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991.
992.
Georg Gellert und Ruth Wittassek 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1985,322(7):700-703
Zusammenfassung In einer Verödungszone der Sieg unterhalb eines Kabel- und Metallwerkes wurde das Sediment sowie das Makrozoobenthos auf eine mögliche Kupferbelastung untersucht. Das Kupfer konnte mit der Zeeman AAS direkt aus der Trockensubstanz bestimmt werden.Sediment und Organismen weisen einen gegenüber Vergleichsstellen stark erhöhten Kupfergehalt auf. Es zeigten sich große Unterschiede in der Akkumulationsfähigkeit, wobei Ephemerella ignita, Asellus aquaticus und Hydropsyche sp. besonders starke Akkumulierer zu sein scheinen, während sich Baetis sp. der steigenden Belastung mit relativ abnehmender Aufnahme anzupassen scheint und Stictotarsus 12-pustulatus sich durch sehr geringen Kupfergehalt auszeichnet. Es wurde versucht, Unterschiede in der Kupferakkumulationsfähigkeit auf den Ernährungstypus, Sedimentbindung, Alter und Größe der Organismen zurückzuführen.
Vorgetragen anläßlich des Kolloquiums Stand und Perspektive der Feststoffanalyse mit AAS, Wetzlar, 8.–10. 10. 1984 相似文献
Distribution of copper in a river sediment and its biological availability
Summary In a devastation region of the river Sieg below a cable metal work sediment and makrozoobenthos were tested for their copper content. Copper could be analysed directly from the dry weight with Zeeman AAS.Gradients in sediments and organisms showed copper enrichment originated from the cable metal work. Ephemerella ignita, Asellus aquaticus and Hydropsyche sp. accumulate copper exceedingly, Baetis sp. seems to regulate the copper uptake and Stictotarsus 12-pustulatus has a restrictive copper concentration. Differences in the copper uptake may relate to feeding type, sediment association, age and size of organism.
Vorgetragen anläßlich des Kolloquiums Stand und Perspektive der Feststoffanalyse mit AAS, Wetzlar, 8.–10. 10. 1984 相似文献
993.
Georg Schwedt und Bernd Rössner 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1987,327(5-6):499-502
Zusammenfassung Nach einer Ionenpaar-Reversed-Phase-HPLC an einer Nitrilophase (Nucleosil 10-CN) mit Cetyltri-methylammoniumchlorid als Ionenpaarbildner werden an einer glassy-carbon-Elektrode Bromid, Iodid, Nitrit und Thiocyanat amperometrisch im Bereich von 1 bis 500 ppb detektierbar. Das Trennsystem wurde mit Methanol bzw. Acetonitril als Modifier, die Detektion durch unterschiedliche Abscheidungspotentiale zwischen +1,0 und +1,7 V variiert. Iodid- und Thiocyanat-Spuren lassen sich durch Extraktion des Ionenpaares in Chloroform vor der ionenchromatographischen Analyse aus Wässern anreichern und somit bis in den Bereich unter 1 ppb bestimmen. Für Nitrit, Bromid und Iodid werden auch die Ergebnisse von Methodenvergleichen mittels photometrischer Continuous-flow-Analyse bzw. massenspektrometrischer Isotopenverdünnungsanalyse in Trinkwässern vorgestellt.
Die Arbeit wurde im Rahmen des DFG-Schwerpunktprogramms 'Hydrogeochemische Vorgänge im Wasserkreislauf in der ungesättigten und gesättigten Zone gefördert.Wir danken Herrn Prof. K. Heumann, Regensburg für die gute Zusammenarbeit im Rahmen der Vergleichsanalysen. 相似文献
Ion-chromatographic trace analysis of amperometrically detectable anions in water
Summary After an ion-pair reversed-phase hplc with cetyltrimethylammonium-chloride as ion-pair reagent, bromide, iodide, nitrite and thiocyanate are detectable at a glassy carbon electrode in a scope from 1 to 500 ppb. The separation system was varied by methanol resp. acetonitrile as modifier, the detection system by different deposition potentials between +1.0 and +1.7V. Iodide and thiocyanate traces are enrichable from waters by extraction of ion-pairs in chloroform before ion-chromatographic analysis and are detectable below 1 ppb. For nitrite, bromide and iodide the results of a comparison of methods by photometric continuous-flow-analysis and isotope dilution mass spectrometry in drinking waters are presented.
Die Arbeit wurde im Rahmen des DFG-Schwerpunktprogramms 'Hydrogeochemische Vorgänge im Wasserkreislauf in der ungesättigten und gesättigten Zone gefördert.Wir danken Herrn Prof. K. Heumann, Regensburg für die gute Zusammenarbeit im Rahmen der Vergleichsanalysen. 相似文献
994.
Georg Schwedt 《Trends in analytical chemistry : TRAC》1983,2(2):39-42
In environmental analysis the determination of the individual concentrations of the various chemical forms of an element is becoming increasingly important. Bioavailability and toxicity depend on these element species, and analytical methods and strategies for species analysis in foods are now being devised. 相似文献
995.
Octamethylcyclotetrasilane reacts with elemental sulfur or selenium in toluene at 220°C to give the six-membered heterocycles [(Me2Si)2S]2, [(Me2Si)2Se]2 and Me2
iMe2. 相似文献
996.
997.
Clusters of main group elements are not rare. On the contrary, it is becoming difficult to avoid the discovery of new substances of this type. Clusters are the natural intermediate stages between an element and its isolated atoms or ions. In the form of polycations and polyanions they offer models for the stepwise oxidation and reduction of an element and represent a bridge between the elements. The great majority of homonuclear bonded structures are already present in the solid phases of simple systems. Mobilization of these clusters as molecules represents a great challenge. 相似文献
998.
Georg Gati 《Discrete Applied Mathematics》1982,4(3):175-180
We solve a combinatorial problem that arises in determining by a method due to Engeler lower bounds for the computational complexity of algorithmic problems. Denote by Gd the class of permutation groups G of degree d that are iterated wreath products of symmetric groups, i.e. G = Sdh?11?1Sd0 with Πh?1i=0di = d for some natural number h and some sequence (d0,…,dh?1) of natural numbers greater than 1. The problem is to characterize those G = Sdh?11?1Sd0 in Gd on which k(G):=log|G|/max0≤i≤h?1log(di!) assumes its maximum. Our solution consists of two necessary conditions for this, namely that d0≤d1≤?≤dh and that dh is the largest prime divisor of d. Consequently, if d is a prime power, say d = ph with p prime, then a necessary and sufficient condition is that di = p, 0 ≤ i ≤ h ? 1. 相似文献
999.
Georg Albrecht Johann Wolfgang Hammer 《Zeitschrift für Physik A Hadrons and Nuclei》1975,273(4):405-410
TheK-fluorescence yieldΩ K of Titanium has been measured using the coincidence method and investigating the electron capture decay of48V. The detectors used have been a Si(Li)- and a Ge(Li)-detector for the X- andγ-rays. The experimental results areP K Ω K =0.2005 ±0.0030 andΩ K (Ti)=0.224±0.003 usingP K =0.896. For the branching ratios of the decay of48V we obtainedEC (3.239) 7.9±0.6%EC (3.224) 2.9±0.4%EC (2.295) 35.6±2.0% Β+ (2.295) 52±1.0% all others 1.6%. Additionally someγ-ray-energies of the decay of48V and the half-life,T 1 2=(16.23 ±0.03)d, have been measured. 相似文献
1000.