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The ethyl 1,4‐dihydro‐4‐oxo‐3‐quinolinecarboxylate ring structure, important in several drug compounds, has been prepared in two steps from ethyl 2‐(2‐fluorobenzoyl)acetate. Treatment of this β‐ketoester with N,N‐dimethylformamide dimethyl acetal gives a 97% yield of the 2‐dimethylaminomethylene derivative. Reaction of this β‐enaminone with primary amines in N,N‐dimethylformamide at 140°C for 48 h then affords the 1,4‐dihydro‐4‐oxo‐3‐quinolinecarboxylate esters in 60–74% yields by a tandem addition‐elimination‐SNAr reaction. The synthesis of the starting material as well as procedural details and a mechanistic scenario are presented. J. Heterocyclic Chem., (2011). 相似文献
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An efficient synthesis of (±)‐2‐aryl‐2,3‐dihydro‐4(1H)‐quinolinones has been developed from chalcones prepared from 2′‐nitroacetophenone and a series of substituted benzaldehydes. The cyclization sequence is initiated by reduction of the nitro group under dissolving metal conditions using iron powder in concentrated hydrochloric acid. Milder conditions, using acetic acid or acetic acid–phosphoric acid as the reaction medium, were less satisfactory. Procedural details as well as a mechanistic discussion and reaction optimization studies are presented. J. Heterocyclic Chem., (2011). 相似文献
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Richard A. Bunce James E. Schammerhorn Legrande M. Slaughter 《Journal of heterocyclic chemistry》2006,43(6):1505-1511
100.
Adare A Afanasiev S Aidala C Ajitanand NN Akiba Y Al-Bataineh H Alexander J Aoki K Aramaki Y Atomssa ET Averbeck R Awes TC Azmoun B Babintsev V Bai M Baksay G Baksay L Barish KN Bassalleck B Basye AT Bathe S Baublis V Baumann C Bazilevsky A Belikov S Belmont R Bennett R Berdnikov A Berdnikov Y Bickley AA Bok JS Boyle K Brooks ML Buesching H Bumazhnov V Bunce G Butsyk S Camacho CM Campbell S Chen CH Chi CY Chiu M Choi IJ Choudhury RK Christiansen P Chujo T Chung P Chvala O Cianciolo V Citron Z 《Physical review letters》2010,105(14):142301
We have measured the azimuthal anisotropy of π? production for 1
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