MULTIPHOTON IONIZATION MASS SPECTRA OF n-C3H7I AND i-C3H7I AT 532 nm

Multiphoton Ionization (MP) Mass Spectra of n-C₃H₇I AND i-C₃H₇I are obtained using a time-offlight mass spectrometer at 532 nm. No parentions are observed in MPI of both isomers. N-propyl cation dissociates more extensively than isopropyl cation. The C₂H⁺₅(M/Z=29) ion is observed instead of C₂H⁺₄(M/Z=28) ion in MPI of n-C₃H₇I, in contrast to i-C₃H₇I. It is found that parent molecules are first two-photon resonantly excited to A-band, then go through dissociation. Fragment ions are produced by ionization and dissociation of neutral fragments. We present directly the diss ociation pathways of n-propyl cation according to the results proposed by Levine using maximum entropy formalism. Moreover, those of isopropyl cation are discussed in this paper through branching ratio analyses.     

生物基丁内酰胺及聚丁内酰胺的合成及性能

以生物基来源的γ-氨基丁酸为原料,采用高温水解-减压精馏法制备了高纯度的生物基丁内酰胺(BBY);以BBY为原料,通过阴离子开环聚合,合成生物基聚丁内酰胺(BPBY)。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)、高效液相色谱(HPLC)、差示扫描量热分析(DSC)、生物质谱(BMS)、拉伸测试和老化降解实验等手段对BBY和BPBY的结构、纯度、热性能、力学性能和老化降解性能进行了研究,并与石油基聚丁内酰胺(PPBY)进行了比较。结果表明:精馏后BBY的纯度高达97.7%(质量分数),BPBY与PPBY具有相似的结构及相近的热学和力学性能,BPBY比PPBY降解得更快,30d内降解17.56%(质量分数)。     

非对称信息下供应链多产品最优合同决策

研究二级供应链中具有多种可替代产品,而零售商成本为私有信息时的制造商最优合同定价问题.利用委托代理理论中的显示原理,建立了制造商定价的最优线性规划模型,并通过图解法求出了零售商为高、低成本时制造商的最优销售额,进而求出了制造商的最优价格合同.用计算机仿真进行了数值实例分析.     

Ding-同调模的稳定性(英文)

给出了任意结合环上模的Ding投射维数的同调刻画,并证明了由定义Ding投射模的程序得到的新模类实际上仍是Ding投射模类.     

TiAlNb9合金表面Si-Y共渗层的组织及摩擦磨损性能

通过1080℃下Si-Y扩散共渗5h的方法在TiAlNb9合金表面制备了Si-Y共渗层,采用SEM、EDS和XRD分析了共渗层组织结构,对比研究TiAlNb9和Si-Y共渗层与GCr15球对摩时的摩擦磨损行为.结果表明:Si-Y共渗层厚约33μm,组织均匀、致密,共渗层的外层主要为(Ti,Nb)Si2相,中间层分为上下两层,分别为(Ti,Nb)5Si4相和(Ti,Nb)5Si3相,内层为γ-TiAl相;在试验条件下,Si-Y共渗处理可显著提高TiAlNb9合金的抗摩擦磨损性能,TiAlNb9合金的磨损机理为犁削磨损和磨粒磨损,而Si-Y共渗层表面由于较高的硬度未发生明显磨损.     

1-甲氧基乙基-3-甲基咪唑甘氨酸离子液体的物理化学性质的研究

由于氨基酸基的独特性质,我们以甘氨酸作为阴离子,醚基咪唑基团作为阳离子合成了一种新型离子液体1-甲氧乙基-3-甲基咪唑甘氨酸[MOEMIM][Gly],并经过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和差示扫描量热进行表征。由于离子液体和水之间形成氢键导致传统的方法不能去除水的影响,所以在实验测定中,选用标准加入法在温度范围为298.15–338.15 K,每隔5 K测定离子液体[MOEMIM][Gly]的密度和表面张力。利用密度数据,计算得到离子液体[MOEMIM][Gly]的摩尔体积,并且摩尔体积随着温度的升高而增加,同时得到了热膨胀系数。根据离子液体[MOEMIM][Gly]的摩尔表面Gibbs自由能,改进了传统的Eötvös经验方程,使得方程具有更明确的物理意义,即截距C₀代表摩尔表面焓,它是一个与温度无关的常数,斜率则为摩尔表面熵,这表明改进的Eötvös方程不仅是一个经验方程,而且还是严格的热力学方程。另外,结合摩尔表面Gibbs自由能和改进的Eötvös方程,估算了离子液体的[MOEMIM][Gly]的表面张力,并与实验值进行比较,发现两者很好的一致。     

Au(111)上过氧化氢在碱性介质中氧化反应的pH效应

本文经过系统地研究Au(111)上过氧化氢在pH值从10到13的不同碱性溶液体系中氧化反应(HPOOR),发现随着溶液pH的增大,HPOOR的活性增大,电流电势i-iE极化曲线的斜率减小. HO₂^-是碱性溶液中HPOOR的主要反应物种,在高pH溶液下有很快的动力学反应主要是由于电极表面的正电荷与体系中的阴离子HO₂^-和OH^-等有静电相互作用的原因. 因此在溶液反应物随pH增大的时候,热力学的驱动力也加快了HO₂^-的氧化过程.     

乙胺分子的多光子电主过程质谱研究

报道了乙胺分子在４４０－４７５ｎｍ波长范围内多光子电离（ＭＰＩ）质谱（ＭＳ）研究结果。碎片离子主要由母体离子碎裂模式产生。母体离子ＣＨ３ＣＨ２ＮＨ２由经３ｓ里德堡态的（２＋２）共振多光子电离产生后，大部分发生β键断裂，形成ＣＨ２＝Ｎ＋Ｈ２离离子，还有一部分再吸收一个光子，通过Ｃ－Ｈ（ＣＨ２）键的断裂产生了ＣＨ３ＣＨ－ＮＨ２离子。ＣＨ３ＣＨ＝ＮＨ２和ＣＨ２＝ＮＨ２离子最容易发生的碎裂过程是脱去氢分子     

CH3I分子在440—510nm激光作用下多光子电离

利用飞行时间质谱仪研究了CH₃I分子在440—510nm波段的多光子电离(MPI)机理.在该波段，CH₃I分子吸收三光子激光能量与(5pπ,6p)里德伯态高频端发生共振，然后继续吸收光子电离解离成最终产物离子. 关键词：     

蒸汽——不凝性气体物系水平管外自然对流膜状凝结换热的研究

本文作者提出了蒸汽-不凝性气体物系水平管外逆向发展的自然对流膜状凝结换热模型。以R113-空气为例,导出了气膜、液膜特性与换热规律性,同时利用天津大学凝结换热实验台,对理论解析结果进行了多种浓度工况的模拟实验验证。