60 min with a apparent rate constant of 0.034 min?1 for the RhB degradation, being 12.6 folds of that (0.0027 min?1) over the Fe3O4 MNPs prepared via a conventional reverse co-precipitation method. The mechanisms of the peroxidase-like catalysis with Fe3O4 MNPs were discussed to develop more efficient novel catalysts. 相似文献
103.
25 fs pulses with energy up to 0.8 mJ from a multi-pass amplifier system have been spectrally broadened from 460 nm to 950
nm due to strong self-phase modulation (SPM) effect in a gas filled hollow fiber. Using a set of chirped mirrors, the ultra-broadband
dispersion compensation was achieved, and the compressed pulses reached their transform limit. Under optimized conditions
we achieved pulses with duration of 5.1 fs and with energy of 400 μJ, corresponding to the peak power up to 80 GW.
Supported by the National Natural Science Foundation of China (Grant Nos. 60608003, 60490280, 60225005 and 60621063) 相似文献
104.
提出了一种基于大气声传播通道的爆炸声源能量估计方法,通过将计算大气声学的传播能量分布结果与大气中传播的声压幅度衰减模型相结合,使用平流层通道与热层通道传播损失能量比例作为修正量,提高了对爆炸声源能量的估计精度。在多次地面爆炸实验得到的数据中,使用观测距离800 km以上且同时存在平流层通道与热层通道的次声接收信号,对比了平流层顶风速修正的能量估计方法与该文提出的基于大气声传播通道的能量估计方法。实验结果验证了相对于传统风速修正的能量估计方法,该方法可显著降低估计误差。 相似文献
105.
将电活性苯胺四聚体链段引入聚芳醚酮类刚性大环分子中, 得到了含电活性苯胺链段的聚芳醚酮类大环状分子低聚物C-1, 并通过循环伏安和紫外滴定法证明了这种新型环状分子具有电活性. 相似文献
106.
利用密度泛函理论系统研究了O2与CO在CeO2(110)表面的吸附反应行为. 研究表明, O2在洁净的CeO2(110)表面吸附热力学不利, 而在氧空位表面为强化学吸附, O2分子被活化, 可能是重要的氧化反应物种. CO在洁净的CeO2(110)表面有化学吸附与物理吸附两种构型, 前者形成二齿碳酸盐物种, 后者与表面仅存在弱的相互作用. 在氧空位表面, CO可分子吸附或形成碳酸盐物种, 相应吸附能均较低. 当表面氧空位吸附O2后(O2/Ov), CO可吸附生成碳酸盐或直接生成CO2, 与原位红外光谱结果相一致. 过渡态计算发现,O2/Ov/CeO2(110)表面的三齿碳酸盐物种经两齿、单齿过渡态脱附生成CO2. 利用扩展休克尔分子轨道理论分析了典型吸附构型的电子结构, 说明表面碳酸盐物种三个氧原子电子存在离域作用, 物理吸附的CO及生成的CO2电子结构与相应自由分子相似. 相似文献
107.
为了维持基因的稳定性,每种生物体都含有一套独特的染色质蛋白来保护脱氧核糖核酸(DNA)的结构,观察染色质蛋白对DNA结构的作用过程和结果,可以帮助人们了解这些蛋白的具体功能和作用机理.硫化叶菌是一种能在高温下存活的古细菌,Sso7d是硫化叶菌的一种染色质蛋白.深入地了解Sso7d和DNA链的相互作用,有助于解释硫化叶菌的DNA为何能在高温环境下保持活性,本文通过原子力显微镜(AFM)和磁镊两种单分子操作手段,研究了Sso7d与DNA的相互作用.AFM的实验结果给出了Sso7d与DNA的作用过程:结合Sso7d后,DNA首先发生弯折,然后出现loop结构,最终DNA会团聚为致密的核结构.利用磁镊装置测量了Sso7d的结合对打开DNA双链的影响,实验结果表明Sso7d的结合导致打开DNA双链的力的增大,经过数据分析,计算出Sso7d与DNA结合的结合能?G=3.1k_BT,平均每5.5个碱基对(bp)结合一个Sso7d,较高的结合密度和较大的结合能,两方面的作用结果,解释了Sso7d能够稳定DNA结构的原因. 相似文献
108.
109.
气相色谱法测定茶叶及土壤中的高效氯氟氰菊酯残留量 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了气相色谱测定茶叶及土壤中高效氯氟氰菊酯残留量的分析方法。茶叶和土壤样品用正己烷提取,毛细管柱分离,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测。结果表明: 在高效氯氟氰菊酯添加量为0.02~2.00 mg/kg范围内,高效氯氟氰菊酯在鲜茶叶和土壤中的平均添加回收率分别为89.0%~94.1%和89.8%~94.7%,相对标准偏差(RSD, n=5)分别为3.0%~4.9%和2.5%~4.2%,方法的最低检出限(S/N=3)为0.002 mg/kg。采用该方法测定2.5%高效氯氟氰菊酯微乳剂在湖南长沙茶叶及土壤中的消解动态,其符合一级动力学消解模式,消解方程分别为y=3.1996e-0.3394x和y=0.1224e-0.1036x,相关系数分别为0.9956和0.9247。在茶叶中的半衰期为2.04 d,在土壤中的半衰期为6.69 d。该方法为湖南长沙地区茶叶种植科学合理地使用杀虫剂高效氯氟氰菊酯提供了依据。 相似文献
110.
利用磁控溅射方法在100℃的MgO单晶基片上制备了[FePt/Au]10多层膜,并研究了采用FePt/Au多层膜结构对FePt薄膜的有序化温度、矫顽力(HC)、垂直磁各向异性、晶粒尺寸以及颗粒间磁交换耦合作用的影响.磁性测试结果表明:FePt/Au多层膜在退火后具有较高的HC、良好的垂直磁各向异性、较小的晶粒尺寸且无磁交换耦合作用.截面高分辨电镜分析表明:Au可以缓解MgO和FePt之间较大的晶格错配,从而促进薄
关键词:
0-FePt薄膜')" href="#">L10-FePt薄膜
有序化温度
垂直磁各向异性
磁交换耦合作用 相似文献