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The hyperfine splittings and isotope shifts of n2PJ-levels in203,205Tl have been measured by high resolution two-photon spectroscopy with a cw dye-laser and an actively stabilized marker cavity for laser frequency scancalibration.  相似文献   
36.
The complexing process proceeding in the NiII–thiocarbohydrazide (H2N–H–NC(=S)–NH–NH2)–propanone triple system in EtOH solution and nickel(II)hexacyanoferrate(II) gelatin-immobilized matrix has been studied. It has been found that in the first case, template synthesis leading, as a minimum, to formation of three coordination compounds of NiII with (N,N,S,S)-donor tetradentate ligands having NiL1, NiL2 and NiL3compositions where L1 is 4,6,6-trimethyl-2,3,7,8-tetraazanonen-3-di(thiohydrazide)-1,9, L2 is 4,6,6,12-tetrametyl-1,9-dithio-2,3,7,8,10,11-hexaazatridekadien-3,11-hydrazide-1 and L3 is 2,8,10,10,16-pentamethyl-5,13-dithio-3,4,6,7,11,12,14,15-octaazaheptadekatrien-2,7,15 is observed, whereas in the gelatin-immobilized matrix, a complexing process in the system considered does not occur.  相似文献   
37.
Hermann M. Niemeyer 《Tetrahedron》1978,34(18):2757-2762
Chelates formed by carbocations and cyclic polyethers and polyamines are studied with semiempirical and ab initio MO methods.  相似文献   
38.
The different aspects of Vitamin D3 determination and the data reported in the literature are discussed. The spectrophotometric determination of Vitamin D3 in cod-liver oil is carried out after the alkaline saponification, extraction of unsaponified parts, precipitation of accompanying sterols and the column- and thin-layer chromatographic purification and separation of vitamin D3 on 40 cm plates from other vitamins. The dyestuff α-naphtholbenzein is suited well as standard substance for the better location and identification of vitamin D3 zone on the thin-layer plate. The results obtained from the chemical method were checked through the simultaneous biological determination.  相似文献   
39.
Ohne ZusammenfassungI.H. Schmid undG. Muhr, Ber. dtsch. chem. Ges.70, 421 (1937); II.H. Schmid, Z. Elektrochem.43, 626 (1937); III.H. Schmid, Atti X. Congr. internat. Chim. Roma2, 484 (1938); IV.H. Schmid undA. Woppmann, Mh. Chem.83, 346 (1952); V. und VI.H. Schmid undR. Pfeifer, Mh. Chem.84, 829, 842 (1953); VII.H. Schmid, Mh. Chem.85, 424 (1954); zusammenfassender Ber.:H. Schmid, Chemiker-Ztg.78, 565, 683 (1954); VIII.H. Schmid, Mh. Chem.86, 668 (1955); IX.H. Schmid undA. F. Sami, Mh. Chem.86, 904 (1955); X.H. Schmid undE. Hallaba, Mh. Chem.87, 560 (1956); XI.H. Schmid undA. Woppmann, Mh. Chem.88, 411 (1957);H. Schmid, Mh. Chem.88, 161, 344 (1957); XII.H. Schmid undM. G. Fouad, Mh. Chem.88, 631 (1957);H. Schmid, Österr. Pat. 191 399, Kl. 12e2 (Juni 1957);H. Schmid, Chemiker-Ztg.81, 603 (1957); XIII. und XIV.H. Schmid undCh. Essler, Mh. Chem.88, 1110 (1957);90, 222 (1959); XV.H. Schmid undA. Woppmann, Mh. Chem.90, 903 (1959); XVI.H. Schmid undCh. Essler, Mh. Chem.91, 484 (1960); XVII.H. Schmid undG. Muhr, Mh. Chem.91, 1198 (1960);H. Schmid, Mh. Chem.92, 174 (1961).  相似文献   
40.
A model is presented that describes quantitatively the condensation of analytes in pico- and nanogram masses sampled with electrothermal vaporization (ETV). It presumes that the analyte vapor condensation of such low amounts occurs mainly heterogeneously, predominantly on growing carbon particulates originating from the graphite furnace before the analyte vapor achieves saturation via cooling. The model regards the coagulation of carbon particles and the diffusion of analyte atoms. The criterion whether or not an analyte atom sticks to a colliding particle is chosen as a function depending on its temperature and on the common GFAAS pretreatment temperatures. Heterogeneous condensation of six analytes with different volatilities, Ag, Cu, Fe, Ni, Mn, and Pb, is calculated for the ETV unit with an axially focusing convection upstream described in Part I. Modifier effects are taken into account. The results are compared to measured data.  相似文献   
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