Ni离子注入SiO_2的表面形貌和光学吸收性能研究

室温下,将能量为60 keV,剂量范围在1×1016~1×1017/cm2的Ni离子注入到SiO2中。随后将样品在Ar气中退火(400~1000℃)。采用原子力显微镜(AFM),掠入射X射线衍射(GXRD),紫外-可见分光光度计(UV-Vis)对退火前后样品的表面形貌,Ni纳米颗粒的形成和热演变过程以及样品光吸收性能进行分析表征。结果表明:剂量为1×1016/cm2的样品退火前后均未能形成纳米颗粒;剂量为5×1016/cm2和1×1017/cm2的样品中形成了纳米颗粒,退火后颗粒长大,样品表面凸起(Ni纳米颗粒)高度增加,数量减少。SiO2中Ni纳米颗粒的光吸收带在310~520 nm,800℃后光吸收带变得明显且伴随峰位蓝移。经1000℃退火后,Ni纳米颗粒被热分解的O氧化为NiO纳米颗粒,NiO纳米颗粒的光吸收带位于300 nm附近。     

一类二阶微分方程同宿解的存在性

讨论下列二阶微分方程(y|¨)+ay+U_y(t,y)=0.的同宿解的存在性,其中t∈R,y∈Rⁿ,n∈N,a>0是一个常数,U(t,y)∈Cn,n∈N,a>0是一个常数,U(t,y)∈C¹(R×R1(R×Rⁿ,R),U_y(t,y)表示U(t,y)关于y的梯度.引入快同宿解的概念并给出方程存在快同宿解的判定准则.     

反相液相色谱法同时检测虾仁中合成色素的研究

建立了食品虾仁中合成色素(酸性大红GR、金黄粉、橙黄G、酸性红1号、酸性红26)的反相液相色谱同时检测方法。并且对提取剂、NH4Ac浓度和离子对种类等因素进行优化,使得5种色素完全分离,并且在色谱图上能与国标内的6种色素完全分离。金黄粉、酸性大红GR、橙黄G、酸性红1号、酸性红26的回收率均在80%以上,在0.05~10μg/mL范围内有良好的线性关系,相关系数大于0.9998。本法可用于食品虾仁中合成着色剂的快速检测。     

高效液相色谱法测定豆制品中的碱性嫩黄O

采用超声波提取,液液萃取净化,高效液相色谱定量检测豆制品中的碱性嫩黄O。该方法对提取溶液种类,流动相条件等进行了优化。该方法的检出限为0.1 mg/kg,加标回收率在93%以上,相对标准偏差(n=8)在2.3%以下,在0.5~50μg/mL的范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9999。该方法可用于豆制品中碱性嫩黄O的快速检测。     

基于投影寻踪模型的廉政风险综合评价与实证研究

廉政风险评价是反腐败的核心工作之一.根据廉政风险评价指标体系和采集的数据,建立了主观赋权重与客观赋权重法有机结合的廉政风险综合评价改进型投影寻踪模型.采用分界样本,样本的风险等级判定便捷,而且可以对处于同一廉政风险等级的样本进行精细的排序,是定量研究模型.得到了各个评价指标对廉政风险水平影响程序的重要性排序.研究结果表明:在全面从严治党和反腐败工作中,党委组织的作用最重要,党委必须切实履行好主体责任,其次是制度建设,起根本性和全局性的作用,对腐败的严厉惩治可以起到有效的威慑作用.而K-means聚类分析和模糊RBFNN组合模型,不仅建模过程繁杂,也不能对处于同一风险等级的样本开展精细的排序研究,属于半定性半定量模型.     

一种新型主客体荧光探针对人体氨基酸的识别研究

本文研究了环戊基全取代六元瓜环(CyP₆Q[6])与2-(β-吡啶)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]菲咯啉盐酸盐(即Ar-IPHS)的主客体相互作用,并利用CyP₆Q[6]可使Ar-IPHS产生强烈荧光的性质制备了Ar-IPHS@CyP₆Q[6]荧光探针用以识别氨基酸。结果表明,探针可高效识别甘氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸,检出限分别为2.27×10^-6、1.359×10^-5和1.690×10^-5mol/L。     

风淬作用下液态熔渣的离心粒化

干式离心粒化余热回收工艺可用于处理液态熔渣,其装置简单、参数容易调节且得到的渣粒粒径小.针对该工艺粒化仓中的粒化环节,本文开展了液态熔渣含风淬作用的离心粒化数值模拟.通过剪切应力输运k-ω模型处理湍流流动,VOF两相流模型追踪自由界面.模拟得到渣液含气淬作用的粒化过程,并进行有无气淬风作用下粒化情况的对比.发现气淬风的...