首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4542篇
  免费   998篇
  国内免费   1951篇
化学   3568篇
晶体学   145篇
力学   370篇
综合类   250篇
数学   644篇
物理学   2514篇
  2024年   13篇
  2023年   37篇
  2022年   177篇
  2021年   156篇
  2020年   152篇
  2019年   142篇
  2018年   127篇
  2017年   221篇
  2016年   145篇
  2015年   243篇
  2014年   266篇
  2013年   330篇
  2012年   316篇
  2011年   320篇
  2010年   367篇
  2009年   380篇
  2008年   461篇
  2007年   449篇
  2006年   417篇
  2005年   349篇
  2004年   287篇
  2003年   237篇
  2002年   302篇
  2001年   265篇
  2000年   331篇
  1999年   197篇
  1998年   81篇
  1997年   62篇
  1996年   59篇
  1995年   52篇
  1994年   70篇
  1993年   70篇
  1992年   62篇
  1991年   43篇
  1990年   40篇
  1989年   41篇
  1988年   34篇
  1987年   48篇
  1986年   30篇
  1985年   21篇
  1984年   19篇
  1983年   14篇
  1982年   15篇
  1981年   7篇
  1980年   14篇
  1979年   8篇
  1976年   2篇
  1975年   2篇
  1971年   2篇
  1936年   1篇
排序方式: 共有7491条查询结果,搜索用时 0 毫秒
41.
在室温、杀菌灯照射下 ,对“氧化的”TiO2 催化剂上CO光催化氧化反应进行了研究 ,发现当原料气中加入分压为 3.36kPa水汽时 ,光催化氧化CO的活性明显降低 .这可能是由于杀菌灯照射下TiO2 表面生成的O-(a) 或O(a) 与H2 O反应生成·OH ,降低了表面的O-(a) 和O(a) 的浓度 ,而生成的·OH不能使CO氧化 ,从而降低了氧化CO的能力  相似文献   
42.
魏俊发  俞贤达 《分子催化》1998,12(4):271-278
设计合成了5种新型双核铜配合物,用EA,IR,UV-Vis,XPS,EPR等进行了结构表征,并研究了这些Cu2配合物模拟双核铜单加氧酶多巴胺β-羟化酶催化苯乙烯环氧化反应的特征。结果表明,这些配合物具有两种类型的结构:脱质子型Cu2LOH和非脱质子型「(Cu2H2LX)Y」Y(X=Y=Cl^1-,Br^-;X=OH,Y=O2ClO^-2),两类配合物可相互转化。非脱质子型配合物催化PhIO对苯乙烯  相似文献   
43.
磁化作用对汽油动态挥发性影响的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用热重(TG)分析和自行设计的原位动态挥发实验,研究了在不同条件下汽油的挥发性,结果表明,磁化空气或磁化汽油都可提高汽油的挥发性,而汽油和空气共同磁化,可更大幅度地提高汽油的挥发性。  相似文献   
44.
In recent years, the determination of Cr (VI) has attracted great attention because of its toxicity to human, plants and animals1-5. Usually, in the industrial waste water, the concentration of Cr (VI) is relatively high and should be determined frequently. So, an accurate, quick, and convenient method for the measurement of Cr (VI) in environmental water, as well as in river, lake, sea and tap water, is of great importance. The method for determination of Cr (VI) by diphenylcarbazine …  相似文献   
45.
杨频  韩广业  金祥林  陈世荣 《化学学报》2002,60(6):1072-1077
以苯甲酰异羟肟酸为配体,首先合成四价氧钒化合物,以此为基础合成了标题 化合物,并用元素分析,红外光谱,~1H NMR,~(13)C NMR,~(15)V NMR,电子吸 收光谱等,分别对它进行了表征,其结构用单晶X射线衍射法测定,晶体属三斜晶 系,P1-bar空间群,所得晶体学参数为a = 1.1119(3) nm,b = 1.1735(3) nm,c = 0.8660(2) nm,α = 96.84(1)°,β = 106.93)(1)°,γ = 88.97(1)°,V = 1.0731(2) nm~3,D_c = 1.415 g/cm~3,Z = 2,F(000) = 478,μ = 5.06 cm~(-1)。采取ab initio(GTO-6-31d)方法对标题化合物的结构单元的成键情况进 行了分析,讨论了化合物的稳定性、分子轨道能量、原子静电荷分布等情况。  相似文献   
46.
三菲咯啉合铁手性配合物键合DNA的立体选择性   总被引:2,自引:1,他引:2  
杨频  靳兰 《高等学校化学学报》1994,15(12):1742-1745
应用光谱法研究了手性金属配合物[Fe(phen)3]^2+与小牛胸腺DNA的作用,确定了△型异构体对B型右手螺旋DNA有优先键合的立体选择性。  相似文献   
47.
中药一枝黄花、黄连、天麻、蛇床子中8种微量元素的测定   总被引:13,自引:2,他引:13  
采用原子吸收光谱仪对一枝黄花、黄连、天麻、蛇床子中Fe、Ca、Mg、Mn、Cr、Cu、Zn、Pb八种无机元素的含量进行了测定,为进一步研究其药理和用途提供基础。  相似文献   
48.
二溴羧基偶氮胂催化光度法测定痕量钴   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了在硼砂 -氢氧化钠缓冲介质中 ,痕量钴 (Ⅱ )与三乙醇胺协同催化H2 O2 氧化二溴羧基偶氮胂褪色的最佳条件。λmax=5 70nm ,表观摩尔吸光系数为 3 7× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1,线性范围 1 5~ 4 0 μg/2 5mL。方法已用于茶叶中痕量钴的测定。  相似文献   
49.
Three polysaccharides TAA, TAB and TAC were purified from the pollen of Typha An-gustifilia L..TAA is mainly composed of α-L-arabinofuranose, β-D-galactose and α-D-galac-turonic acid.TAB and TAC contain the backbone mainly composed of (1→5)-linked-L-arabi-nosyl residue.  相似文献   
50.
The Kringle-1 structure of plasminogen (PGK-1), the Kringle-2 structure of tissue plasminogen activator (PAK-2) and the Kringle structure of prourokinase (UKK) has been modeled on the basis of the three-dimensional structure of Kringle-1 of prothrombin (PTK-1) at 2.8 resolution. The predicted three-dimensional structure of these Kringles shows that the binding site of PGK-1 is characterized by an apparent dipolar site, the polar parts of which are separated by a hydrophobic region. PAK-2 possesses the anionic center but has not a cationic binding center which might be provided by a guanidinium group from Arg-69 located adjacent to the Arg-71 position. UKK possesses neither the anionic binding center nor the cationic center which are probably the main reason for the poor fibrin specificity of urokinase.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号