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采用积分方法分析了线电荷串,沿周期性理想金属光栅表面平行移动时产生的史密斯帕塞尔辐射。分别对短周期光栅、低能量线电荷串与长周期光栅、高能量线电荷串的辐射情况进行了数值计算。相对单个线电荷而言,N个线电荷与反射光栅作用产生的辐射场密度,在频率是线电荷串调制频率的整数倍处出现最大,辐射谱宽变窄;随电荷能量增高,辐射能量向高频方向移动,并具有强烈的定向性;可以通过调节线电荷调制频率等参量实现辐射电磁波频率锁定。研究结果表明,对高能量与低能量的电荷参量,适当选择光栅尺寸与线电荷串间隔周期,都可使辐射波工作于太赫兹波段。 相似文献
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为获得与GaN薄膜晶格失配小的衬底材料,报道了利用气相传输平衡技术(VTE)在(100)-βGa2O3单晶衬底上制备高度[001]取向LiGaO2薄膜的方法。经过X射线衍射分析表明得到的薄膜是由单相LiGaO2组成。利用扫描电镜(SEM)观察表面形貌,发现经气相传输平衡技术处理得到的薄膜表面形貌主要受温度的影响,表面晶粒尺寸随温度上升而增大。而X射线衍射测试表明随着温度上升,所得到的薄膜也从多晶向单晶化转变。在经过退火处理后,通过观察吸收谱发现LiGaO2薄膜中产生色心,并且色心的种类与温度有关。表明可以通过气相传输平衡技术技术,在远低于LiGaO2熔点的温度制备外延GaN用(001)LiGaO2∥(100)β-Ga2O3复合衬底。 相似文献
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This paper discloses the reaction mechanism of two consecutive but different visible light photo-induced chain processes for the rapid construction of spirobi[indene]skeletons.The first process is triggered by a photo-induced single-electron-transfer(SET)of an electron donor-accepter(EDA)complex.The second process is initiated by a direct SET process between aryldiazonium salt and the excited allenic intermediate.In these two processes,another SET took place respectively on the in situ formed radical intermediate to realize a redox-neutral outcome.The mechanistic studies have been carried out by control experiments,kinetic and spectroscopic analyses,deuterium labeling experiments to support these two chain processes. 相似文献
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WU Shi TENG Qi-Wen① 《结构化学》2006,25(6):694-698
1 INTRODUCTION After Guo[1] synthesized and detected C60-nBn and C70-nBn by mass spectra, investigations on fullerenes doped by other atoms became more and more interesting. Andreoni[2] studied the impurity states of the doped fullerenes C59B; Dong[3] calculated the structural and electronic properties of C59B; Wang[4] assessed the stability of heterohedral fullerenes C60-xBx. Lamparth[5] prepared C59N and C69N , and put forward the possible structures for C59N . Sahoo[6] obtained… 相似文献
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Xigao Jin Yi Shi Li Yao Liusheng Chen Jianrong Feng Mitchell A. Winnik 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》1996,34(10):2045-2049
Pyrolysis–GC/mass spectrometry experiments reveal that naphthalene groups attached to maleated polyethylene as the 1-naphthylethyl ester are stable for relatively long periods of time at 170°C. Decomposition can be detected for samples heated for 2.0 min at 200°C, but even at that temperature, the extent of decomposition is very small. At higher temperatures, two of the decomposition products from the labeled polymer are readily understood: 1-vinylnaphthalene and 1-naphthylethanol can form by reactions that are well-precedented in the organic chemistry literature. At 200°C, only naphthalene is formed, which requires scission of the bond between the naphthyl ring and the C1 carbon of the ethyl group. We suggest two possible pathways for this reaction. © 1996 John Wiley & Sons, Inc. J Polym Sci A: Polym Chem 34:2045–2049, 1996 相似文献
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