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171.
测定了亲水性甲基丙烯酸羟烷基酯如HEMA、MHPMA分别与AN或AAM,在60℃不同溶剂中自由基聚合反应的竞聚率。AN(M_1)-HEMA(M_2)共单体,在DMSO或DMF溶剂以AIBN或KPS-IPA引发剂条件下共聚,用Kelen-Tüds法计算的竞聚率变化不大,r_1=0.22-0.25、r_2=0.97-1.05,说明在此均相溶液共聚中,所用的溶剂及引发剂对竞聚率的影响较小,这两种单体能很好共聚。但AAM-MHPMA或AAM-HEMA共单体时,r_1与r_2值相差很大,如前者r_1=0.0433、r_2=3.98,后者r_1=0.0535、r_2=1.89,说明不易共聚,共聚物中主要是MHPMA或HEMA组分。 相似文献
172.
173.
大庆渣油族组分非等温热反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用动态热重分析法在升温速率为6.2K·min ̄(-1)及惰性气流量100cm ̄3·min ̄(-1)的条件下,对大庆渣油族组分的热转化行为进行了考察,获得了族组分的热转化速率峰值、速率峰值处的反应温度、转化率和剧裂分解温度区间等动力学基本数据以及各族组分的生焦性能。数据分析表明,族组分的热反应活性顺序为:饱和分>胶质>芳香分>沥青质。在大庆渣油族组分热转化的两个温区内,采用分段一级动力学模型较好地拟合了实验数据,确定了各族组分在两个温区内的热反应动力学参数。 相似文献
174.
有关Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)萃取分离的研究一直受到人们的重视。Preston报导了硫氰酸季铵盐(Q~ SCN-)萃取Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的平衡研究,认为Co(Ⅱ)的萃合物组成为Q_2Co(SCN)_4.本文用上升液滴法技术考察了Co(Ⅱ)/0.10mol·L~(-1)SO_4~(2-)/QSCN-煤油体系在298±1K条件下萃取速率R与CoSO_4、SO_4~(2-)和QSCN浓度的关系,确定了正向初始萃取速率方程,拟定了速控步骤。 相似文献
175.
Six new ent‐abietane diterpenoids, rubescensins I–M ( 1 – 5 ) and P ( 6 ), along with two related acetonide derivatives ( 7 and 8 ), were isolated from Isodon rubescens. Their structures were elucidated by detailed spectroscopic analysis. Compound 5 is the first N‐containing diterpenoid from the genus Isodon, exhibiting notable cytotoxicity against human tumor K562 cells. 相似文献
176.
用TRP技术研究了以全硅MCM-41(Si-MCM-41)和HNO3交换的全硅MCM-41(H-MCM-41)为载体制备的Ni-Mo、Co-Mo和Ni-W加氢脱硫(HDS)催化剂的还原性能,并以0.8(wt)%二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液为模型化合物,在高压固定床反应器上考察了上述催化剂的加氢脱硫(HDS)反应性能。结果表明,Si-MCM-41经稀HNO3交换后,所担载的Ni-Mo和Ni-W催化剂还原性能、HDS活性和加氢活性有显著变化,但对Co-Mo催化剂影响不大。这说明在Ni-Mo/H-MCM-41和Ni-W/H-MCM-41中可能存在氢溢流现象,DBT的HDS活性与载体表面酸性和氢溢流有关。 相似文献
177.
Probing the water coordination of protein-targeted MRI contrast agents by pulsed ENDOR spectroscopy.
Stephan G Zech Wei-Chuan Sun Vincent Jacques Peter Caravan Andrei V Astashkin Arnold M Raitsimring 《Chemphyschem》2005,6(12):2570-2577
A novel methodology based on electron-nuclear double resonance (ENDOR) spectroscopy is used for the direct determination of the water coordination number (q) of gadolinium-based magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents. Proton ENDOR spectra can be obtained at approximately physiological concentrations for metal complexes in frozen aqueous solutions either in the presence or absence of protein targets. It is shown that, depending on the structure of the co-ligand, the water hydration number of a complex in aqueous solution can be significantly different to when the complex is noncovalently bound to a protein. From the ENDOR spectra of the exchangeable protons, precise information on the metal-proton distance can be derived as well. These essential parameters directly correlate with the efficacy of MRI contrast agents and should therefore aid the development of novel, highly efficient compounds targeted to various proteins. 相似文献
178.
A new kind of multilayer of didodecyldimethylammonium bromide (DDAB) and 1:12 phosphomolybdic anions (PMo12) was achieved on the surface of a wax-impregnated graphite (WIG) electrode by ion exchange and electrostatic interaction.
The characterization and electrochemical behavior of the multilayer films of DDAB/PMo12 is described in detail. The chemically modified electrode was shown to exhibit an excellent electrocatalytic activity toward
the reduction of BrO3
– anion in 0.5 M H2SO4 and possesses several attractive features, such as simple preparation, fast response, good stability, etc.
Electronic Publication 相似文献
179.
煤中有机硫形态结构和热解过程硫变迁特性的研究 总被引:10,自引:1,他引:10
利用热解 质谱并结合固定床热解反应装置,对煤中有机硫的形态主其对加氢热解过程 变迁特性的影响,进行了较系统的研究。结果表明,煤中有机硫的形态结构在褐煤中主要以脂肪族、芳香族硫化物为主,而在 煤中则主要以各种不同芳构化程度的噻吩结构为主,初步表明煤中有机硫形态结构随煤变质程度的变迁呈较强的连续递变性。煤热解过程中硫在呼产物中的变迁和分布与煤中有机硫的形态结构特点密切相关。较高芳构化噻吩结构不完全的氧 相似文献
180.
X. Y. Li G. J. Wang J. G. Sun Y. T. Zheng B. Yan H. T. Xie X. Wang 《Chromatographia》2007,65(1-2):13-18
To support preclinical pharmacokinetic investigation of 1-[4-[2-(4-bromobenzene-sulfonaminoethyl)phenylsufonyl]-3-(trans-4-methylcyclohexyl)urea
(G004), a rapid, sensitive and specific high-performance liquid chromatography–electrospray ionization mass spectrometry (LC–ESI-MS)
method was developed and validated. Glibenclamide was employed as internal standard. After liquid–liquid extraction the analyte
was analyzed on a Kromasil C18 column (150 × 2.0 mm i.d.) with a mobile phase consisted of acetonitrile–water (0.05% acetic acid), 30:70 (v/v). The flow
rate was 0.2 mL min−1. Detection was performed on a quadrupole mass spectrometer using an electrospray ionization interface and the selected-ion
monitoring (SIM) mode. The retention time was about 3.5 and 4.2 min for Glibenclamide and G004, respectively. The assay was
linear over the concentration range of 2.0–500.0 ng mL−1. Extraction Recovery of G004 in rat plasma was more than 87%. The intra- and inter-assay precision was lower than 11.5% (CV).
This validated method was successfully applied to the pharmacokinetics of G004 in rats. 相似文献