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91.
M/M/1/m系统算子的本征值特性(m=1,2,3,4) 总被引:2,自引:1,他引:1
研究了m=1,2,3,4时,M/M/1/m算子本征值特性:每个模型的相应本征值的代数重均为1;相邻两个模型系统算子的非零本征值相互交替;随着m值的增大,相应的最大非零本征值逐渐靠近0点;给出了m=3,4时,相应的p_0(t)图像. 相似文献
92.
We demonstrate the theory of chromatic dispersion(CD)-induced constellation rotation(CR) in a radio-over-fiber(ROF) link and a method for compensation. We also propose a 60 GHz full-duplex ROF system with vector signal transmission including no CD effect. The evaluation of 5 Gb/s 16 quadrature amplitude modulation signal transmission shows that the CD-induced CR can be entirely overcome due to the proposed method which is simply implemented through an optical phase shifter. The proposed ROF schedule is not only applicable for V-band(57–64 GHz) but also fits for W-band(75–110 GHz), or any other bandwidth. 相似文献
93.
通过准发散法和一步法由苯 1 ,2 ,4 三羧酸 1 ,2 酐 (BTAA)和二乙醇胺 (DEA)合成了新型水溶性结构非对称超支化聚 (酰胺 酯 ) .聚合物的端基可通过BTAA与DEA的加料比来调节 .产物结构经FTIR ,1 H NMR和TGA进行了表征 .在一步法中 ,当BTAA于DEA的加料比大于 2 0 4时 ,反应体系不易凝胶 ,当加料比小于 2时 ,体系容易发生交联 .在准发散法中 ,不用中间分离过程 ,采用合成树状大分子发散法相同的加料方式 ,可得到大分子产物 相似文献
94.
采用室温反相微乳液法制备了3种不同尺寸的花生状微/纳米CaMoO4.基于纳米CaMoO4与块体CaMoO4热力学性质的本质差异,结合化学热力学基本理论及热动力学原理,推导出纳米CaMoO4摩尔表面热力学函数的关系式.在此基础上,采用原位微量热技术获得了花生状微/纳米CaMoO4的摩尔表面热力学函数.结果表明,花生状微/纳米CaMoO4的表面热力学性质变化具有尺寸效应,即随着尺寸的减小,摩尔表面焓、摩尔表面Gibbs自由能、摩尔表面熵均增加. 相似文献
95.
本文以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,二甲基丙烯酸乙二酯(EDMA)为交联剂,环己醇和十二醇为致孔剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,制备了有机聚合整体材料基质,利用金纳米粒子(AuNPs)易与巯基基团(-SH)共价键合的特点和有机聚合整体柱的优点,以半胱胺和金纳米溶胶(AuNPs)为中间体,依次采用2-巯乙基磺酸钠和正十八烷硫醇修饰该柱,制备了表面具有阳离子交换和疏水作用两种模式的整体柱,拓宽了有机聚合物整体柱的应用领域。制备的整体柱适用于不同色谱模式下蛋白质或多肽混合物的分离。 相似文献
96.
综述了石墨烯基仿贝壳层状材料的研究进展.其主要构筑方法有层层组装、溶液浇铸、抽滤成膜和液晶纺丝等.其层间作用力的方式主要有范德华力、氢键、离子配位交联和共价交联等.由于石墨烯的引入,石墨烯基仿贝壳层状材料具有优异的显著超越天然贝壳的力学性能,强度和韧性分别可以达到贝壳的5倍和10倍以上,并具有导电、抗化学腐蚀等多种性能. 相似文献
97.
将二官能度单体(A_2)和三官能度单体(BB’2)反应合成超支化聚合物的方法推广应用于共聚反应.用A2——二乙烯基砜(DV),B2——4,4’-三亚甲基二哌啶(TM DP)和BB’2——N-乙基乙二胺(NDA)单体直接反应合成了超支化共聚物.聚合反应时,TMDP和NDA的仲胺基与DV的双键迅速加成,生成一种带有双键和伯胺基的AB’2型中间体,该中间体进一步聚合得到超支化聚砜胺.用Fourier变换红外光谱(FTIR),色-质联用谱(LC/MSD)等测试手段验证了这一反应机理.产物的支化度随着TMDP与NDA的加料比增大而减小,因而可通过这种共聚合方法来控制超支化聚合物的支化度.当TMDP与NDA的加料比大于或等于4时,产物是半结晶的. 相似文献
98.
研究了单晶硅片中维氏压痕诱生的位错在不同气氛下高温快速热处理中的滑移行为.研究表明: 在快速热处理时, 位错在压痕残余应力的弛豫过程中能发生快速滑移; 当快速热处理温度高于1100℃时, 在氮气氛下处理的硅片比在氩气氛下处理的硅片有更小的位错滑移距离. 我们认为这是由于氮气氛下的高温快速热处理在压痕处注入的氮原子钉扎了位错, 增加了位错的临界滑移应力, 从而在相当程度上抑制了位错的滑移. 可以推断氮气氛下的高温快速热处理注入的氮原子增强了硅片的机械强度.
关键词:
快速热处理
位错滑移
机械性能
单晶硅 相似文献
99.
该文以聚苯乙烯微球为模板,利用电化学方法制备了金纳米颗粒(Au NPs)掺杂的三维多孔聚3,4-乙烯二氧噻吩(PEDOT)纳米材料,该材料对亚硝酸盐的氧化展现出优异的电催化活性,这是由于其独特的三维(3D)纳米多孔结构可以掺杂更多的Au NPs,从而提供大量的活性位点用于亚硝酸盐的催化。此外,3D孔状结构还可促进亚硝酸盐离子的扩散从而加快电子的传递。所构建的传感器用于亚硝酸盐的检测,其线性范围为0. 2~2 200μmol/L,检出限为70 nmol/L。该传感器展现出优异的选择性、长期的稳定性和良好的重现性,用于实际样品检测,与标准方法的测试结果一致。 相似文献
100.