微晶萘固相反射散射分光光度法测定钼的研究

研究了微晶萘萃取钼与吡咯烷基二硫代甲酸铵配合物的条件,并设计了固相反射散射分光光度法直接测定萘相中钼的含量。方法有较好的选择性,可以在钨存在下直接测定地质样品中钼的含量,方法检出限为０．０２３μｇ／ｍｌ相对标准偏差为４．２％。     

电热蒸发进样微波诱导等离子体原子吸收光谱法测定银和镉的研究

研究了以常压低功率氩微波诱导等离子体（ＭＩＰ）为原子化器的原子吸收光谱法（ＡＡＳ）测定银和镉。采用电热蒸发（ＥＴＶ）,浓Ｈ２ＳＯ４吸收去溶的进样方法。考察了微波前向功率,载气流量,去溶电压,去溶时间,蒸发电压,酸度对银,镉测定的影响。方法已用于试样分析。     

聚对苯二甲酸乙二酯/蒙脱土纳米复合材料的制备和性能

讨论了聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）／层状硅酸盐（蒙脱土）纳米复合材料的制备技术和新材料的结构与性能特征．天然蒙脱土矿物经有机离子修饰剂处理后,参与ＰＥＴ的缩聚反应．ＴＥＭ测定证实蒙脱土在ＰＥＴ中的层厚分布为３０～５０ｎｍ．蒙脱土不影响ＰＥＴ的分子量及其分布．利用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、ＳＡＬＳ和偏光显微镜测定了ＰＥＴ／蒙脱土的结晶速率和结晶形态,说明ＰＥＴ／蒙脱土有着很快的结晶速率,不能生成球晶结构,一般只能生成结构不完整的微晶体．ＰＥＴ／蒙脱土在工程塑料和工业纤维领域有潜在的应用前景     

聚合物材料缺口冲击强度与断面粗糙度参数Rs的关系

金属材料断面粗糙度的测定描述及其与材料性能间的关系已有很多报道,研究结果表明,随断面粗糙度表征参量（分形维数ＤＦ,表面粗糙度参数ＲＳ）增大,金属材料的一些宏观力学性能（断裂韧性ＫＩＣ,冲击韧性ａＫ,疲劳门槛值ΔＫｔｈ等）增高,但这些研究都较少涉及材料的断裂机制［１～３］．聚合物材料断面粗糙度的定量研究较少,有关聚合物材料断面粗糙度与材料韧性间关系的定量结论也不一致［４,５］,体现出聚合物材料断面粗糙度定量分析的复杂性．本文通过对不同试验温度下几种聚合物材料冲击断面粗糙度的定量测定,研究了聚合物材…     

Structural Characteristics of Langmuir-Blodgett Films Based on Water-soluble Binuclear Phthalocyanine

Ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｉｎｔｅｎｓｉｖｅｌｙｓｔｕｄｉｅｄｂｅｃａｕｓｅｔｈｅｙｅｘｈｉｂｉｔｍａｎｙｏｕｔｓｔａｎｄｉｎｇｃｈｅｍｉｃａｌａｎｄｐｈｙｓｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｆｏｒａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ［１,２］．Ｍ...     

在线阴离子富集-石墨炉原子吸收光谱法的研究

将流动注射在线预富集系统与石墨炉原子吸收光谱法联用,以强碱型阴离子交换纤维为柱填充材料,以浓盐酸为络合剂,以稀盐酸为洗脱液,用固定洗脱液体积方式测定了Cd,Pb和Zn,富集倍数分别为19,17和15(与直接引入40μL进样量相比),检出限(3σ,ng/L)分别为1.1,8.2和2.6.     

三乙四胺六乙酸钆单核配合物的合成及晶体结构

在水溶液中合成了三乙四胺六乙酸(H₆ttha)钆单核配合物(NH₄)₂[Gd(Httha)]·6H₂O,获得了单晶,并测定了其结构.晶体属单斜晶系,P2₁/c空间群.晶胞参数a=1.0400(4)nm,b=1.2761(4)nm,c=2.3132(4)nm,β=90.89(3)°,V=3.070(2)nm³,Z=4,D_c=1.709g/cm³.R₁=0.0394,F(000)=1612.配合物是单核分子,每个钆离子与来自同一个三乙四胺六乙酸的4个氮原子和5个羧基氧原子配位,配位数为9,形成单帽四方反棱柱型配位多面体.     

一种新型的ICP-AES用低功率微波热雾化系统

热雾化法自问世以来 [1 ,2 ] ,就以其较高的雾化效率及传输效率受到学者们的普遍重视 .最近 Bordera等[3] 提出了一种新的热雾化系统 (该系统采用聚焦微波炉作热雾化系统中液体样品的热源 ,即微波热雾化系统 ,简称 MWTN) ,同时还考察了实验变量对雾滴粒径分布的影响 ,并预期 MWTN具有较高的雾化效率 .本文所提出的热雾化系统与 Bordera等所建立的 MWTN系统在原理上虽然相同 ,但由于采用了新的微波器件 ,所需功率大大降低 ,因此 ,是一种新的低功率 MWTN系统 .在本实验中 ,我们对酸的浓度、载气流量、样品提升量等参数对 Mg的发射强度…     

1,5-苯并硫氮杂-α-苯基-β-内酰胺的合成、结构及谱学性质

苯并硫氮杂草是一类具有多种生理活性的七元杂环化合物,近年来,其各类衍生物的合成及性质的研究受到人们的关注[1-5]．我们曾用氯乙酸氯与1,5-本并硫氮杂反应合成了具有两个活性结构单元的1,5-苯并硫氮杂-β-内酰胺衍生物．并发现其产物具有确定的构型[6]．为了研究可能具有更好生理活性的α-烃基-β-内酰胺的杂草衍生物．我们合成了4个新的苯基取代的杂衍生物（Ⅱa-Ⅱd）,研究了它们的谱学特征和立体结构是实验部分1．l仪器与试剂WC－1型显微熔点仪;PE－M－1730型博里叶变换红外光谱仪,KBr压片;ZABSPEC型质谱仪,电子轰击式…