全文获取类型
收费全文 | 12879篇 |
免费 | 1875篇 |
国内免费 | 1833篇 |
专业分类
化学 | 8487篇 |
晶体学 | 156篇 |
力学 | 965篇 |
综合类 | 150篇 |
数学 | 1499篇 |
物理学 | 5330篇 |
出版年
2024年 | 21篇 |
2023年 | 170篇 |
2022年 | 250篇 |
2021年 | 296篇 |
2020年 | 391篇 |
2019年 | 349篇 |
2018年 | 310篇 |
2017年 | 295篇 |
2016年 | 456篇 |
2015年 | 433篇 |
2014年 | 563篇 |
2013年 | 813篇 |
2012年 | 892篇 |
2011年 | 1168篇 |
2010年 | 671篇 |
2009年 | 726篇 |
2008年 | 788篇 |
2007年 | 744篇 |
2006年 | 711篇 |
2005年 | 693篇 |
2004年 | 847篇 |
2003年 | 541篇 |
2002年 | 516篇 |
2001年 | 464篇 |
2000年 | 314篇 |
1999年 | 359篇 |
1998年 | 387篇 |
1997年 | 326篇 |
1996年 | 278篇 |
1995年 | 236篇 |
1994年 | 267篇 |
1993年 | 187篇 |
1992年 | 163篇 |
1991年 | 140篇 |
1990年 | 148篇 |
1989年 | 91篇 |
1988年 | 85篇 |
1987年 | 87篇 |
1986年 | 82篇 |
1985年 | 72篇 |
1984年 | 48篇 |
1983年 | 33篇 |
1982年 | 35篇 |
1981年 | 28篇 |
1980年 | 20篇 |
1979年 | 15篇 |
1978年 | 14篇 |
1977年 | 8篇 |
1976年 | 8篇 |
1973年 | 10篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
981.
982.
983.
高温煤焦油的超临界萃取分馏研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用正戊烷溶剂,在超临界状态下,于220℃和5MPa~15MPa循序升压条件下,将高温煤焦油萃取分馏为10个液相窄馏分和1个固相沥青产物;切割深度达78.36%,萃余沥青收率为21.64%,明显低于常规蒸馏沥青收率。研究发现,所用高温煤焦油的初馏分萃取收率最高,随着萃取压力的增加,较低压力段一次萃取液相馏分的收率迅速减少;压力达到10 MPa,液相馏分总收率趋于峰值。元素分析和色质联用分析数据表明,随着萃取压力的增加,一次萃取获得窄馏分的碳氢原子比逐渐增加,平均环数和相对分子质量均逐渐增大,萃取馏分逐渐变重。 相似文献
984.
一种微型FAIMS传感器芯片的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
基于微机电系统(MEMS)技术,研制了一种微型高场非对称波形离子迁移谱(FAIMS)传感器芯片.芯片尺寸为18.8mm×12.4mm×1.2mm,由离子化区、迁移区、离子检测区组成.采用真空紫外灯离子源在大气压环境下对样品进行离子化,经过离子化区中聚焦电极的电场作用,实现离子在进入迁移区之前的聚焦,提高离子信号的强度.通过在上下玻璃上溅射Au/Cr(300nm/30nm)金属,并与厚度为200μm、采用感应耦合等离子体(ICP)工艺刻蚀的硅片键合,形成迁移区的矩形通道,尺寸为10mm×5mm×0.2mm.离子检测区为三排直径200μm、间距100μm交错排列的圆柱阵列式微法拉第筒,能同时检测正负离子.采用频率为2MHz,最大电压为364V,占空比为30%的高场非对称方波电压进行FAIMS芯片实验.以丙酮和甲苯为实验样品,载气流速80L·h-1,补偿电压从-10V到3V以0.1V的步长进行扫描,得到了丙酮和甲苯的FAIMS谱图,验证了FAIMS芯片的性能.丙酮和甲苯的FAIMS-MS实验进一步表明FAIMS系统实现了离子分离和过滤功能. 相似文献
985.
A method for the analysis of alkaloids in Macleaya cordata (Willd.) R. Br. using high-performance liquid chromatography with diode array detection and electrospray ionization mass spectrometry (HPLC-DAD-ESI/MS) was developed. Using protopine (PRO), allocryptopine (ALL), sanguinarine (SA), and chelerythrine (CHE) as the model components, different columns for the separation and different mobile phases for the signal intensities of alkaloids in ESI/MS were investigated, respectively. The results showed that good separation and high signal intensities can be obtained on a high carbon loading (17%) reversed-phase C(18) column with 30 mM formic acid in mobile phase for the analysis of alkaloids. Under the optimal separation condition and UV detection (284 nm), linearity of the six alkaloids was obtained over concentration range from 0.05 to 100.00 microg/ml. The limit of detection (LOD) was 1.62, 1.87, 1.79, 1.76, 1.10, and 0.94 ng/ml for SA, CHE, PRO, ALL, dihydrosanguinarine (DHSA), and dihydrochelerythrine (DHCHE), respectively. The LODs with ESI/MS detection were lower three orders of magnitude than those obtained with UV detection. The proposed method could be used to control quality of the raw materials of the herb more comprehensively. 相似文献
986.
Molecular dynamics simulations have been performed to investigate well-known ener-getic material cyclotrimethylene trinitramine (RDX) crystal, 3-azidomethyl-3-methyloxetane (AMMO) and RDX/AMMO propellant. The results show that the binding energies on differ-ent crystalline surface of RDX changes in the order of (010)>(100)>(001). The interactions between RDX and AMMO have been analyzed by means of pair correlation functions. The mechanical properties of RDX/AMMO propellant, i.e. elastic coefficients, modulus, Cauchypressure, and Poisson's ratio, etc., have been obtained. It is found that mechanical properties are effectively improved by adding some amounts of AMMO polymers, and the overall effect of AMMO on three crystalline surfaces of RDX changes in the order of (100)>(010)>(001). The energetic properties of RDX/AMMO propellant have also been calculated and the results show that compared with the pure RDX crystal, the standard theoretical specific impulse of RDX/AMMO propellant decrease, but they are still superior to those of double base propellant. 相似文献
987.
988.
989.
990.
高效液相色谱-串联质谱法测定食品中维生素D_2和维生素D_3 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了食品中维生素D2和维生素D3的高效液相色谱-串联质谱分析方法。食品样品经氢氧化钾皂化后乙醚萃取,所得有机相经无水硫酸钠除水后蒸发至干。用1 mL乙醇溶解后经Agilent Zorbax XDB C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,3.5μm)分离,用甲-醇10 mmol·L-1乙酸铵溶液(90+10)的混合溶液洗脱,采用电喷雾正离子模式多反应监测。维生素D2和维生素D3的线性范围均为50~500μg·L-1,检出限(3S/N)均为10μg·L-1。方法应用于测定奶粉和酸酸乳中维生素D2和维生素D3,回收率在76.8%~83.9%之间。 相似文献