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141.
The unusual 12‐membered ring compound, octahydro‐5H,12H‐4,11‐methano‐1H,7H‐bis[1,2,5]oxadiazolo[3,4‐d:3′,4′‐j][1,7,3,9]dioxadiazacyclododecine is obtained from the acid catalyzed reaction of 3‐amino‐4‐hydroxymethylfurazan with formaldehyde instead of the expected methylene‐bridged compound, 4,4′‐methylenebis[4,5‐dihydro‐7H‐[1,2,5]oxadiazolo[3,4‐d][1,3]oxazine]. The compound crystallizes in Tetragonal, P43212, a = 6.4141(4) Å, b = 6.4141(4) Å, c = 26.525(3) Å, α = 90°, β = 90°, γ = 90°, V = 1091.27(16) Å3, Z = 4, dcalc = 1.614 Mg/m3.  相似文献   
142.
In efforts to trap antihydrogen, a key problem is the vast disparity between the neutral trap energy scale ( $\sim\!50\,\upmu\mathrm{eV}$ ), and the energy scales associated with plasma confinement and space charge (~1 eV). In order to merge charged particle species for direct recombination, the larger energy scale must be overcome in a manner that minimizes the initial antihydrogen kinetic energy. This issue motivated the development of a novel injection technique utilizing the inherent nonlinear nature of particle oscillations in our traps. We demonstrated controllable excitation of the center-of-mass longitudinal motion of a thermal antiproton plasma using a swept-frequency autoresonant drive. When the plasma is cold, dense and highly collective in nature, we observe that the entire system behaves as a single-particle nonlinear oscillator, as predicted by a recent theory. In contrast, only a fraction of the antiprotons in a warm or tenuous plasma can be similarly excited. Antihydrogen was produced and trapped by using this technique to drive antiprotons into a positron plasma, thereby initiating atomic recombination. The nature of this injection overcomes some of the difficulties associated with matching the energies of the charged species used to produce antihydrogen.  相似文献   
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