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91.
Olivia Vidoni Stefan Neumeier Nathalie Bardou Jean-Luc Pelouard Günter Schmid 《Journal of Cluster Science》2003,14(3):325-336
The elaboration of closed-packed monolayers of Au55(PPh3)12Cl6 clusters on oxidized and non-oxidized GaAs surfaces is reported. The first part of this work describes the use of silanethiol modified GaAs oxide surfaces to trap 18 nm gold colloids and Au55(PPh3)12Cl6 clusters. The surfaces characterized by AFM measurements present high-quality coverage on a quite long range for both metallic species. The second part is devoted to the elaboration of Au55(PPh3)12Cl6 cluster monolayers on non-oxidized p-type GaAs substrates, functionalized with dithiol molecules. AFM measurements demonstrate the presence of closed-packed two-dimensional arrangements of Au55 clusters. 相似文献
92.
Denifl S Ptasińska S Sonnweber B Scheier P Liu D Hagelberg F Mack J Scott LT Märk TD 《The Journal of chemical physics》2005,123(10):104308
Electron attachment to the polyaromatic hydrocarbons coronene and corannulene is studied in the electron energy range of about 0-14 eV using a high-resolution crossed electron-neutral beam setup. The major anions observed are the parent anions peaking at about 0 eV with cross sections of 3.8 x 10(-20) and 1 x 10(-19) m(2), respectively. The only fragment anions formed in coronene and corannulene are the dehydrogenated coronene and corannulene anions. Other anions observed in the negative mass spectra at about 0 eV can be ascribed to impurities of the sample. High-level quantum-mechanical studies are carried out for the determination of electron affinities, hydrogen binding energies, and structures of both molecules. The behavior of coronene and corannulene upon electron attachment is compared with that of other polyaromatic hydrocarbons studied previously. 相似文献
93.
The low temperature spectra of TcO
4
–
and ReO
4
–
both show two band systems with pronounced vibrational structures. The bands are identified as1
A
11
T
2 transitions. No other bands are observed with certainty. It seems likely that the KClO4 crystals contain KReO4 crystallites. They are therefore not pure mixed crystals. It is concluded that the virtual orbital (2e) used in the construction of the low lying states resembles an atomic nd orbital more and more when going from n=3, Mn to n=5, Re.
Nachwuchsstipendiat, Schweizerischer Nationalfonds. 相似文献
Zusammenfassung Die Tieftemperaturspektren von TcO 4 – und ReO 4 – zeigen beide zwei Bandensysteme mit ausgeprägten Schwingungsstrukturen. Die Banden werden als 1 A 11 T 2-Übergänge identifiziert. Keine anderen Banden werden mit Sicherheit beobachtet. Es scheint wahrscheinlich, daß die KClO4-Kristalle KReO4-Kristallite enthalten und deswegen keine reinen Mischkristalle sind. Es wird geschlossen, daß das virtuelle Orbital (2e), welches zur Konstruktion der tiefliegenden Zustände gebraucht wird, in der Reihe n=3, Mn bis n=5, Re immer weitgehender einem nd-Atomorbital ähnelt.
Nachwuchsstipendiat, Schweizerischer Nationalfonds. 相似文献
94.
Zusammenfassung FeCl3 liegt in PhPOCl2 als roter solvatisierter Komplex, in Gegenwart von polaren Chloriden als gelbes [FeCl4]–-Ion vor. BCl3, SnCl4, TiCl4, PCl5 und wahrscheinlich auch HgCl2 und SbCl3 geben an FeCl3 je 1 Chloridion ab, ZnCl2 gibt beide Chloridionen und AlCl3 zwei Chloridionen fast vollständig und ein drittes in geringem Umfang ab. Die Donorstärke nimmt in der Reihe KClEt4NCl>1/2 AlCl3>-TiCl4>PCl5>1/2 ZnCl2>BCl3 SnCl4[AlCl]++>HgCl2>SbCl3 ab. Als Chloridionenakzeptor ist nur SbCl5 dem FeCl3 ebenbürtig, die oben genannten Chloride sind wesentlich schwächere Akzeptoren.Mit 4 AbbildungenHerrn Professor Dr.L. F. Audrieth zum 60. Geburtstag gewidmet. 相似文献
95.
F. Schweiger H. Mitsch E. Szirucsek P. Gerl H. -Chr. Reichel H. Urbantke R. Mück J. Cigler L. Schmetterer G. Pilz N. Hofreiter K. Kreiter K. Draxler R. Sexl 《Monatshefte für Mathematik》1969,73(2):170-192
Ohne Zusammenfassung 相似文献
96.
This note was inspired by McKenzie's recent paper [8] whose main result is a characterization of categorical equivalence (for short category equivalence) between varieties. Here we use this result to define category equivalent clones and to describe all clones category equivalent to maximal clones. If one is interested in maximal clones only up to category equivalence it is sufficient to consider very simple maximal clones, essentially the same as considered in Jablonski's early papers about maximal clones [6]. The results we have found encourage us in our feeling that category equivalence could be a useful tool in clone theory.Dedicated to the memory of Alan Day.Presented by J. Sichler. 相似文献
97.
Jürgen Büser 《Archiv der Mathematik》1995,65(4):327-335
Part of this work was written while the author was feliow of the Graduiertenkolleg Geometrie und Mathematische Physik at the University of Bochum, Germany. 相似文献
98.
99.
100.