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181.
182.
Daisuke Uemura Katsuhiro Ueda Yoshimasa Hirata Hideo Naoki Takashi Iwashita 《Tetrahedron letters》1981,22(29):2781-2784
The full structure of palytoxin, a potent coelenterate toxin, is reported. 相似文献
183.
Hideo Hiraia Kozo Sawada Matsuhiko Aratani Masashi Hashimoto 《Tetrahedron letters》1984,25(44):5075-5078
Aldol and alkylation reactions of the chiral 4-allylazetidinone 1 gave 3,4-trans-azetidinones as major products, in which 10 was converted in several steps to the optically active 6-epicarpetimycins 2. 相似文献
184.
Masahito Ochiai Munetaka Kunishima Kenzo Sumi Yoshimitsu Nagao Eiichi Fujita Masao Arimoto Hideo Yamaguchi 《Tetrahedron letters》1985,26(37):4501-4504
New general methods for the synthesis of alkynyl(phenyl)iodonium tetrafluoroborate 2 from alkynyltrimethylsilanes 1 utilizing the combination of iodosylbenzene and triethyloxonium tetrafluoroborate or boron trifluoride etherate were developed. The medium effect observed in the reaction was also discussed. 相似文献
185.
N-Acetyl-L-tryptophan and N-acetyl-L-tyrosine were converted to their ethyl esters by α-chymotrypsin in water-ethanol mixed solvents with ethanol concentration higher than 90 %. The effects of the solvent composition and the stability of α-chymotrypsin in these solutions are described. 相似文献
186.
The 193 nm laser photodissociation of CH2H2 and CF3C2H has been studied. With the laser beam focused, C2(d3Πg) and CH(A2Δ) radicals were formed by multiphoton processes in both C2H2 and CF3C2H; however, the one-photon process forming C2H is still predominant in CF3C2H photolysis. The production of C2(d3Πg) and CH(A2Δ) emissions is prompt,and the emission intensities show similar (less than quadratic) dependence on laser power whether the radicals are produced from C2H2 or CF3C2H. In addition, the vibrational distribution of the Swan system is nearly the same in CF3C2H as in C2H2. The results indicate that the overall photolytic processes are similar in two molecules. Both the C2(d3Πg) and CH(A2Δ) emissions are quenched by Xe with rate constants of 4.8×10?11 and 1.8×10?11 cm3 molecule?1 s?1, respectively. 相似文献
187.
Tadashi Mochizuki Takanori Akiyoshi Hideo Iwata 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1987,327(5-6):474-477
Summary A new interelement correction method has been developed for the X-ray fluorescent determination of chromium in high-alloy steels and nickel-base alloys. The calibration equation which was derived from the JIS (Japanese Industrial Standards) model is applicable over wide ranges of compositions by preparation of only Fe-Cr binary standards.The new approach gave better accuracy than that based on Rasberry-Heinrich correction model. The accuracies (d) were 0.08% for high-alloy steels and 0.14% for nickel-base alloys.
Korrekturmethode für die röntgenfluorescenzspektrometrische Bestimmung von Chrom in hochlegierten Stählen und Nickellegierungen
Zusammenfassung Die Eich-Gleichung für das neue Korrekturverfahren wurde vom JIS-Modell (Japanese Industrial Standards) abgeleitet und ist über einen weiten Bereich von Zusammensetzungen durch Herstellung von lediglich binären Fe-Cr-Standards einsetzbar. Das beschriebene Verfahren bietet eine bessere Genauigkeit als die Methode nach dem Korrekturmodell von Rasberry-Heinrich. Sie betrug 0,08% für hochlegierte Stähle und 0,14% für Nickellegierungen.相似文献
188.
189.
Hisao Nakata Hiroshi Sakurai Hideo Yoshizumi Akira Tatematsu 《Journal of mass spectrometry : JMS》1968,1(2):199-204
Three isomeric compounds, I, II and III, were prepared and their mass spectra recorded. Comparisons of the spectra showed that the fragmentation of I proceeds only by way of II, and that II itself is transformed in part to III upon electron impact. It is suggested that selective ionization of each one of the two isolated functional groups in II may afford two isomeric radical ions, IIa and IIb. A possible interrelation to the photochemistry of these compounds is also discussed. 相似文献
190.
Shigeaki Numata Hideo Kurosawa Rokuro Okawara 《Journal of organometallic chemistry》1974,70(2):C21-C23
Some trimethylsilylmethyl derivatives of thallium(III) have higher stability and unusual coordination behavior in comparison with simple alkylthallim(III) analogs for steric reasons. 相似文献