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901.
902.
903.
H. Frehse und H. Niessen 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1962,192(1):94-136
Ohne Zusammenfassung 相似文献
904.
905.
M. Della Negra D. Drijard H.G. Fischer G. Fontaine H. Frehse P. Frenkiel C. Ghesquière R. Gokieli P. Hanke W. Hofmann P.G. Innocenti W. Isenbeck E.E. Kluge V. Korbel S. Krzywdzinski D. Linglin A. Minten D. Wegener 《Physics letters. [Part B]》1975,59(5):481-484
The relative yields of pions of both charges have been measured in the c.m angular 5.5° ?θ1?21° in collisions at . The transverse momentum and x-dependence of these relative yields are presented and discussed. 相似文献
906.
Jens Mennicke 《Mathematische Zeitschrift》1964,83(1):37-40
Ohne Zusammenfassung 相似文献
907.
908.
909.
The first enantiocontrolled total synthesis of the marine natural product oscillarin is described. The proposed structure and absolute configuration of oscillarin is thus confirmed, and a previously assigned structure of a subunit was shown to be incorrect. The X-ray structure of an oscillarin-thrombin complex was resolved at 2.0 A resolution, which validated its potent inhibitory activity against the enzyme with an IC(50) = 28 nM. Methodology was developed for the synthesis of enantiopure octahydroindole-2-carboxylic acids with usable functionality at C-6. The method consists of the halocarbocyclization of N-acyloxyiminium ions containing an olefinic tether in the presence of tin tetrachloride or tin tetrabromide. This N-acyloxyiminium ion aza-Prins carbocyclization proved to be general for the construction of octahydroindole and perhydroquinoline 2-carboxylic acids. Mechanistic rationales are based on an antiperiplanar attack of the terminal alkene on the iminium ion, leading to an incipient secondary carbocation which is trapped by halide via an equatorial attack. X-ray crystal structures of products corroborate the expected stereochemistry. 相似文献
910.
A novel NMR method characterizes slow motions in proteins by multiple refocusing of double- and zero-quantum coherences of amide protons and nitrogen-15 nuclei. If both nuclei experience changes in their isotropic chemical shifts because of internal motions on slow time scales (mus - ms), this leads to a difference in the relaxation rates of double- and zero-quantum coherences. This is due to CSM/CSM (chemical shift modulation) cross-correlation effects that are related to the well-known chemical exchange contribution Rex to the decay rate R2 = 1/T2 of nitrogen-15 nuclei. The CSM/CSM contributions can be distinguished from other mechanisms through their dependence on the repetition rate of a Carr-Purcell-Meiboom-Gill (CPMG) multiple refocusing sequence. In ubiquitin, motional processes can be identified that could hitherto not be observed by conventional CPMG nitrogen-15 NMR. 相似文献