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Ohne Zusammenfassung 相似文献
902.
Vl. Majer M. Randall M. N. Sarquis A. G. Francis C. O. Harvey und J. L. Buchan 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1937,108(1-2):43-45
Ohne Zusammenfassung 相似文献
903.
Ohne Zusammenfassung 相似文献
904.
905.
Emily H. Canessa Mansi V. Goswami Tchilabalo D. Alayi Eric P. Hoffman Yetrib Hathout 《Journal of mass spectrometry : JMS》2020,55(2)
The need for a reliable and accurate method to quantify dystrophin proteins in human skeletal muscle biopsies has become crucial in order to assess the efficacy of dystrophin replacement therapies in Duchenne muscular dystrophy as well as to gain insight into the relationship between dystrophin levels and disease severity in Becker's muscular dystrophy. Current methods to measure dystrophin such as western blot and immunofluorescence, while straightforward and simple, lack precision and sometimes specificity. Here, we standardized a targeted mass spectrometry method to determine the absolute amount of dystrophin in ng/mg of muscle using full‐length 13C6–Arg– and 13C6,15N2–Lys–labeled dystrophin and parallel reaction monitoring (PRM). The method was found to be reproducible with a limit of quantification as low as 30 pg of dystrophin protein per mg of total muscle proteins. The method was then tested to measure levels of dystrophin in muscle biopsies from a healthy donor and from Duchenne and Becker's muscular dystrophy patients. 相似文献
906.
Ji Woong Yoon Dr. You‐Kyong Seo Young Kyu Hwang Dr. Jong‐San Chang Dr. Hervé Leclerc Stefan Wuttke Dr. Philippe Bazin Alexandre Vimont Dr. Marco Daturi Prof. Emily Bloch Dr. Philip L. Llewellyn Dr. Christian Serre Dr. Patricia Horcajada Dr. Jean‐Marc Grenèche Dr. Alirio E. Rodrigues Prof. Gérard Férey Prof. 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2010,49(34):5949-5952
907.
K. Kellermann O. Schließmann G. Scheibe F. Twyman A. A. Fitch A. Harvey G. Haidhausen F. Waibel und O. Findeisen 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1933,94(5-6):196-201
Ohne Zusammenfassung 相似文献
908.
Young G. Shin Steve A. Jones Stan C. Murakami Nageshwar Budha Joseph Ware Harvey Wong Michael H. Buonarati Brian Dean Cornelis E. C. A. Hop 《Biomedical chromatography : BMC》2013,27(1):102-110
A liquid chromatography–tandem mass spectrometric (LC‐MS/MS) method was developed and validated for the determination of GDC‐0152 in human plasma to support clinical development. The method consisted of a solid‐phase extraction for sample preparation and LC‐MS/MS analysis in the positive ion mode using TurboIonSprayTM for analysis. d7‐GDC‐0152 was used as the internal standard. A linear regression (weighted 1/concentration2) was used to fit calibration curves over the concentration range of 0.02–10.0 ng/mL for GDC‐0152. There were no endogenous interference components in the blank human plasma tested. The accuracy at the lower limit of quantitation was 99.3% with a precision (%CV) of 13.9%. For quality control samples at 0.0600, 2.00 and 8.00 ng/mL, the between‐run %CV was ≤8.64. Between‐run percentage accuracy ranged from 98.2 to 99.6%. GDC‐0152 was stable in human plasma for 363 days at ?20°C and for 659 days at ?70°C storage. GDC‐0152 was stable in human plasma at room temperature for up to 25 h and through three freeze–thaw cycles. In whole blood, GDC‐0152 was stable for 12 h at 4°C and at ambient temperature. This validated LC‐MS/MS method for determination of GDC‐0152 was used to support clinical studies. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
909.
910.
L. Rosenthaler A. Desmoulières S. Harvey F. T. Harry W. R. Mummery F. Gorni H. Taffe W. L. Dubois D. Vitali C. Montanari H. Pellet G. Bonamartini R. Benedikt M. H. Elion F. W. Dafert Br. Haas Österreichische oberste Sanitätsrat Medizinal-Komitees an der Universität Würzburg H. W. Wiley und Königlich preussische wissenschaftliche Deputation für das Medizinalwesen 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1908,47(12):779-784
Ohne Zusammenfassung 相似文献