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991.
La structure destrans fe´ruloyl-6′ ettrans sinapoyl-6′ lyaloside, isole´s des feuilles dePauridiantha Lyalii, ae´te´de´termine´e par de´gradation chimique et par spectroscopie (Masse, RMN1H et13C). Ces compose´s font partie d'un groupe structural caracte´rise´par un enchai?nement alcaloide-monoterpe`ne-ose-acide (C6-C3), groupe dont un seul repre´sentant semble avoire´te´isole´jusqu'a`pre´sent. Leur fonction dans le ve´ge´tal est discute´e. 相似文献
992.
993.
994.
Edgar Heilbronner Jean -Pierre Weber Josef Michl Rudolf Zahradník 《Theoretical chemistry accounts》1966,6(2):141-158
Acenaphthylene (I) and fluoranthene (II) in their electronic ground state are often regarded as consisting of two weakly interacting subsystems (naphthylene/ethylene or naphthalene/ benzene), which conserve much of their individuality. This seems to suggest that the lower electronically excited states of I and II can also be linked in a simple fashion to the low energy L
b
, L
a
, B
b
, and B
a
states of naphthalene and of benzene in II and of naphthalene in I, according to either Simpson's Independent System Approach or the Molecules in Molecules scheme proposed by Longuet-Higgins and Murrell. Contrary to expectation this approach fails even for the lowest excited states of I and II, because of the extensive mixing of high energy locally excited and charge transfer configurations. These involve molecular orbitals of the subsystems naphthalene/ethylene or naphthalene/benzene, which do not contribute to their low energy L
b
, L
a
, B
b
or B
a
states.
Zusammenfassung Es wird oft angenommen, daß sich Acenaphthylen (I) und Fluoranthen (II) in ihrem elektronischen Grundzustand in guter Näherung so verhalten, wie wenn sie sich aus zwei nur locker miteinander gekoppelten Teilsystemen (Naphthalin/Aethylen, bzw. Naphthalin/ Benzol) zusammensetzen würden. Dies legt zunächst die Vermutung nahe, daß auch die niedrigst liegenden elektronisch angeregten Zustände von I und II in einfacher Weise mit den L b , L a , B b und B a Zuständen des Naphthalins und des Benzols in Beziehung setzen lassen, indem man sich des von Simpson vorgeschlagenen Independent System Approach oder des Molecules in Molecules Verfahrens von Longuet-Higgins und Murrell bedient. Es zeigt sich aber, daß dies nicht der Fall ist.Der Grund für das Versagen der genannten Betrachtungsweise ist darin zu suchen, daß sowohl in I als auch in II bereits in den elektronisch angeregten Zuständen niedrigster Energie lokal angeregte Konfigurationen der Teilsysteme eine Rolle spielen, die nicht zu deren L b , L a , B b und B a Zuständen beitragen, sondern zu Zuständen höherer Energie.
Résumé On suppose souvent que dans leurs états électroniques fondamentaux, l'acénaphtylène (I) et le fluoranthène (II) se comportent pratiquement comme s'ils étaient composés de deux systèmes partiels faiblement couplés (naphtalène/éthylène, respectivement naphtalène/benzène).On peut alors croire que les premiers états électroniques excités de I et de II peuvent être simplement mis en rapport avec les états L b , L a , B b et B a du naphthalène et du benzène, par exemple en se servant de la méthode «Independent System Approach » proposée par Simpson ou de la méthode «Molecules in Molecules» proposée par Longuet-Higgins et Murrell.Contrairement à cette attente, l'approximation mentionnée n'est plus valable, même pour les états excités de plus basse énergie. Ceci est dû au fait que des configurations d'excitation locale et de transfert de charge qui contribuent à ces états, et qui ont une énergie élevée, sont basées sur des orbitales moléculaires des systèmes partiels — naphtalène/éthylène ou naphtalène/benzène — qui ne contribuent pas aux états d'excitation locale de basse énergie, L b , L a , B b ou B a , de chacun de ces systèmes.相似文献
995.
996.
Jean‐Franois Remacle Sandra Soares Frazo Xiangrong Li Mark S. Shephard 《国际流体数值方法杂志》2006,52(8):903-923
In this paper, we present a discontinuous Galerkin formulation of the shallow‐water equations. An orthogonal basis is used for the spatial discretization and an explicit Runge–Kutta scheme is used for time discretization. Some results of second‐order anisotropic adaptive calculations are presented for dam breaking problems. The adaptive procedure uses an error indicator that concentrates the computational effort near discontinuities like hydraulic jumps. Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
997.
998.
Jean Vaillant 《Journal of Fixed Point Theory and Applications》2007,1(2):221-238
Let L(y, D) be a first order 3 × 3 system with reduced dimension 4 depending on a real vector parameter y. Assume that, at every frozen y, L(y, D) is symmetrizable. We state geometrical conditions in order that L(y, D) is smoothly (or analytically) symmetrizable.
To the memory of Jean Leray 相似文献
999.
Daniel Maillard Jean Pierre Perchard Janine Fournier Hassan H. Mohammed Claude Girardet 《Chemical physics letters》1982,86(4):420-424
A model of interaction between low-lying electronic states of oxygen atoms and a host crystal has been designed to account for luminescence and chemiluminescence processes observed during far UV photolysis of oxygenated precursors in rare-gas matrices. A mechanism that involves different trapping sites (substitution in neon, insertion in argon, krypton and xenon) explains the observed features. 相似文献
1000.
Jean Devillers Doureid Houalla Touhama Mouheich Robert Wolf 《Magnetic resonance in chemistry : MRC》1976,8(11):558-566
The analysis of the n.m.r. spectra of the two isomers of 1,6,6-trimethyl-3-phenyl-2,8-dioxa-5-aza-1-phospha vbicyclo[3.3.0]octane allows us to propose a conformation for each 5-membered ring and for the configuration of the phosphorus atom. The lability of the H? P proton, revealed by high temperature experiments and by P? H ? P? D exchange, is significantly different in the two isomers. 相似文献