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Werner Arts Hans-Joachim Bretschneider Fredi Holste Ralf Neemeyer und Björn Rickert 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1986,323(4):364-367
Zusammenfassung Durch fehlende Vollautomatisierung inkl. automatischer Probenzuführung fand die Voltammetrie als sehr empfindliche und präzise Methode in der Trinkwasserroutineanalytik von Metallspuren bisher nur wenig Anwendung. In dieser Arbeit wird ein automatisches Probenwechselsystem mit Durchflußmeßzellen vorgestellt, das im Prinzip an alle vorhandenen Voltammaten angepaßt werden kann, in diesem Fall an die PAR 384 A-Anlage angeschlossen wurde. Mittels Rechnerkopplung können dabei die Analysenmöglichkeiten des Grundgerätes verbessert werden; zudem wird die automatisierte Anwendung der Standardaddition möglich. Gleichzeitig eröffnet der Rechner auch die Möglichkeit zur effektiven Verwaltung und Verarbeitung der Analysendaten und erspart bei geeigneter Ablegung auf einem Datenträger auch die Eingabe der Ergebnisse in eine EDV-Einheit. Insofern mindestens 50 ml Probevolumen zur Verfügung stehen, läßt sich dieses System auch für viele andere Probenarten bereitstellen.
Proposal for completely automated voltammetry/ polarography using a sampler
Summary Because of missing completely automated voltammetry/polarography with automated sampling this sensitive and precise method has not been used for routine analysis of heavy metals in drinking water. In this investigation a proposal is given for an automated sample system that should be compatible with all existing voltammetry devices, in this case with the PAR 384 A Polarographic Analyzer. Using a PC for monitoring gives an improvement of the PAR 384A concerning analytical facilities. Automated standard addition is also possible. Furthermore, the computer realises an effective management and processing of analytical data. If there is a minimum volume of 50 ml, this system will also be applicable to other kinds of samples.相似文献
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Hans-Joachim Samaga 《Aequationes Mathematicae》1995,49(1):98-114
Summary For the coordinization of axiomatically given nonlinear incidence structures, the theorem of Miquel acts as a powerful tool. In the literature there exist many different versions of this theorem, especially in the most complicated area of Minkowski geometries. In three papers (this one and the following parts II, III) all possibilities to formulate Miquelian theorems are discussed. This part I and the first half of part II mainly deal with conditions which are necessary to get interesting results. Having done this troublesome job we are able to present a big number of Miquelian theorems which can be used to coordinize Minkowski geometries, too. At the end of part III we present a peculiar version of a nontrivial theorem of Miquelian type. Up to now this is the only one which is not equivalent to the other interesting theorems of Miquel. 相似文献
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Ludwig Pfeuffer Ulf Pindur Hans-Joachim Sattler Werner Massa Gerlinde Frenzen 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1988,119(11):1289-1297
The products2,3 of the reaction ofE/Z-1-benzenesulfonyl-3-(1-pentenyl)-indole (1) and N-phenylmaleimide were analysed by1H-NMR spectroscopy. Exemplarily, the structure elucidation of theendo-cyclo-adduct2 b was achieved by using several NMR techniques (diff. NOE-, INDOR-measurements, decoupling experiments, spectra simulation). The1H-NMR-spectroscopically gained prediction of relative configuration and conformation of2 b was supported on X-ray analysis. The cyclohexene ring of the new cycloadducts adopts in the liquid phase and in the crystal a slightly twisted boat conformation. 相似文献