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111.
112.
A Fubini theorem     
Let I0 be the σ-ideal of subsets of a Polish group generated by Borel sets which have perfectly many pairwise disjoint translates. We prove that a Fubini-type theorem holds between I0 and the σ-ideals of Haar measure zero sets and of meager sets. We use this result to give a simple proof of a generalization of a theorem of Balcerzak-Ros?anowski-Shelah stating that I0 on N2 strongly violates the countable chain condition.  相似文献   
113.
114.
The ion-beam-assisted etching of silicon in Cl2 environment is considered. The theoretically calculated dependences of silicon etching rate on the flux of Cl2 molecules at different ion current densities are compared with experimentally measured. The composition of the adsorbed layer is determined. It is found that SiCl2 molecules prevail in the adsorbed layer. The reciprocal of relative concentration of SiCl2 molecules in the adsorbed layer linearly depends on the ion-to-neutral flux ratio.  相似文献   
115.
116.
We study continuum and atomistic models for the elastodynamics of crystalline solids at zerotemperature.We establish sharp criterion for the regime of validity of the nonlinear elastic wave equationsderived from the well-known Cauchy-Born rule.  相似文献   
117.
采用含时密度泛函方法,结合赝势模型和电子交换相关作用的广义梯度近似,模拟了氮分子在超强飞秒激光脉冲作用下的高次谐波产生现象,并研究了激光脉冲偏振方向对氮分子高次谐波的影响.结果表明氮分子的高次谐波谱具有典型原子谐波谱的特征;谐波谱强度随着θ(激光偏振方向与分子轴向夹角)的增大而减小.这与J.Itatanl在Nature上报道的实验结果基本一致.  相似文献   
118.
电流引线是高温超导变压器的主要外部漏热来源,它的漏热量直接影响了超导变压器的经济性能,因此,引线的设计与漏热测量一直备受关注。文中构建了一个实验方案,运用量热法测量低压引线的漏热,并将试验结果与仿真预期值进行了对比和分析,从而验证了仿真设计的正确性。  相似文献   
119.
120.
Peptidosulfonamides are an emerging group of peptidomimetics with a variety of applications in medicinal chemistry. We present a novel approach to the synthesis of peptidosulfonamides, and apply it to a series of new potential inhibitors of the bacterial peptidoglycan biosynthesis enzymes MurD and MurE. The synthesis was conducted via N-phthalimido β-aminoethanesulfonyl chlorides, which are new building blocks for the synthesis of peptidosulfonamides. In the most crucial step, sulfonic acids or their sodium salts were converted into the corresponding sulfonyl chlorides using an excess of either SOCl2 or SOCl2/DMF, and then coupled to the C-protected amino acid. None of the compounds significantly inhibited MurD, however, some inhibited MurE; one had an IC50 below 200 μM, which constitutes a promising starting point for further development. Molecular modelling simulations were performed on two analogues to investigate the absence of inhibitory activity of the sulfonamide compounds on MurD.  相似文献   
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