超声辐射下某些含官能团化合物与二氯卡宾的反应

超声辐射在有机反应中的应用日趋广泛。我们曾报道了超声辐射与相转移催化相结合产生二氯卡宾和二溴卡宾的方法及其与烯烃加成反应的结果。该法比单纯使用相转移催化剂或超声辐射更为可取。本文进一步将它用于二氯卡宾与某些含官能团化合物的反应,考察超声辐射的影响。反应是在固-液两相条件下进行的,即以粉末状氢氧化钠为碱,氯仿过量兼作溶剂。结果表明,超声辐射对各类化合物反应的影响有相当明显的差异。     

氟烷基化C_(60)与四（N，N-二甲基）氨基乙烯电荷转移复合物磁性的EPR研究

变温ERP研究揭示氟烷基化富勒烯C_(60)(R_f)_n与四(N,N-二甲基)氨基乙烯 (TDAE)间稳定的电荷转移络合物TDAE-C_(60)(R_f)_n的居里温度高达190K[R_f = C_3F_7，H（CF_2）_4]。而非氟烷基化络合物TDAE-C_(60)的相应值仅为16.1K。 这种铁磁性可能是络合物分子中氟烷基化富勒烯多价阴离子基在相应居里温度下具 有某种有序排列的缘故。     

Order from Chaos: Self‐Assembly of Nanoprism from a Mixture of Tetratopic Terpyridine‐Porphyrin Conformers

Porphyrins have been widely used in the self‐assembly of metallo‐supramolecules. In this study, we introduced 2,2':6,2"‐terpyridine (tpy) into a porphyrin core to synthesize a tetratopic building block with multiple conformers. During the self‐assembly with Zn(II), such a mixture of conformers was able to form a discrete nanoprism with all building blocks in one conformation. Detailed characterizations, including NMR, ESI‐MS and traveling‐wave ion mobility‐mass spectrometry (TWIM‐MS), all supported the formation of the desired assemblies. AFM and TEM further confirmed the dimensions of assembled nanoprisms. Moreover, the photophysical properties of the ligands and complexes were noticeably different depending upon size and metal ion center.     

Preparation and characterization of functional group gradient surfaces

Functional group gradient surfaces where the density of functional groups changes gradually along the sample length were prepared. The functional group (? COOH, ? CONH₂, and ? OH group) gradient surfaces were produced by the treatment of low-density PE sheets using a corona with gradually increasing power, followed by the graft copolymerization of acrylic acid and subsequent substitution reaction of carboxylic acid groups to amide or hydroxyl groups. The prepared gradient surfaces were characterized by the measurement of water contact angle, FTIR-ATR, and ESCA. The gradient surfaces prepared can be used to systematically investigate the interactions of biological or other species in terms of the surface functional groups and their density of polymeric materials. © 1994 John Wiley & Sons, Inc.     

(XN)4R4簇合物的结构与化学键

用密度泛函理论,在B3LYP/6-311G水平上,对(XN)4R4 (X=C,Si,Ge;R=H,CH3,NH2,OH)及合成的先驱化合物(XN)2R2进行几何构型、电子结构、振动频率和化学反应焓变等进行了研究.结果表明,(RCN)4比(CNR)4更稳定.所有簇合物的零点能EZP值,R=H时最小,R=CH3时最大,R配位原子依次为C、N和O时,EZP值逐渐减小.     

(ClAlNH)n簇合物的结构与稳定性

用量子化学从头算方法（HF／6－31G）和密度泛函理论（DFT）的B3LYP方法，以6－31G标准基组加一个极化函数，对（ClAlNH)n(n=1-10)簇合物的几何构型，电子结构和红外光谱进行了优化，并讨论了聚合反应（ClAlNH)m→(ClAlNH)n的热力学效应，结果表明，（ClAlNH)n系列簇合物的基态稳定结构为Cs(n=1),D2h(n=2),D3h(n=3),Td(n=4),Cs(n=5),D3d(n=6),Cs(n=7),S4(n=8),D3h(n=9),C2h(n=10,n=2,4,6,8,10等偶数对应的（ClAlNH)n簇化合物的结构比n等于奇数量更稳定。     

The Unusual Spectrum of the Mixture of Tin-octabutoxy Naphthalocyanine and SnCl2 in CH2Cl2

The Q-band position of tin-centered 5, 9, 14, 18, 23, 27, 32, 36-octabutoxy 2, 3-phthalocyanine(SnNc(OBu)8) exhibits dramatic red-shift as mixed with SnCl2 in CH2Cl2.     

磁性纳米标记检测技术在生物医学即时检测领域的研究进展

基于磁性纳米材料的磁标记检测技术具有灵敏度高、线性范围广、信号检测便捷等优点。由于生物样品自身磁背景信号极低,相比于光学标记检测技术,磁标记检测技术在蛋白质、核酸、细胞、病原体及生物组织检测中均表现出更高的灵敏度,在生物医学即时检测领域展现了良好的应用前景。该文围绕磁性纳米粒在即时检测领域的最新研究进展,重点介绍了其在蛋白质、核酸以及几类病原体检测方面的应用,并对基于磁性纳米粒的即时检测技术发展方向及应用前景进行了展望。     

N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)甲胺高氯酸盐的晶体和电子结构

合成了三齿配体N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)甲胺(MN3)的高氯酸盐.对该化合物进行了元素分析、紫外和红外表征;采用X射线衍射方法测定了该化合物的晶体结构,依据晶体结构数据使用G98程序对配体(MN3)进行了量子化学计算.     

皮革中六价铬含量的IUC-18测定法

Ｃｒ(ＩＩＩ)是制革业最重要的鞣剂 ,制革业所用的Ｃｒ(ＩＩＩ)鞣剂由Ｃｒ(ＶＩ)还原而得到。皮革中除Ｃｒ(ＩＩＩ)外 ,还可能含有微量的Ｃｒ(ＶＩ) ,目前欧盟等国要求Ｃｒ(ＶＩ)的含量小于 5ｍｇ/ｋｇ[1 ] ;国内则还没有分析测定皮革中六价铬的国家标准 ,本文介绍六价铬的ＩＵＣ - 1 8国际标准分析方法 (ＩＵＣ ,Ｉｎｔｅｒ ｎａｔｉｏｎａｌＵｎｉｏｎｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ) ,并分析了该方法的不足及改进途径。1　实验部分ｐＨ7 5～ 8 0、惰性气体保护下用磷酸盐缓冲溶液浸取皮革的六价铬 ,六价铬将 1 ,5 二苯卡巴肼氧化为 1 ,5 二苯…