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131.
Let ( G) be a flag-transitive c.c*-geometry whose point-stabilizer is not an affine group. We list all known examples and show that, if (, G) is a minimal unknown example, then G is an almost simple group and the commutator subgroup G is a simple group of Lie type.  相似文献   
132.
133.
In this paper, the molecular details of the recently proposed energy upconversion theory of photosynthesis are reviewed. The primary light reactions are explained in terms of aC 2 symmetrical structure of the reaction center involving a (Chl?H2O)2 adduct. It is shown that exciton interaction within the (Chl?H2O)2 complex leads to an antisymmetric triplet state which may act as an energy trap. The presence of the energy trap in the reaction center suggests that the trigger step for the photoionization of active chlorophylls may involve the summation of two red excitation photons. Under normal conditions, the steadystate one-photon-per-electron quantum requirement is obtained. The functional properties of the various molecular constituents of the Chl-a molecule, such as the Ring V β-ketoester group, the phytyl tail, the central Mg atom, and the π-system of the macrocycle are explained within the present theoretical framework. A detailed analysis is given of the postulates and the consequences of the proposed model. The ramifications of the theory are probed, and their biological consequences are suggested for future study.  相似文献   
134.
135.
Certain nonlinear optimal control problems on a manifold can be represented in terms of a switchable family of regulated paths in the space of continuously differentiable vector fields. The methods also yield a theorem on the Dieudonné-Albrecht integrability conditions for non-autonomous first order differential equations on a Banach space.  相似文献   
136.
A search has shown that any inversive plane of order 7 must be isomorphic with the Miquelian plane. The method used was explicitly set out in a companion paper, which was concerned with a plane of order 5.  相似文献   
137.
138.
139.
The use of band-ratioing techniques in internal reflection spectroscopy (IRS) for a wide variety of polymer surface composition and orientation measurements is discussed. It is shown that quantitative data can be obtained under a wide range of experimental conditions. The effects of variations in sample contact, internal reflection element, and angle of incidence are considered in detail. The applicability and limitations of calibration procedures for the determination of surface composition under various experimental conditions are considered. The requirements for obtaining quantitative results by IRS are shown to be far more lenient than is typically assumed.  相似文献   
140.
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