Neuartige potentiometrische Indizierung von Titrationen unter Ausnutzung von Adsorptionseffekten an Elektroden

Zusammenfassung Anhand von Beispielen warden verschiedene Möglichkeiten gezeigt, Adsorptionseffekte an Elektroden zur Indikation auszunutzen: Unpolarisierbare Elektroden zeigen, wenn sie oberflachengestört sind, bei kleiner Meßionenkonzentration eine deutliche Adsorptionspolarisierung. Werden beide Reaktionspartner adsorbiert, erfolgt eine Umladung. Solumladungen können über einen Feldeffekt auf inerte Metallelektroden erkannt werden. Die Überspannungen polarisierbarer Elektroden werden durch unterschiedliche adsorbierte Schichten beeinflußt.Allen beschriebenen Methoden ist gemeinsam, daß sie wegen des fehlenden Diaphragmas im Mikromaßstab und wegen der ungewöhnlichen Schärfe der Indikation im Spurenbereich Vorteile gegenüber herkmlichen Indikationsmethoden bringen.

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Novel potentiometric end-point detection by use of adsorption effects at electrodes

Summary The use of adsorption effects at the electrode surface is exemplified to find out the end point of a reaction. Electrodes are distinctly polarized due to their surface defects in very dilute solutions. When both the negative and positive ions are adsorbed, the potential changes radically.The radical change of colloidal charge causes potential change of inert electrodes due to a field effect. The overpotential of polarizable electrodes is influenced by the different adsorbed species.The given examples hold good for microanalysis and trace analysis due to the lack of diaphragm and the unusual sharp end point.

     

Collective acceleration of ions by relativistic electron rings

The collective acceleration of hydrogen and helium ions by relativistic electron rings has been successful, using a very fast ring compression, and has clearly been demonstrated by the inertia of the loaded rings and by nuclear track recording.     

πo photoproduction on quasi-free neutrons in the reaction γd → πo np in the Δ region

The possibility of obtaining information about the reaction γn → π^on in the Δ resonance region from the reaction γd → π^onp is analyzed. To this aim, the differential cross sections d³σ/dE_ndΩ_πdΩ_n both for unpolarized particles and in case of polarized photons and deuterons as well as the asymmetry Σ for linearly-polarized photons are calculated at photon energies from 250 to 400 MeV in the diagrammatic approach. The contributions from the pole diagrams as well as one-loop diagrams both with n-p and π-N-rescattering are taken into account. The main contribution to the differential cross sections of π^o photoproduction on the neutron in the quasi-free kinematics arises from the neutron pole diagram. The correction due to n-p rescattering decreases with increasing pion angle and becomes to be less than 8% at Θ_π ≥ 90°. The contributions of the proton pole diagram and the one of π -N rescattering were found to be negligible. Background effects are more pronounced in the case of the asymmetry Σ. However, they are also strongly suppressed in the neutron quasi-free kinematics at photon energies above 300 MeV.     

Asymptotische Potenzreihen in zwei Veränderlichen

Ohne Zusammenfassung     

Experimental results on diffractive one-pion production at the CERN ISR

New experimental results are reported on diffractive dissociation of protons into (nπ⁺) in proton-proton collisions at a centre-of-mass energy of $\text{s}\text{= 45}\text{GeV}$. The data were obtained using the Split-Field-Magnet detector at the CERN Intersecting Storage Rings. We have searched for resonance contributions and found peaks at mass values of 1.5 GeV, 1.65 GeV, and 2.1 GeV. A dip in $\text{d}\text{σ}\text{d}\text{t}$ is observed at low t and low mass; it is most pronounced for events with neutrons emitted at 90° in the Gottfried-Jackson frame. The correlation between mass and slope depends strongly on θ_J. The cross section of the channel pp → pnπ⁺ is 400 ± 110 μb at $\text{s}\text{= 45}\text{GeV}$, giving an energy dependence of s^?0.30±0.07 for isospin exchange zero in this channel.     

Nuclear resonance fluorescence in121Sb

Usingγ quanta from a⁵⁶Co source, resonance fluorescence from a 3,452 keV level in¹²¹Sb was observed. Four deexcitingγ transitions were identified. The profile of theγ emission line, investigated by means of a high speed centrifuge, yields with a novel variety of Doppler shift analysis a lifetime of τ_4,298=(110±50)fs for theγ emitting 4,298 keV level in⁵⁶Fe. The lifetime of the 3,452 keV level was determined to beτ _3,452 =(200±100)fs.     

Indikation der Sulfat-F?llungstitration mit Mischoxidelektroden und Anwendung der Methode auf die Schwefelbestimmung in Brennstoffen sowie auf die Sulfatbestimmung in W?ssern

Zusammenfassung Es wird eine neue potentiometrische Methode zur Indikation von Sulfat-Fällungstitrationen in gemischten Lösungsmitteln vorgestellt. Grundlage ist die Ladungstrennung, die unter geeigneten Bedingungen durch selektive Sulfatadsorption auf Oxidoberflächen erfolgt, also im Gegensatz zur üblichen Potentiometrie ein rein kapazitiver Effekt.Der Endpunkt läßt sich mit zwei unterschiedlich vorbehandelten, gleichartigen Elektroden, die zeitlich versetzt die zusätzliche Doppelschichtkapazität abbauen, als Potentialpeak anzeigen. Man kann aber auch eine aktive Oxidelektrode mit einer adsorptionsinaktiven glassy-carbon-Elektrode kombinieren und erhält dann eine stufenförmige Endpunktsanzeige.Die PbSO₄-Fällung gibt höhere und schärfere Signale als die BaSO₄-Fällung, wird aber chemisch stärker gestört als letztere.Anwendungen der Methode auf reale Proben werden besprochen und statistisch charakterisiert.Herrn Prof. Dr. Fritz Umland zum 60. Geburtstag gewidmet     

Fast deuterium molecules desorbing from metals

The velocity distribution of D₂ desorbing from Pd(100) reveals the existence of two distinct groups of molecules, fast and slow ones. A new mechanism is proposed for the desorption of the molecules belonging to the fast group: after diffusing to the surface, absorbed D atoms recombine directly, without equilibrating in the chemisorption well. The fast molecules observed in the D₂ desorption spectra from Cu and Ni seem to desorb through the same mechanism. In the case of Pd this mechanism is controlled by adsorbed sulphur.