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991.
Zusammenfassung Aus Fichten- und Buchen-Kunstfaserzellstoffen wurden -und -Cellulosen präparativ hergestellt und diese polymeranalog nitriert. Die entstandenen Nitrate wurden durch Behandeln mit Aceton in einen löslichen und unlöslichen Teil getrennt, die gewichtsmäßig bestimmt wurden. Die acetonlöslichen Nitratanteile wurden aus den Acetonlösungen durch steigende Wasserzusätze fraktioniert gefällt und die Fraktionen gewichtsmäßig bestimmt; weiters wurden die reduzierten Viskositäten der Fraktionen bestimmt. Während die Stickstoffgehalte der acetonlöslichen Nitratanteile etwa jenen von Cellulosenitraten entsprechen, betragen die Stickstoffwerte der acetonunlöslichen nur etwa die Hälfte bis ein Drittel davon. In den acetonlöslichen Anteilen liegen im wesentlichen Hexosane vor. Die höchsten Fraktionen der -Cellulosen enthalten Anteile bis annähernd etwa DP 200. Im Gegensatz dazu bestehen die acetonunlöslichen Nitratanteile von - und -Cellulosen hauptsächlich aus Mischungen von Nitraten von Pentosanen und Polyuronsäuren. Die Acetonlöslichkeit von Nitraten laugenlöslicher Anteile aus Kunstfaserzellstoffen gibt demnach orientierende Hinweise auf die chemische Zusammensetzung dieser Anteile.Herrn Prof. Dr.A. Wacek zum 60. Geburtstag gewidmet.Die vorliegenden Untersuchungen wurden bereits in den Jahren 1952 und 1953 durchgeführt. 相似文献
992.
C.C. Lee K.J. Demchuk W.J. Pannekoek R.G. Sutherland 《Journal of organometallic chemistry》1978,162(2):253-269
Ligand exchange reactions between phenanthrene or 9,10-dimethylphenanthrene with ferrocene effected in the presence of AlCl3-Al were carried out under a variety of conditions. With phenanthrene (I), hydrogenation at the C-9 and C-10 positions could take place during the reaction and the cationic products obtained were the η6-phenanthrene-η5-cyclopentadienyliron and η6-9,10-dihydro-phenanthrene-η5-cyclopentadienyliron moncations (II and III), and the η6-phenanthrene---η5-cyclopentadienyliron and η6-9,10-dihydrophenanthrene---η5-cyclopentadienyliron dications (IV and V). With 9,10-dimethylphenanthrene (VI), reactions carried out in refluxing cyclohexane gave the non-hydrogenated η6-9,10-dimethylphenanthrene-η5-cyclopentadienyliron monocation (VII) and η6-9,10-dimethylphenanthrene---η5-cyclopentadienyliron dication (VIII). When higher temperatures were used in an attempt to promote hydrogenation, decomposition predominated and no cationic product could be obtained. These finding are discussed and contrasted with previous results obtained from similar reactions using anthracene or 9,10-dimethylanthracene. 相似文献
993.
Rusakov E. A. Tomchin A. B. Zelenin K. N. Drabkin A. E. Samoilenko N. P. 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》1977,13(1):98-102
Thiosemicarbazides of 2-hydroxyphenylglyoxylic acid, which, depending on the conditions, undergo cyclization to interconvertible 5-(2-hydroxyphenyl)-6-oxo-1,2,4-triazine-3-thiones or (2-hydroxy-benzoyl)-2-1,2,4-triazoline-5-thiones, are formed by the action of thiosemicarbazide and its homologs on coumarindione. The thiosemicarbazones of 2-hydroxyphenylglyoxlyic and other 2-substituted phenylglyoxylic acids undergo cyclization to 6-(2-hydroxyphenyl)-5-oxo-1,2,4-triazine-3-thiones.Deceased.Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 1, pp, 116–121, January, 1977. 相似文献
994.
Resume Un polyélectrolyte dérivé de la poly (4 vinylpyridine) a été utilisé comme échangeur d'ions liquide pour des anions mono-et-divalents entre une phase aqueuse et l'octanol normal. Le polysavon sous forme sel de pyridinium est soluble dans l'octanol et la solution organique en contact avec une phase aqueuse contenant un mélange d'électrolytes possède des propriétés échangeuses d'ions. La sélectivité de l'échangeur vis à vis d'anions de nature différente est interprétée en fonction de la polarisabilité des anions. On a déterminé l'indice viscosimétrique des solutions organiques en fonction de la composition ionique du polymère et on a établi un parallèle entre les dimensions du polymère et l'affinité des ions pour les sites pyridinium compte-tenu de la faible constante diélectrique du milieu. Les variations de la viscosité en fonction de la composition sont interprétées à partir de la théorie de Flory transposée aux copolymères statistiques.
Summary A polymer obtained by quaternizing poly (4-vinylpyridine) with N-octadecyl bromide was used in developing liquid ion-exchange of mono- and divalent anions between water and 1-octanol phases. The polymer has a high solubility in 1-octanol and the organic polymeric solution in contact with aqueous phase containing a mixture of simple electrolytes behave similary to an anion exchange resin with selective properties. The mechanism by which selective association of anions on the polymeric pyridinium sites occurs is discussed from the data concerning the polarisability of anions. The conformational properties of the polymeric chain was determined from viscosity measurements. It is shown that the trend in chain dimensions parallels the affinity of the anions to bind on polymeric pyridinium sites in the low dielectric medium. The chain dimensions as a function of the ionic composition are discussed on the basis of a simple theoretical model in analogy with the behaviour of statistical copolymers.
Zusammenfassung Eine Lösung von Poly(-4-vinylpyridinium)salz in Octanol wurde als flüssiger Anionenaustauscher zwischen einer wässerigen Lösung und Octanol gebraucht. Diese organische Lösung in Berührung mit einer wässerigen Electrolytmischung behält die Eigenschaften der Ionenaustauscher. Die Selektivität des Austauschers für verschiedene Anionen wird durch die Polarisabilität der Ionen erklärt. Die Konformation der Polymeren wurde durch Viskositätsmessungen bestimmt und mit der verschiedenen Ionenaffinität in Vergleich gestellt. Die Dimensionsveränderungen der Polymeren während des Ionenaustausches wurden durch ein einfaches Modell erklärt, analog dem der statistischen Copolymeren.相似文献
995.
Lifetimes of Hg(3P0) complexes were determined by simultaneous observation of Hg(3P0) optical absorption and complex emission, using a modulation technique and phase sensitive detection. The lifetimes of the mercury complexes with methanol, (1.4 ± 0.7) × 10-8 s, and water, ? 8 × 10-8 s, were found to be much shorter than reported in earlier work. For the ammonia complex, however a lifetime was measured which is in good agreement with previous determinations. Reasons for the large errors in earlier work where the methanol and water complex lifetimes were determined from complex emission data alone are discussed, and these data are reinterpreted. In the reaction rate of Hg(3P0) with methanol no detectable contribution from the termolecular process Hg(3P0) + 2CH3OH → (Hg·CH3OH)* + CH3OH could be observed. 相似文献
996.
The structures of three sesquiterpenoids, axisothiocyanate-2(4), axamide-1(5) and axamide-2(6), present in the marine sponge Axinella cannabina, have been determined on the basis of chemical and spectral evidences. 相似文献
997.
Dr. Kunio Tarnaki 《Colloid and polymer science》1974,252(7-8):547-550
Summary The surface tensions of aqueous solutions ofn-alkylammonium chlorides (methyl to hexyl) have been measured at 25 °C. With methylammonium chloride the surface tension increased with concentration, whereas with ethylammonium chloride and higher homologues, the surface tension decreased with concentration. The results suggest that this transition is attributed to the effect of hydrophobic hydration. For propylammonium chloride and higher homologues, the relation between the surface tension lowering da and the concentrationC in the range of 0–10 dyne/cm, can be expressed by the equation; = AC + BC, whereA andB are constants. The surface tension coefficientB has been found to increase approximately twofold for each additional CH2 group of alkyl chain.
Zusammenfassung Es wurden die Oberflächenspannungen wäßriger Lösungen vonn-Alkylammoniumchloriden (Methyl- bis Hexylammoniumchloride) bei 25 °C gemessen. Für Methylammoniumchlorid nimmt die Oberflächenspannung mit der Konzentration zu, aber bei allen höheren Homologen mit der Konzentration ab. Die Ergebnisse deuten darauf hin, daß dieser Übergang durch die hydrophobe Hydration bedingt wird. Für Propylammonium-chlorid und die höheren Homologen wird die Beziehung zwischen der Erniedrigung der Oberflächenspannung und der KonzentrationC in dem Bereich von 1 bis 10 dyn/cm durch die folgende Gleichung ausgedrückt: = AC + BC (A undB sind Konstanten). Es wurde gefunden, daß B für jede zusätzliche CH2-Gruppe etwa um den Faktor 2 größer wird.相似文献
998.
Abstract —Semi-empirical formulas for the ultraviolet erythema dose derived in an earlier paper are used to deduce an ultraviolet photoclimatology. We calculate the climatology of daily erythema radiation doses for the northern hemisphere at 5d? latitude intervals. Similar dose calculations are also performed specifically for ten metropolitan areas. Effects of seasonal and geographic variations of ozone, turbidity, and cloudiness on the local erythema doses are also investigated. We present a simple approximate analytic formula for the annual erythema dose as a function of latitude, cloud cover, and ground albedo for use in connection with studies of the epidemiology of skin cancer. The implications of possible ozone depletion due to a future fleet of supersonic aircraft in the stratosphere are discussed. These calculations are made for a normal ozone thickness of 0.32 cm and for a 5, 10, 20, and 50 per cent ozone reduction. 相似文献
999.
The compounds CdCr2S4 and CoCr2S4 have been hot pressed into disks that are highly transparent in the infrared. Stoichiometry has been altered by varying the ratio, where M2+ is Cd2+ or Co2+. The effects of nonstoichiometry on optical transmission were determined. Excess M2+ attenuates the transmission much more than excess Cr3+. 相似文献
1000.
R. Arshady G. W. Kenner A. Ledwith 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》1974,12(9):2017-2025
Details are given of the synthesis and purification of p-acetoxystyrene and its solution and suspension copolymerization with styrene. Reactivity ratios, evaluated by the Tidwell-Mortimer method, were r1 (p-acetoxystyrene) = 1.18, and r2 (styrene) = 0.88 for (bulk) solution copolymerization. Corresponding values of the reactivity ratios for suspension copolymerization were, within experimental error, indistinguishable from unity. Thus the copolymer composition is governed simply by the monomer feed composition. Use of a specially designed reactor vessel permits convenient suspension copolymerization of styrene, p-acetoxystyrene, and divinylbenzene to give crosslinked resins having comparatively narrow particle size distributions. Acetoxy groups in the crosslinked resin are cleaved by hydrazine hydrate under very mild conditions to give crosslinked polystyrenes having phenolic groups which, in turn, provide a useful alternative to the more usual chloromethylated polystyrene resins for solid-phase peptide synthesis. 相似文献