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991.
992.
993.
Johannes Brüggemann Walther Krauss und Jürgen Tiews 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1954,141(3):161-173
Ohne ZusammenfassungDer deutschen Forschungsgemeinschaft haben wir für die Unterstützung der Arbeit bestens zu danken. 相似文献
994.
995.
996.
997.
B. R. Baker Daniel V. Santi James K. Coward Howard S. Shapiro Johannes H. Jordaan 《Journal of heterocyclic chemistry》1966,3(4):425-434
A number of methods for selective bromoacylation of side-chain amino groups on 2-amino-4-pyrimidinols or 2,4,6-triaminopyrimidines have been developed for these extremely sensitive products. The choice of method depends upon whether (a) the aminopyrimidine is a stronger base than the amine to be bromoacylated, (b) as weak a base as the amine to be bromoacylated but the amine is more reactive, (c) the amine group to be bromoacylated is a strong aliphatic amine. In case (a) the aminopyrimidine can be protonated to protect it from acylation with an anhydride; in case (b), the reaction with an anhydride is controlled by temperature, stoichiometry, and time of reaction; in case (c), the reaction is selectively controlled by use of the less reactive p-nitrophenyl esters. Other difficulties were solved such as (a) proper characterization of the products when combustion analyses were unsatisfactory due to polymerization; in these cases a combination of thin layer chromatography, color reactions, and derivatization were employed; and (b) insolubility leading to overreaction on the aminopyrimidine which was solved with partial aqueous systems. 相似文献
998.
Johannes Erdmann 《Archiv der Mathematik》1972,23(1):177-179
999.
1000.