前言:超分子新物质创制专刊

<正>新物质的多层次创制为人类文明社会的发展提供了关键的物质基础,也是物质科学从实验室研究走向产业化和社会生活的必由之路.分子物质通过共价键连接原子而制备,而超分子物质则通过非共价键连接分子来构筑.相对于传统的共价键物质,超分子物质的构筑方式更为复杂,组装结构更为多样,     

Mg2+和Fe3+对反相微乳体系中胆红素钙形成的影响

在反相微乳体系中制备了一系列胆红素配合物,采用红外光谱、ICP-AES和Zeta电位进行了相关的测试与表征。结果表明:铁、镁离子与钙离子共同与胆红素发生了配位作用,且促进了体系中胆红素钙的生成;铁、镁离子的加入导致了胆红素配合物颗粒在水分散体系中的稳定性降低,易聚集。     

高效液相色谱法快速测定大黄中大黄素,大黄酸和芦荟大黄素的研究

研究了高效液相色谱法测定大黄中大黄素、大黄酸和芦荟大黄素。大黄中大黄素、大黄酸和芦荟大黄素用氯仿加热回流提取,提取液蒸干溶剂,以甲醇溶解定容待测。以安捷仑ZORBAX Stable Bound(4.6 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱为固定相,质量分数0.1%的H3PO4和甲醇为流动相,梯度洗脱(0 min:VH3PO4∶V甲醇=27∶73;1 min:100%甲醇);在该色谱条件下,大黄素、大黄酸和芦荟大黄素在2.0 min内可达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器检测。方法标准回收率为99.4%~102%,相对标准偏差为1.5%~1.8%。可用于大黄中大黄素、大黄酸和芦荟大黄素的快速分析检测。     

一类具有分布时滞和常数收获的单种群模型的状态脉冲控制

讨论了一类具有分布时滞和常数收获的单种群模型的状态脉冲控制。在不同参数条件下,建立了该模型阶一周期解的存在性以及轨道渐近稳定性。最后,通过数值模拟验证了理论的正确性。     

钯酞菁配合物的荧光光谱与单线态氧的生成速率

分别测定了四-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)酞菁钯(锌)和四-α-(2,4-二叔丁基苯氧基)酞菁钯(锌)配合物的紫外-可见电子吸收光谱,荧光发射光谱和单线态氧生成速率,结果表明虽然酞菁钯的中心金属离子为开壳层电子结构,但其生成单线态氧(1O₂)的能力与中心金属为闭壳层结构的相应取代酞菁锌相近,这可能是与其荧光发射很弱,系间串跃很强相关。     

“追”出兴趣，“问”来思维——核心素养背景下数学课堂追问艺术的思考

灵活且有深度的追问可以诱发学生的探究兴趣,使其在自主思考和深度探究中向着知识深处漫溯.本文中借助多个具体实例,简要论述课堂追问的时机,引领学生走数学研究之路,发展学生的数学核心素养.     

Performance analysis of quantum key distribution using polarized coherent-states in free-space channel

In free space channel, continuous-variable quantum key distribution(CV-QKD) using polarized coherent-states can not only make the signal state more stable and less susceptible to interference based on the polarization non-sensitive of the free-space channel, but also reduce the noise introduced by phase interference. However, arbitrary continuous modulation can not be carried out in the past polarization coding, resulting in that the signal state can not obtain arbitrary continuous value in Poin...     

4-磺酸钾基邻苯二甲腈的合成

以4-硝基邻苯二甲腈为起始原料,经还原、重氮化、酰氯化、水解加碱中和得到酞菁水溶性前驱体4-磺酸钾基邻苯二甲腈,总收率22%,其结构由1H NMR,IR,MS和元素分析表征。     

硫杂杯[4]芳烃酰胺基硫脲衍生物的合成

硫杂杯[4]芳烃四乙酸乙酯衍生物与水合肼反应生成硫杂杯[4]芳烃四酰肼衍生物(3),3与异硫氰酸苯酯反应得到新型硫杂杯[4]芳烃酰胺基硫脲衍生物,总产率61%。     

9,10-二氰基蒽光敏分解水制氢反应的研究

本文以9、10-二氰基蒽(DCA)为敏化剂,测定了用胺类,单烯类及取代苯类化合物为电子给体时光敏还原甲基紫精(MV²⁺)的量子产率。用三乙醇胺(TEOA)为电子给体,探索了胶体铂存在下DCA光敏分解水制氩的反应条件并研究了用甲苯、对二甲苯为电子给体时DCA光解水制氢的反应。结果表明以DCA为敏化剂时许多化合物(E^ox<2V)均可作为电子给体,在制氢的同时还有可能合成有用化合物等优点。