h-BN掺杂Na2WO4-Mn/SiO2催化剂用于乙烷氧化脱氢制乙烯

采用混浆法制备了一系列六方氮化硼掺杂的Na2WO4/Mn/BxSiy催化剂,并应用于乙烷氧化脱氢制乙烯（ODHE）。考察了Na2WO4/Mn/BxSiy催化剂的ODHE反应性能,并详细探讨了反应温度、稀释气比例等条件对催化剂反应活性的影响。结果表明,h-BN的掺杂发现显著提高了Na2WO4/Mn/BxSiy催化剂C2H4选择性。Na2WO4/Mn/B5.0Si95催化剂在700℃时,表现出相对较高的活性并且CO2生成量极低（>70% 乙烯选择性,46.5%的乙烯收率,1.80%的CO2选择性）。通过X-射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、H2程序升温还原（H2-TPR）、O2程序升温脱附（O2-TPD）和C2H6程序升温脱附（C2H6-TPD）等手段对催化剂进行了表征。研究发现,h-BN的加入对改变催化剂表面元素的化学状态,形成了更多具有低温活性的物相,对抑制深度氧化起到重要作用。同时,h-BN的掺杂也调变了催化剂的导热能力,避免床层热点的形成,提高了C2H4的选择性。     

THE APPLICATION OF EMPIRICAL ORTHOGONAL FUNCTIONS TO NUMERICAL SIMULATION OF CLIMATE

According to the nonlinear basic theory that a forced dissipative nonlinear system in a higher dimensional state space can be evolved into an attractor set of the descending dimension, a new method of reducing the degrees of freedom of the general circulation model (GCM) is given. The concrete way of it is: the time-dependent integral series of the model is decomposed through empirical orthogonal functions (EOFs), therefore the small number of the degrees of freedom supporting the attractor set of GCM can be formed, and then a simplified model can be derived when the EOFs are used as basis. The numerical simulation experiment has been done by using a theoretical model, and we are sure that the feasibility and effectiveness of the method can be proved.     

非压缩性流体的湍流理论

本文是作者50年的湍流研究工作的一个总结. 整个研究工作分成4个阶段. 第一阶段是在上一世纪的40年代,提出研究湍流必须研究脉动速度场,给出了湍流模式理论的基础. 第二阶段是上一世纪的50年代到60年代,提出了先求解后平均的旋涡结构的湍流统计理论. 第三阶段是上一世纪的70年代,他和黄永念提出了准相似性假设,完成了均匀各向同性湍流统计理论的工作. 第四阶段是上一世纪的80年代到90年代初,提出了广义准相似性假设,给出了处理一般具有剪应力的湍流流动的奇阶截断法和逐级逼近法.     

二元金属须的强度和形变特点

测量了直径20—300微米的大量的Fe鬚、Fe-Cu鬚、Fe-Co鬚、Cu鬚和Cu-Co鬚的室温和高温拉断强度,结果指出,弥散型的二元金属鬚如Fe-Cu鬚和Cu-Co鬚的强度较高于单元金属鬚,而固溶型的二元金属鬚如Fe-Co鬚则否。根据应力应变曲线的测量和金相观测的结果,认为弥散型的Fe-Cu鬚的强度所以较高,可能是由于高强度的铁铜弥散混合层的出现,而它的范性所以较好,可能是由于这种鬚具有范性较好的铜心轴。讨论了弥散型和固溶型二元金属鬚在变粗当中所包含的基本过程,以及与它们所表现的强度和形变特点的联系。并且指出,生长弥散型混合鬚的原理和方法给制备强度较高和范性较好的复合材料提供了一个值得参考的途径。 关键词：     

Novel Biomass-derived Hollow Carbons as Anode Materials for Lithium-ion Batteries

A novel hollow carbon derived from biomass lotus-root has been prepared by a one-step carbonization method. The carbon anode obtained at 900 ℃ showed the best electrochemical performance, corresponding to a high specific capacity of 445 mA∙h/g at 0.1 C, as well as excellent cycling stability after 500 cycles. Further investigation exhibits that the lithium storage of hollow carbon involves Li⁺ adsorption in the defect sites and Li⁺ insertion. The results showed that the intrinsic structure of lotus root can inspire us to prepare biomass carbon with a hollow structure as an excellent anode for lithium-ion batteries.