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891.
892.
根据透镜组基点性质和透镜组可变焦原理 ,设计定第二主点变焦光学系统。该系统用于视力矫正 ,在变焦过程中 ,“眼镜片光心”相对于眼睛的位置保持不变 ,是一种新型的光学变焦系统。用它可对近视、远视、散光等非正视眼进行快捷、准确的验光。 相似文献
893.
Keisuke Fujikawa Shushi Suzuki Yuichiro Koike Wang-Jae Chun Kiyotaka Asakura 《Surface science》2006,600(10):117-121
We have studied the growth mode and morphology of Ni clusters on a TiO2(1 1 0) surface with a wide terrace using scanning tunneling microscopy (STM) at a low coverage (less than 3 atoms nm−2). The Ni clusters are formed on the terrace at the low coverage of 0.2 atoms nm−2. Their average dimensions are constant in three directions up to 1 atoms nm−2. The Ni clusters have an oval shape with average sizes of 1.8 nm (along [0 0 1]) × 1.4 nm (along (in the [1 1 0] directions). Above the coverage of 1.0 atoms nm−2, an increase in the cluster height occurs, retaining an almost constant lateral size. It is proposed that the interaction of the Ni cluster and the support surface regulates the Ni cluster size. 相似文献
894.
Jiantao Lü 《中国光学快报(英文版)》2006,4(4)
The pumping rate dependence of the peak intensity of the individual lasing mode in two-dimensional (2D) active random media is investigated. The results show that these modes have a typical threshold gain behavior and different threshold pumping rates. There exists a certain correspondence between the mode's threshold pumping rate and its lifetime, and the longer the lifetime is, the lower the threshold is. 相似文献
895.
荧光是直接测定的拉曼光谱中背景的最主要来源,需要采用真实、准确的方法消除,以得到纯净的拉曼响应。基线拟合消除和查找荧光贡献扣除是解决背景问题的两条思路,目前多采用基线拟合方法,其优点是满足用户“视觉”要求,无需额外硬件,但并非机理或实质上的解释,因而难以保证数据的真实性与合理性;查找荧光的方法,更为真实,但是目前提出的方法,需要增加光源等额外设计和成本。另外,在实验方法上,也有采用消荧光剂和长时间照射漂白的,存在操作繁琐、效率低等不足。利用稳定体系中拉曼和荧光的时间差异解决体系中荧光问题。在微小的时间段内,例如几个毫秒,激发光不会导致体系性质发生显著变化,荧光具有寿命周期,会随激发时间延长强度下降的“褪色”,“褪色”的强度差异可以被认为是整体荧光的一个微元;与此同时,由于体系组成未发生显著变化,拉曼光对于短时间照射可以保持稳定。利用此差异可以区分出混合信号中的荧光和拉曼光。根据该原理,提出了荧光褪色差分法(FBDA),实现拉曼光谱的背景校正。方法的主要步骤:测量微小时刻内的多张直接拉曼光谱,求取系列光谱的差分,对差分值作高频滤波降噪,可获得荧光强度微元;然后,多个荧光微元平均归一化后,得到荧光强度单元。以拉曼光谱2 000~2 500 cm-1的静默区,即通常不会出现拉曼信号的频段为基准,对荧光单元作逆差分,逆差分累计值与原始光谱在此频段一致时,得到整体荧光响应;最终,从原始光谱中扣除荧光成分,完成背景扣除和基线校正。以盐酸二甲双胍片的拉曼测量为例,说明和讲解了所提出的原理和方法,验证方法的有效性。与目前效果较好的基线校正方法(不对称最小二乘和自适应迭代再加权惩罚偏最小二乘)进行了对比,表明FBDA方法更为客观真实,FBDA的另一个优势是不需要额外的设计和成本,所有数据都是在现有设备直接采集和完成。需要说明的是,微小时刻光谱差异的要求,可以确保FBDA光谱实时性,长时间的光谱差异,将会影响结果的准确性;另外,对于光化学反应体系和其他非荧光引起的复杂背景,FBDA的适用性有待改善。 相似文献
896.
897.
通过微波消解法对铝塑包装材料的前处理方法进行了深入的研究,考虑了5种不同的消解试剂组合以及不同的浓度配比关系对铝塑包装材料消解效果的影响,并对消解现象产生的可能性原因进行了简单的分析,结果发现硫酸-硝酸试剂组合消解效果最佳,正交试验结果表明试剂组合的最佳配比为1∶7.随后采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了铝塑包装材料中的Pb,Cr,Cd和As,各元素仪器检出限依次为0.215,0.067,0.006和0.020 ng·mL-1,线性相关系数在0.999 5以上;2#试样进行加标回收试验,回收率在83.8%~111.6%之间,相对标准偏差(RSD)在0.5%~7.4%之间;5种试样两次独立平行测定结果均比较接近,t检验法(取置信水平α=0.05)结果表明两次测定结果均无显著性差异.综上表明该方法线性关系好,检出限低,回收率高,精密度好,可准确测定铝塑包装材料及类似材料中的Pb,Cr,Cd,As含量. 相似文献
898.
低密度脂蛋白(LDL)氧化修饰是导致动脉粥样硬化(AS)的关键因素,LDL在氧化修饰过程中荧光特性会发生一系列改变。为评价丁香对LDL氧化过程中荧光的抑制效果,采用传统荧光及三维荧光等高线光谱研究丁香对LDL氧化修饰过程中荧光特性的影响。结果显示: LDL氧化孵育荧光特性的最佳测定时间为48 h;丁香粗提物对LDL氧化修饰过程中色氨酸(Trp)荧光猝灭、荧光发色团红移、氧化产生的活性醛修饰apoB 100所含赖氨酸(Lys)残基变化、荧光物质和脂褐素产生及三维荧光的变化均具有较好的抑制作用,且抑制作用与粗提物浓度成正相关。在此基础上进一步发现,丁香各极性成分(正己烷相(丁香精油)、乙酸乙酯相、正丁醇相及水相)对LDL氧化修饰过程荧光特征的变化影响不一。其中,正己烷相对Trp荧光猝灭、荧光发色团红移及三维荧光变化的抑制作用最强,而乙酸乙酯相抑制活性醛修饰Lys残基、荧光物质和脂褐素的产生效果最好。结果表明,丁香对LDL氧化修饰过程中荧光特性的变化具有较好的抑制作用,抑制作用的主要物质集中在正己烷相和乙酸乙酯相。该研究为后续丁香组成分析及其功能食品研发提供参考。 相似文献
899.
A magnetic hydroxypropyl-β-cyclodextrin-functionalized reduced graphene oxide was synthesized and used as a magnetic solid-phase extraction adsorbent for the enrichment of cadmium from water and food samples before its determination by flame atomic absorption spectrometry. The effects of pH, amount of adsorbent, extraction time, desorption condition, and coexisting ions on the extraction efficiency were investigated and optimized. Under the optimal conditions, the limit of detection was 0.23?µg?L?1 for water samples and 0.015?µg?g?1 for food samples, respectively. The linear range was between 0.50 and 100.0?µg?L?1 with a good correlation coefficient of 0.9986 in water samples, and between 0.050 and 5.0?µg?g?1 with a correlation coefficient of 0.9975 in food samples. The method recoveries for the spiked samples were in the range of 87.5–102.4%, with the relative standard deviations ranging from 4.7% to 6.2% and enrichment factors ranging from 38 to 41, respectively. The adsorbent could be reused over 50 times without a significant change of extraction capability. The established method provides a promising environmentally friendly alternative for the determination of cadmium in complex matrix samples with no need of additional chelating reagents during the extraction process. 相似文献
900.