首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   308篇
  免费   84篇
  国内免费   99篇
化学   171篇
晶体学   13篇
力学   31篇
综合类   12篇
数学   98篇
物理学   166篇
  2024年   3篇
  2023年   6篇
  2022年   13篇
  2021年   9篇
  2020年   4篇
  2019年   12篇
  2018年   12篇
  2017年   8篇
  2016年   23篇
  2015年   6篇
  2014年   19篇
  2013年   13篇
  2012年   14篇
  2011年   21篇
  2010年   18篇
  2009年   24篇
  2008年   30篇
  2007年   36篇
  2006年   25篇
  2005年   18篇
  2004年   13篇
  2003年   16篇
  2002年   15篇
  2001年   7篇
  2000年   9篇
  1999年   14篇
  1998年   14篇
  1997年   11篇
  1996年   6篇
  1995年   12篇
  1994年   3篇
  1993年   4篇
  1992年   6篇
  1991年   1篇
  1990年   5篇
  1989年   1篇
  1988年   3篇
  1987年   4篇
  1986年   5篇
  1985年   3篇
  1984年   9篇
  1983年   4篇
  1982年   3篇
  1978年   1篇
  1964年   1篇
  1961年   2篇
  1960年   2篇
  1959年   1篇
  1958年   1篇
  1957年   1篇
排序方式: 共有491条查询结果,搜索用时 15 毫秒
411.
近年来,由农药残留导致的环境污染问题已引起社会的广泛关注,开发便捷高效的分析方法对农药残留进行检测和监测十分必要。研究设计并成功制备了聚多巴胺涂敷的聚酰胺-胺树状分子功能化的二氧化硅复合材料(SiO-PAMAM-PDA),并采用透射电镜对其进行表征。开发了以此复合材料为吸附剂的分散微固相萃取方法(D-μ-SPE),并结合高效液相色谱对水基质中的4种苯甲酰脲类杀虫剂(BUs)残留进行了富集检测。多巴胺结构中含有丰富的苯环、氨基及羟基,可与目标物形成氢键、π-π相互作用,从而增强了材料对苯甲酰脲的萃取能力。对吸附剂用量、萃取时间等可能影响萃取效率的条件进行了单因素优化。在最优条件下,该方法的线性范围在10~500μg/L之间,根据3倍信噪比(S/N)计算所得的检出限(LOD)为1.1~2.1μg/L,回收率为82.8%~94.1%,相对标准偏差(RSD)为2.1%~8.0%。将建立的方法与已报道的以苯甲酰脲作为目标物的方法进行了对比,发现方法样品用量及萃取剂用量均较少,且所需前处理时间较短,有机溶剂消耗也较少,为苯甲酰脲类农药的检测提供了更快速、绿色的选择。为评估所开发方法的实际样品适用性,将其应用于3种河水样品中4种苯甲酰脲类杀虫剂的分析检测,所得回收率及RSD分别为69.5%~99.4%和0.2%~9.5%,表明此方法在实际样品中同样具有较高的准确性和精密度。  相似文献   
412.
以具有菱形十二面体结构的ZIF-67为模板, 采用两步烧结法合成了CoSe2/C复合材料, CoSe2纳米颗粒直径约30 nm, 均匀分散在碳骨架上. 电化学测试结果表明, CoSe2/C复合材料在放电过程中可以加快可溶性聚硫离子的还原反应动力学, 还能够促进不溶性Li2S的沉积过程, 同时加速充电过程中Li2S的氧化分解. 将CoSe2/C作为电催化材料与碳材料混合后用于隔膜修饰, 修饰层面载量仅为0.15 mg/cm2, 其中CoSe2/C的质量分数仅占30%时, 电池依然表现出优异的电化学性能; 当硫载量为4.8 mg/cm2时, 在0.2C倍率下电池初始放电比容量为756 mA·h/g, 经过180次循环后, 容量依然能够维持715 mA·h/g, 每次衰减率仅为0.031%.  相似文献   
413.
非线性力学应用广泛,研究它的求解方法日益重要。求解方法的基础是变分原理。本文将求解方法分成两类,一种是采用Gurtin的卷积形式,另一种是谱分解形式。作者曾对非线性力学的变分原理进行研究,建立了各种变分原理,其中较多地采用了谱分解形式。本文介绍了作者的一些工作,包括悬挂结构、薄壳、土力学和随机振动方面的变分原理,其中有关弹性-孔隙介质固结的动力学和随机振动的原理首次在本文中发表。根据变分原理可用有限元法求解。  相似文献   
414.
This paper is a development of ref. [1]. Consider the following random equation: in which excitation I(t) and response Z(t) are both random processes, and it is proposed that they are mutually independent. Suppose that I(t)=a(t)I·(t), a(t) is a known function of time and I·(t) is a stationary random process. In this paper, the spectral resolving form of the random equation stated above, the numerical solving method and the solutions in some special cases are considered.  相似文献   
415.
研究了处于永磁体强磁场中Mn1.2Fe0.8P1-xSix 系列化合物的热磁发电性能, 采用高性能球磨和固相烧结合成方法制备了Mn1.2Fe0.8P1-xSix 系列化合物, 并对该系列化合物的物相结构、磁性和热磁发电性能进行了测量. 结果表明: Mn1.2Fe0.8P0.37Si0.63和Mn1.2Fe0.8P0.35Si0.65化合物是具有Fe2P型六角结构的一级相变软磁性材料, 两者居里温度分别为334 K和348 K, 处于工业余热温区. 根据一级相变磁性材料在居里温度磁化强度发生突变这一特性, 研制热磁发电演示装置, 测量了Mn1.2Fe0.8P0.37Si0.63和Mn1.2Fe0.8P0.35Si0.65这两种材料铁磁相变产生感应电流大小与线圈匝数、热磁发电材料质量、表面积、表面上温度梯度的关系. 研究结果表明, Mn1.2Fe0.8P1-xSix系列化合物具有很好的热磁发电性能, 有望成为热磁发电候选材料.  相似文献   
416.
按光电效应原理普朗克常量可通过光电倍增管的反向截止电压测得,由于受环境光以及光电管本身噪声电流的影响,结果的精度不够理想。而发光二极管是在外界电场作用下通过PN结上的载流子相互复合产生自发辐射,辐射光子的能量直接决定于外加二极管的正向导通阈值电压,不受外界因素的影响,因此能得到较理想的结果。  相似文献   
417.
以r-Al2O3为载体用浸渍法制备了铂铬重整催化剂。在微型反应器上,用正庚烷的重整反应考察了上述催化剂的活性,探讨了催化活性与催化剂各组份配比之间的关系,发现铂铬原子比为1∶1的芳构活性,在较高温度下,优于单铂催化剂,显示出良好的催化重整活性。  相似文献   
418.
419.
This paper is a development of ref. [1]. Consider the following random equation: Z(t)+2βZ(t)+ω02Z(t)=(a0+a1Z(t))I(t)+c in which excitation I(t) and response Z(y) are both random processes, and it is proposed that they are mutually independent. Suppose that a(t) is a known function of time and I(t) is a stationary random process. In this paper, the spectral resolving form of the random equation stated above, the numerical solving method and the solutions in some special cases are considered.  相似文献   
420.
作者在[1]文中提出了弹、粘动力学变分原理的谱分解形式,本文将其推广到Laplace变换形式,具体写出了薄壳动力学的混合变分原理以及弹-粘-孔隙介质力学的变分原理,并对后者作出了有限元构式. Laplace变换形式的变分原理具有简洁形式,为便于有限元法计算,当已知Laplace变换式的有限个值时,需求原时间函数的有限个值,对此当前尚无成熟方法,本文提供了求原函数的数值方法.从例题可见,这种数值方法是有效的. 结合以上两种理论:从变分原理进行有限元构式以及求Laplace反变换的数值方法,可以使相当广的一类固体动力学问题能够用电子计算机进行求解.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号