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二水·2-羰基丙酸水杨酰腙合铜(Ⅱ)配合物的晶体结构及生物活性 总被引:4,自引:0,他引:4
在水中,以2-羰基丙酸水杨酰腙与硫酸铜反应,制得新配合物Cu(C10H8N2O4)(H2O)2(C10H8N2O42-为2-羰基丙酸水杨酰腙负离子),并以水为溶剂培养了单晶,测试了晶体结构,该单晶为深绿色,属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数a=1.1297(1)nm,b=0.9824(8)nm,c=2.1973(3)nm,β=91.91(8)°,V=2.43749(8)nm3,Z=8,μ=1.817mm-1,Dc=1.743Mg·m-3,F(000)=1304,R=0.0264,wR=0.0654,GOF=1.052。其测试结果表明在配合物中Cu2+处于五配位的四方锥配位环境,配位原子分别来自1个三齿配体2-羰基丙酸水杨酰腙负二价离子的2个O原子和1个N原子,2个水分子中的O原子,其中1个水分子的O原子处于四方锥的锥顶,锥底的配位原子基本处于同一平面上。对该配合物所作的皿内抑菌试验和盆栽活体实验表明,配合物对小麦条锈病、白菜黑斑病及辣椒疫霉菌等分别有96%、89%、100%的抑制率,且有一定的助长作用。 相似文献
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HanMingDING LiPingWANG YongKuiSHAN MingYuanHE 《中国化学快报》2003,14(8):852-855
Deposition of inorganic-organic nano-hybrid ultrathin films onto mesoporous silicate materials has been proven possible by using layer-by-layer assembly method. In combination with sol-gel method, titania, subsequently dye molecules (or polymer) were successfully fabricated onto the inner wall of SBA-15. Their structures were preliminarily characterized by FTIR and solid-state UV-Vis spectroscopy, thermal analysis, and BET surface area measurements,respectively. 相似文献
114.
8-羟基喹啉对甲基苯酚合锌配合物的合成及光致发光和电致发光性能 总被引:3,自引:0,他引:3
有机电致发光 ( EL )技术作为一种有着广阔应用前景的显示技术 ,自 1 987年 [1] 以来已获得了空前迅速的发展 .部分发光器件的亮度、效率和寿命已经达到或接近实用化的程度 .许多有机化合物 [2~ 5] ,包括小分子和聚合物 ,已被用于制备有机 LEDs.应用于有机 EL的化合物很多 ,这为优化和筛选优秀的 EL材料提供了基础 .以 8-羟基喹啉铝为代表的有机金属配合物是一类重要的有机 EL材料 ,这类材料荧光效率高、易于提纯且性质比较稳定 .目前应用于有机 EL金属配合物的发光材料大多配位数均为偶数 ,四配位的 8-羟基喹啉锌配合物 ( Znq2 ) [6… 相似文献
115.
116.
Urea can be sorbed by coordination (or complexation)with transitional metalpolyacrylic acid complex and transitional metal-polyacrylamide containing polyethylenepolyamine ligand complexes. The experimental results indicate that the sorbents can sorb about 60mg urea per gram of sorbent at 37℃ and the concentration of urea was 1300.0rag/1 in NaH_2PO_4 and Na_2HPO_4 buffer solution (pH=7.0) and the urea sorption capacity was affected by many factors such as other competive ligands, sorption time, pH and the concentration of urea. 相似文献
117.
118.
八配位钇(Ⅲ)-反式-1,2-环己二胺四乙酸配合物NH4[Y(trans-CYDTA)(H2O)2]·4.5H2O的合成及分子结构 总被引:10,自引:0,他引:10
In this paper, the molecular and crystal structures of the NH4[Y(trans CYDTA)(H2O)2]·4.5 H2O(trans-CYDTA=trans 1,2-cyclohexanediaminetetraacetic acid) are reported. The crystal data are as follows: Triclinic system, P1space group,a=0.8599(6)nm,b=1.0021(7)nm,c=1.4370(9)nm,α =88.095(13)°,β =75.559(1)°,γ =88.344(12)°,V=1.1981(14)nm3,Z=2, M=708.68,Dc=1.570g· cm-3, μ =2.506mm-1 and F(000)=590. The final R1 and wR2 are 0.0571 and 0.1350 for 4205 [I >2.0σ (I)] unique reflections and 0.1007 and 0.1615 for all 4981 reflections, respectively. In the title complex, the anion [Y(trans-CYDTA)(H2O)2]- has an eight coordination structure with distorted square antiprism. The trans CYDTA which acts as a hexadentate ligand with four Oatoms and two Natoms and two H2O molecules directly coordinate to central metal Y(Ⅲ) ion. It can be known that the Y(Ⅲ) ion can form an eight coordinate compound with aminopolycarboxylic acid ligands in addition nine coordination structure. 相似文献
119.
A new phase selective hydrocarbon soluble polymer support is described. 相似文献
120.
Jun Zhang Kaimin Liu Gengmei Xing Tongxiang Ren Shukuan Wang 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》2007,272(3):605-609
Gd@C82(OH)40 has been developed as a new generation of MRI contrast agent. But recently, it was found that Gd@C82(OH)
x
with a larger number of OH (x>36) would lead to cage break and hence, release of highly toxic Gd ions. We synthesized the more stable Gd@C82(OH)
x
with less OH-number, Gd@C82(OH)16, and studied its proton relaxivity and MRI images. The results indicate that Gd@C82(OH)16 also gives high proton relaxivity, even higher than that of (NMG)2-Gd-DTPA. The bio-distribution indicated that Gd@C82(OH)16 tends to be entrapped in the liver and kidney and remained in tissue for about 2 hours. The results suggest that the more
stable metallofullerene derivative Gd@C82(OH)16 can be the potential candidate of the new MRI contrast agent. 相似文献