新型稀土杂多蓝的合成及其抗艾滋病病毒(HIV-1)活性和毒性研究

合成Keggin结构钨硅、钨锗、钨磷、钨坤两电子及四电子稀土钐盐杂多蓝,铈量滴定及元素分析方法确定了化合物的还原电子数及化学组成,采用IR,UV－Vis,^183W NMR和ESR等对其结果进行了表征,在人T淋巴MT－4内,对合成的化合物进行了系统的抗艾滋病毒（HIV－1）活性及毒性测定,发现Keggin结构钨硅、钨锗四电子稀土钐盐杂多蓝具有较强的抗HIV－1活性,其中钨锗酸钐四电子杂多蓝（代号HPBR－2）具有较高的治疗指数。     

镧对V2O5/γ-Al2O3催化剂在异丁烷脱氢中活性的影响

V2O5／γ-Al2O3是用于异丁烷脱氢的新型催化剂,引入适量的镧不仅可改善活性组分的分散度,提高催化脱氢活性,而且还增强了催化剂的抗积炭能力,通过FTIR,BET,TG,TPR和TEM等手段研究了镧对催化剂性能的影响。     

导电高分子材料的应用和进展

论述了复合型及结构型导电高分子材料的导电机理、应用和研究进展。     

低分子量聚乙烯双单体非均相共接枝

在非均相体系中采用甲苯－水共沸条件下由自由基引发剂引发,低分子量的聚乙烯与丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯进行双单体共接枝反应,从而对非极性聚乙烯进行化学改性,探索一条新型聚乙烯接枝改性的途径,考察了反应温度、时间、物料比、引发剂用量等诸多因素对接枝效果的影响。     

染料中间体间氨基-N-取代-苯磺酰胺的合成研究

以间氨基苯磺酸为原料,经乙酰化保护氨基,用氯磺酸／氯化亚砜将磺箕转变为磺酰氯,再分别与氨基G酸、吐氏酸、γ－酸、6－氨基－1,3－萘二磺酸、5,6－二氨基－1,3－萘二磺酸胺化缩合,水解去乙酰基,较高收率地合成了间氨基－N－取代－苯磺酰胺类染料中间体。产物结构经元素分析、红外、核磁和质谱确证。     

密胺-脲甲醛树脂合成工艺放大研究

以密胺－脲甲醛树脂合成的小试工艺条件为依据,完成了放大试验过程的工艺研究。研究结果与小试研究的工艺条件相吻合。     

OUH体系的结构和分析势能函数

采用密度泛涵B3LYP方法优化出了OUH分子的各种结构,确定了最稳定构型和离解能,以及它们的谐性力常数,并导出双原子分子UH,UO的Murrell-Sorbie势能函数及其光谱数据。采用多体项展式方法,导出OUH(X^4A')基态分子的分析势能函数,获得OUH(X^4A')体系的势能面,考察了这个势能函数的基本性质,正确地复现出OUH分子的平衡结构特征,结果表明：U+OH,O+UH,H+UO的反应均为无阈能的放热能反应。为进一步探讨OUH体系的反应动力学过程打下了基础。     

C_(74)的结构、电子光谱及三阶线性光学性质的理论研究

用密度泛函（DFT）方法（BLYP/3－21G~*）研究了C_(74)的稳定几何构型。用 ZINDO及ab initio GIS两种方法对C_(74)的电子光谱进行了计算，预测C_(74)在红 外区域有光谱吸收。计算了C_(74)的三阶非线性光学系数<γ>为1.483 * 10~(-32) esu，它比C_(60)的<γ>（8.84 * 10~(-34) esu）要大得多。预测C_(74)亦将是 一种有很好应用前景的磁性材料。     

弱相互作用构筑的二维、三维冠醚配合物{[K(18-C-6)]2(C2H4Cl2)}[Ni(dmit)2]2和[K(18-C-6)][Ni(dmit)2] 的合成与结构

研究了18－冠－6与NiCl·6H2O,K2dmit(dmit=4,5-dimercapto-1,3-dithiole- 2-thione,C3S5^2－）在不同溶剂中反应生成的两个标题配合物{[K(18-C-6)]2 (C2H4Cl2)}[Ni(dmit)2]2（1）和[K(18-C-6)][Ni(dmit)2](2)。通过元素分析、红 外光谱、单晶X射线衍射进行了表征。1和2均属三斜晶系,空间群P1^-.1的晶体学 数据：a=1.0272(2)nm,b=1.2282(3)nm,c=1.4205(3)nm,α=113.473(3)°,β=90. 609(3)°,γ=91.439(3)°,V=1.6430(6)nm^3,Z=2,F（000)=876,R1=0.0503。2的 晶体学数据：a=0.8502(2)nm,b=1.2178(4)nm,c=1.5118(4)nm,α=86.454(5)°,β =77.734(5)°,γ=85.364(5)°,V=1.5228(8)nm^3,Z=2,F(000)=774,R1=0.0565。配 合物1,2分别通过K…S,K…Cl,S…S和K…S,S…S弱相互作用形成二维、三维网状 结构。     

苯基荧光酮荧光分光光度法测定痕量锗的研究

锗具有增血、抗炎症、抗衰老等多种医疗功能 ,因此 ,越来越受到人们的关注。荧光光度法测定微量锗已有报道[1～ 4] 。用苯基荧光酮荧光度法测定锗未见报道。本文利用苯基荧光酮与锗在醋酸 醋酸钠缓冲溶液中络合物形成速度快的优势 ,使其先在缓冲溶液中显色 ,然后在 0 .3ｍｏｌ ＬＨＣｌ介质中测定其荧光强度 ,用于粉煤灰中痕量锗的测定 ,得到满意结果。1　实验部分1 1　仪器与试剂ＲＦ - 5 4 0荧光分光光度计 (日本岛津 )。锗标准溶液 ( 1ｇ Ｌ) :称取 0 .1 0 0 0ｇ纯锗粉于 5 0ｍｌ小烧杯中 ,加入 5ｍｌＮａＯＨ ,再加入几滴 30 %Ｈ2 Ｏ2…