导电聚苯胺与Fe3O4磁性纳米颗粒复合物的合成与表征

对十二烷基苯磺酸(DBSA)掺杂的导电聚苯胺(PAn-DBSA)的氯仿溶液,在pH为中性的条件下,采用“修饰-再掺杂(Modification-re-doped)法”合成了含有Fe₃O₄磁性纳米颗粒的导电聚苯胺复合物的有机溶液.用FTIR,XRD,TEM,UV-Vis和SQUID等对所得复合物进行了表征,结果表明,该复合物呈现超顺磁性和半导体的导电性,并具有较好的透明性.     

An In Situ Carbonization–Replication Method to Synthesize Mesostructured WO3/C Composite as Nonprecious‐Metal Anode Catalyst in PEMFC

A meostructured WO₃/C composite with crystalline framework and high electric conductivity has been synthesized by a new in situ carbonization–replication route using the block copolymer (poly(ethylene glycol)‐block‐poly(propylene glycol)‐block‐poly(ethylene glycol)) present in situ in the pore channels of mesoporous silica template as carbon source. X‐ray diffraction, X‐ray photoelectron spectroscopy, transmission electron microscopy, thermogravimetry differential thermal analysis, and N₂ adsorption techniques were adopted for the structural characterization. Cyclic voltammetry, chronoamperometry, and single‐cell test for hydrogen electrochemical oxidation were adopted to characterize the electrochemical activities of the mesoporous WO₃/C composite. The carbon content and consequent electric conductivity of these high‐surface‐area (108–130 m² g^?1) mesostructured WO₃/C composite materials can be tuned by variation of the duration of heat treatment, and the composites exhibited high and stable electrochemical catalytic activity. The single‐cell test results indicated that the mesostructured WO₃/C composites showed clear electrochemical catalytic activity toward hydrogen oxidation at 25 °C, which makes them potential non‐precious‐metal anode catalysts in proton exchange membrane fuel cell.     

UPLC-DAD测定大鼠尿液中的黄蝶呤、异黄蝶呤、酪氨酸和色氨酸

建立了大鼠尿液中黄蝶呤、异黄蝶呤、酪氨酸和色氨酸的超高效液相色谱-二极管阵列检测器检测(UPLC-DAD)分析方法,选择肌酐作为内标物来减少个体差异的影响。大鼠尿液利用甲醇除蛋白后,采取C18固相萃取小柱进行净化,然后用UPLC-DAD法进行测定,5种物质的仪器检出限分别为0.011,0.007,0.030,0.025和0.003 mg/L,加标回收率除黄蝶呤在60.8%～80.7%之间,其余各物质回收率均在96.3%～106.3%之间,RSD小于9.9%。     

IN situ Confocal Microprobe Raman Spectroscopic Studies on Defective La-based Complex Oxides

ＩＮｓｉｔｕＣｏｎｆｏｃａｌＭｉｃｒｏｐｒｏｂｅＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃＳｔｕｄｉｅｓｏｎＤｅｆｅｃｔｉｖｅＬａ－ｂａｓｅｄＣｏｍｐｌｅｘＯｘｉｄｅｓＣＨＥＮＤｕ－ｈｕｉ,ＣＡＩＪｕｎ－ｘｉｕ,ＬＩＡＯＹｕａｎ－ｙｉａｎ,ＷＡＮＨｕｉ－ｌ...     

手性多齿胺膦钌配合物的设计合成和在芳香酮不对称氢化反应中的应用

简要介绍了多齿胺膦金属配合物的设计合成。这些多齿配合显示了单齿胺或膦金属配合物所不具有的丰富结构类型和特殊催化性质，合成和表征了含有结构类似的双亚胺双膦钌配合物（Ｒ，Ｒ）－３和双胺双膦钌配合物（Ｒ，Ｒ）－４。配合物（Ｒ，Ｒ）－４可作为多种芳香酮不对称氢化的手性催化剂，其光学收率最高达９７％。讨论了钌配合物的催化作用机理。     

固相萃取-衍生化-气相色谱/质谱测定水中类固醇类环境内分泌干扰物

建立了固相萃取-衍生化-气相色谱/质谱联用同时测定水中4种类固醇类环境内分泌干扰物雌酮(E1)、17β-雌二醇(E2)、17α-乙炔基雌二醇(EE2)、雌三醇(E3)的分析方法.通过对比衍生化试剂 N,O-双三甲基硅基三氟乙酰胺(BSTFA)和N-甲基-N-三甲基硅基三氟乙酰胺(MSTFA)的衍生化条件及效果,解释了文...     

吡啶基客体分子对枝状分子表面线状模板的选择性调节

利用扫描隧道显微术(STM)研究了枝状分子BIC3与4,4′-联吡啶(BP),吡啶乙炔撑衍生物(PE3,PE4)等分子在石墨表面的二元共组装结构.BIC3分子能够在端基为吡啶基的客体分子诱导下,形成柔性线状分子模板,并捕捉客体分子形成线状主客体结构.通过选择客体分子结构,可选择性调节BIC3主体模板结构及最终的主客体二元结构.例如,客体分子吡啶端基的间距决定BIC3-吡啶基分子主客体结构中的氢键作用方式,而客体分子侧向宽度及吡啶环的数目影响线状主客体结构的条垄间距和分子比例.研究结果为可控构筑线状主客体纳米结构,实现表面自组装结构的功能性提供了思路.     

Preparation of Spinel LiMn2O4 by a Spray-drying Method

Spinel LiMn₂O₄ has already become an attractive cathode material for rechargeable lithium-ion battery. Compared with other layered compounds LiCoO₂ and LiNiO₂,LiMn₂O₄ offers several advantages:inexpensive, nontoxic, abundant and easy to prepare. These characteristics induce many researchers to study it to make it commercialized.     

氮掺杂石墨烯的制备及氧还原电催化性能

采用两步热解法, 用尿素掺杂氧化石墨烯(GO)得到N掺杂的还原氧化石墨烯(N-RGO), 通过控制反应温度, 制备了具有不同电催化活性的N掺杂的还原氧化石墨烯. 透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)结果显示, 制得的氮掺杂石墨烯(nG)表面褶皱和重叠增加. X射线光电子能谱(XPS)证明, 氮元素以吡啶N、 吡咯N和石墨化的N 3种形式掺杂在石墨烯中, 最高摩尔分数为6.6%. 通过循环伏安(CV)和旋转圆盘电极(RDE)测试了nG的电化学性能, 结果表明, 在酸性电解质中对氧还原(ORR)有较高的催化活性, 起始电位在0.1 V左右, 电催化还原氧气时主要为四电子反应, 且相对商用的Pt/C催化剂有更好的电化学稳定性, 其中第一步热解温度为200℃制得的nG催化性能最好.     

细菌纤维素纳米纤维稳定乳液的性能

采用超声和高压均质两种方式分散的细菌纤维素(BC)悬浮液制备了BC纳米纤维稳定的水包油型Pickering乳液, 并考察了纤维用量、 pH值和机械分散方式对乳液稳定性的影响. 结果表明, 乳液的稳定性随纳米纤维用量的增加而增加; 碱性条件比酸性条件制备的乳液稳定性高, 且在pH=12时达到最高. 用高压均质方式分散的BC稳定乳液的效果优于采用超声方式分散的BC的效果, 这是由于高压均质后的纤维较短, 可以提供更多的纳米纤维稳定乳液. 计算结果表明, BC纳米纤维在液体石蜡/水界面上的三相接触角为72.5°, 说明BC适合稳定水包油型乳液.