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61.
H. Pohl A. Schleicher K. Brodersen und F. Neumann 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1955,146(1):62-64
Ohne Zusammenfassung 相似文献
62.
A. Schleicher 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1954,143(1):48
Ohne Zusammenfassung 相似文献
63.
A. Schleicher 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1950,131(5):325-333
Zusammenfassung Der Begriff der analytisch genutzten Arbeit wird aus demjenigen der maximalen Arbeit abgeleitet, ihre Größe wird bei der Durchführung einer Kupferbestimmung durch innere Elektrolyse gemessen bzw. errechnet. Aus ihr und dem Zeitverbrauch wird die analytisch genutzte Leistung ermittelt, welche die Faktoren des Leistungsgesetzes enthält. Aus ihm folgt der innere Widerstand des analytisch genutzten Vorganges. 相似文献
64.
Alwin Schleicher 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1952,136(1):330-336
Zusammenfassung Es wird gezeigt, daß man die innerelektrolytische Reduktion der Permangansäure auch visuell verfolgen kann, nicht dagegen die der Chrom- und der Vanadinsäure. Verwendet wird das vom Verfasser an anderem Ort beschriebene Gerät zur inneren Elektrolyse. Teilt man den Vorgang induktiv auf, so erscheint der katalysierende Vorgang als Schwingungskreis eines Kondensators, den die hochoxydierten Säurereste der drei Metalle Mangan, Chrom und Vanadin bilden.In der stöchiometrisch-energetischen Zusammenfassung tritt der katalysierende Vorgang nicht in Erscheinung. Man kann seiner Wirkung nur dann gerecht werden, wenn man das katalytische Moment der Reaktionsbeschleunigung berücksichtigt.Die bisher übliche rein bilanzmäßige Beurteilung des Wertes einer Reaktion oder eines Verfahrens nach seiner Genauigkeit genügt also nicht, vielmehr muß sie durch die analytisch genutzte Leistung ersetzt werden. 相似文献
65.
W. Muchlinsky E. Rother G. Jander O. Pfundt E. Göte W. Schramek L. W. Janssen J. A. C. Teegan A. Schleicher W. Lüdicke E. Denina J. M. Preston N. Rae J. K. Rummel K. Schierjott J. M. Kolthoff T. Kameda L. Blumen J. Pucherna Fr. Hein H. Pauling 《Analytical and bioanalytical chemistry》1932,89(3-4):128-135
66.
A. Schleicher 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1935,101(7-8):241-254
Zusammenfassung Es wird gezeigt, daß im Abreißbogen für Lösungen sowohl gelöstes Salz als auch elektrolytisch gefälltes Metall verdampft werden kann.Da die Zahl der verwertbaren Linien bei der Metallverdampfung größer ist als bei der Verdampfung der Lösung der Metalle und damit die Sicherheit der Angabe steigt, wird vorgeschlagen, den elektrolytischen Vorgang zeitlich von dem der Verdampfung zu trennen.Es werden für alle durch den elektrochemischen Fällungsvorgang erfaßbaren Metalle die Linienzahl nahe ihrer Erfassungsgrenze und die Grenzkonzentrationen angegeben.Das Prüfungsverfahren für eine Analyse nach der vorgeschlagenen Arbeitsweise wird dargetan und die Möglichkeiten angenäherter Konzentrationsbestimmungen werden gezeigt.Die Durchführung der Untersuchung wurde ermöglicht durch die Unterstützung seitens der Notgemeinschaft, der Freundesgesellschaft der Aachener Hochschule, der Zeiss-Werke und der I. G. Farben Aktiengesellschaft, Filmfabrik Wolfen. Diesen allen sei auch an dieser Stelle mein bester Dank ausgesprochen; vor allen Dingen schulde ich solchen meiner unermüdlichen' Mitarbeiterin Fräulein Nora Kaiser.Aachen, Anorganisches und elektrochemisches Laboratorium der Technischen Hochschule. 相似文献
67.
Markus Fö rster Lasse Rempe Dierk Schleicher 《Proceedings of the American Mathematical Society》2008,136(2):651-663
We give a complete classification of the set of parameters for which the singular value of escapes to under iteration. In particular, we show that every path-connected component of this set is a curve to infinity.
68.
69.
Cathodic reduction of 2-azido-2,4-pentadien-1-ones under slightly protic conditions result in aminodienones, whereas under acetylating conditions only the methyl-N,N-diacetylaminoadienoates could be prepared in reasonable yields. The low reduction potential of the N,N-diacetylaminodienones leads to a mixture of by-products. The N,N-diacetylaminodienoates were studied as a model of the reduction of the azidodienes at higher reduction potentials. Dimerisation, reduction of the double-bonds and elimination of the N,N-diacetylamino group are possible reactions. The mechanism of reduction under acetylating conditions is discussed. 相似文献
70.