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41.
42.
F. Feigl und D. Goldstein 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1960,178(4):265-270
Zusammenfassung Es werden Mikronachweise von Phenanthrenchinon und Guanidincarbonat beschrieben, die darauf beruhen, daß beim Erhitzen eines Gemenges dieser Verbindungen ein blaues, in Alkohol oder Äther mit rotvioletter Farbe lösliches Kondensationsprodukt entsteht, dessen Zusammensetzung und Konstitution ermittelt wurden.Analog wie Phenanthrenchinon bilden auch andere o-Chinone bei Sinterung mit Guanidincarbonat farbige Kondensationsprodukte.Zum Nachweis von Salzen des Guanidins mit Mineralsäuren, sowie von Biguanidin und Dicyandiamidin ist vorherige Behandlung mit Natriumcarbonat erforderlich, wodurch Guanidin gebildet wird. Dicyandiamid kann dadurch nachgewiesen werden, daß man es durch Abdampfen mit Salzsäure zunächst in Dicyandiamidin überführt.Sämtliche Nachweise sind in der Arbeitsweise der Tüpfelanalyse ausführbar.Wir danken dem Conselho Nacional de Pesquisas in Rio de Janeiro für die materielle Unterstützung bei der Durchführung dieser Arbeit.Herrn Dozent Dr. G. Kainz (Wien) sei für die Durchführung von Mikroelementaranalysen gedankt. 相似文献
43.
The change in fluorescence quantum yield for indole as a function of excitation wavelength between 250 and 220 nm is found to vary with the static dielectric constant of various alcohol—water mixtures at 296 K. The supports the intermediacy of a CTTS state in the photoionization process. 相似文献
44.
45.
46.
47.
48.
Hsiu-Pu Daniel Lee Larry S. Eichmeier David M. Piatak 《Journal of mass spectrometry : JMS》1985,20(3):247-252
The origin of the [M–69]+ and [M–111]+ signals in the mass spectrum of taraxasterol was studied through the use of C(18), (19), (21), (22) and/or (30) deuteriated derivatives. The generality of these signals for ring systems with an exocyclic methylene group and a methyl moiety on an adjacent carbon was verified with 2-methylmethylenecyclohexane, 1-methyl-2-methylene-trans-decalin, 1,10-dimethyl-2-methylene-trans-decalin and some of their deuteriated derivatives. The most plausible mechanism for the formation of the [M–69]+ ion appears to involve cleavage of both bonds allylic to the exocyclic methylene group with a 1,3-hydrogen transfer from the adjacent ring. Genesis of the [M–111]+ ion is more complicated but a five-membered allylic ion generated from ring D is proposed. 相似文献
49.
An amplitude modulation of the electron spin echo envelope has been observed for radiation-produced trapped electrons in 10 M NaOD/D2O at 77°K but not in 10 M N2OH/H2O. The modulation has been simulated theoretically by generalizing the single crystal model of Rowan et al. to disordered systems. The modulation has been interpreted as due to dipolar interactions with deuterons in molecules of the second solvation shell around the trapped electrons. 相似文献
50.
In an earlier binding study conducted in our laboratory using Thermobifida fusca cellulases Cel6B, Cel9A, and Cel5A (formally Thermomonospora fusca E3, E4, and E5), it was observed that binding capacities for these three cellulases were 18–30 times higher on BMCC than on Avicel. These
results stimulated an interest in how the difference in accessibility between the two cellulosic substrates would affect synergism
observed with cellulase mixtures. To explore the impact of substrate, accessibility on the extent of conversion and synergism,
three binary T. fusca cellulase mixtures were tested over a range of cellulase ratios and total molar cellulase concentrations on Avicel and BMCC.
Higher extents of conversion were observed for BMCC due to the higher enzyme to substrate ratio resulting from the higher
binding The processive endoglucanase, Cel9A, had four times the extent of conversion of the end endocellulase Cel5A, while
the exocellulase Cel6B had three times the extent of conversion of Cel5A. Approximately 500 nmol/g of the cel9A+Cel6B mixture
was needed to obtain 80% conversion, while the Cel6B+Cel5A and Cel9A+Cel5A mixtures required 1500 and 1250 nmol/g, respectively,
to obtain 80% conversion. Thus, it appears that the more accessible structure of BMCC, as reflected by its binding capacity,
results in relative higher processive activity. 相似文献