波长色散X射线荧光仪器进展

本文叙述了自１９９０年以来波长色散Ｘ射线荧光光谱仪及分析技术的最新进展，介绍分为波长色散Ｘ射线荧光分析仪的整机特点，设计思想的发展，新技术应用，计算机及软件发展和定性定量分析等部分。     

Fe基催化剂物相演变及CO2加氢反应性能影响

本研究使用原位X射线衍射(in-situ XRD)技术,对Na/Fe₂O₃样品的还原及活化过程进行了原位表征,探究了Na含量、预处理气氛对Fe基催化剂物相的影响,并研究了铁氧化合物与铁碳化合物在CO₂加氢过程中的协同作用。结合H₂-TPR、CO+H₂-TPSR-MS手段对催化剂样品进行了物化性质表征。结果表明,还原气氛为H₂时,Na助剂修饰会抑制Fe₂O₃催化剂还原;然而还原气氛为合成气(CO/H₂=1:2)时,适量Na助剂会降低还原和活化温度,提高碳化铁含量。采用H₂和合成气分别对Fe基催化剂进行还原处理,低碳烯烃选择性由0.3%提高至20.2%,CO₂转化率由7.3%提升至25.8%;与纯Fe₂O₃相比,Na修饰后催化剂Fe₅C₂含量从8.5%提高到38.4...     

K-Fe3O4/Ni-AlMCM-41串联催化CO2加氢制高碳烃

分别采用溶剂热法和离子交换法制备了K-Fe3O4与Ni-AlMCM-41介孔材料,串联后用于催化CO2加氢制高碳烃,采用XRD、SEM、TEM、NH3-TPD、烯烃-TPD、ICP-OES、XRF和XPS等手段对催化剂进行了表征,研究了钾含量和Si/Al比对Fe3O4/Ni-AlMCM-41串联催化CO2加氢性能影响....     

Co-Ni-B/SBA-15催化1-辛烯氢甲酰化活性研究

超声辅助浸渍法制备了SBA-15分子筛负载三组分非晶态Co-Ni-B,研究了其对1-辛烯氢甲酰化制壬醛反应的催化性能.SBA-15负载纳米非晶态Co-Ni-B,增加了Co-Ni-B的分散;且非晶态Co-Ni-B转化为晶体的温度升高约280℃,耐热稳定性增强.Co-Ni-B/SBA-15催化剂,其中,Co=17.22％,...     

Fe3O4@PI催化剂的制备及其费托合成性能

分别采用水热、水热-包覆、球磨法制备了Fe_3O_4、聚酰亚胺(PI)改性的Fe_3O_4@PI和Fe_3O_4-PI催化剂用于费托合成反应,对比研究了PI改性及其含量变化对Fe基催化剂催化CO加氢产物分布的影响规律。结合XRD、SEM、TEM、H_2-TPR、COTPD、FT-IR、XPS、TG和接触角实验等手段对催化剂样品进行了表征。结果表明,Fe_3O_4、Fe_3O_4@PI和Fe_3O_4-PI样品均为球形颗粒; PI改性促进了Fe_3O_4的还原,亲水性增强。Fe_3O_4@PI样品中,PI均匀包覆于Fe_3O_4表面,具有较好的热稳定性;与Fe_3O_4、Fe_3O_4-PI相比,Fe_3O_4@PI样品CO吸附增强。在CO加氢反应中,与Fe_3O_4相比,PI改性的Fe_3O_4@PI和Fe_3O_4-PI样品催化活性下降,二次加氢能力受到抑制,烯烃选择性提高; Fe_3O_4@PI样品烯烃选择性增加明显,烯烷比(O/P)由改性前的0.50提高至2.15;适宜含量的PI改性促进C5+烃生成。     

微波水热制备Fe-Zr催化剂及其CO加氢制烯烃性能研究

以ZrO（NO₃）₂·2H₂O和Fe（NO₃）₃·9H₂O为原料,采用微波水热法制备了不同Fe₂O₃/ZrO₂物质的量比的Fe-Zr催化剂,并经K改性,研究了其催化CO加氢一步法合成低碳烯烃性能。采用XRD、SEM、TEM和N₂吸附-脱附等手段对其物相、形貌和比表面积等进行了表征。结果表明,与共沉淀法相比,微波水热制备的Fe-Zr催化剂颗粒粒径均一,具有相对较小的比表面积和较大的孔径;在CO加氢反应中,Zr助剂的添加显著改善了产物分布,Fe、Zr间适宜的相互作用和相对较大的孔径,有利于抑制CH₄的生成,提高烯烃选择性。随着Fe₂O₃/ZrO₂物质的量比的降低,Fe、Zr间相互作用逐渐增强,烯烃选择性和收率先增加后降低。当Fe₂O₃/ZrO₂物质的量比为75：25时,在340 ℃、1.5 MPa、1 000 h^-1和H₂/CO物质的量比为2的条件下,烯烷比（O/P）达4.86,总烯烃收率达62.57 g/m³。     

空盘九九错位相加前乘法

珠算作为我国几千年来的优秀传统——计算技术，在很多的领域里都显示了它的巨大作用和威力。既是经济发达的国家，还是发展中的国家，还是计算机已普及的今天，它在许多方面仍处于不可取代的重要地位。因此，珠算课是中等专业学校经济管理专业的一门基础课程，也是中等财会专业学校的必学之课。     

钛渣中镁铝硅钙钛钒锰铁的X-射线荧光光谱测定

钛渣中共存十多种组分,基体复杂,在用荧光X射线光谱法进行定量分析时,存在严重的基体影响。据文献报导,采用硼砂或硼酸锂熔融技术,制备玻璃样片,形成组分均匀、状态一致的非晶态低温共熔体,通过熔剂的高倍稀释作用可减少共存元素影响并消除结构差异。实验表明,硼酸盐与钦渣熔融形成的共熔体,具有良好的稳定性。就反应温度而言,锂盐高于钠盐,但锂盐对于轻元素辐射的吸收较低,因此,采用锂盐作为熔剂对于改善轻元素的分析灵敏度是十分有益的。考虑到锂盐对于渣中高含量钛的熔解能力弱,加入适量的碳酸锂可显著地改善钛的分析结果。在制备熔融样片时,一般普遍采用铂-金(95％Pt+5％Au)坩埚作为熔融器皿,这种坩埚价格昂贵。对于钛渣这类组成情况十分复杂,存在着若干有害物质的样品,不宜采用。在我们的实验中,采用镍坩埚作为熔融器皿,熔剂对于镍具有一定的侵蚀作用,熔融的镍可能参与分析干扰。据此,采取了一定的补偿描施,效果良好。熔融法的另一优点是,便于采用直接合成的方法制备标系列,成功地解决了标准来源困难的问题。经X射线衍射分析证实,合成标准与试样基本一致,均呈均匀共熔体,无明显的结构差异。本方法拟定的熔融手续是,称取0.6克试样,加入6克硼酸锂、0.5克Na_2CO_3、0.06克氧化钴,置于坩埚内,于1150℃马弗炉内熔融10～15分钟,摇匀后铸入预热至300℃的铝板上,保温30分钟,即成表面平滑的玻璃样片。     

Fe/g-C3N4表面改性及其对CO加氢产物分布的影响

采用尿素热缩合法制备了氮化碳(g-C₃N₄),经H₂O₂、NH₃·H₂O处理、浸渍法负载Fe制得改性Fe/g-C₃N₄,对比研究了改性前后催化剂的CO加氢性能。结合XRD、SEM、FT-IR、CO₂-TPD、CO-TPD、H₂-TPR、接触角测试和N₂物理吸附-脱附等系列表征,探究了表面预处理对Fe/g-C₃N₄催化剂织构性质以及CO加氢产物分布的影响。结果表明,不同改性方法对催化剂的织构性质和CO加氢性能影响显著。尿素热缩合法制备的g-C₃N₄具有典型蜂窝状结构,Fe与g-C₃N₄相互作用较强,且高度分散;改性前后样品均呈亲水性,且H₂O₂、 NH₃·...     

改革中的珠算课

珠算是中华民族的宝贵文化遗产一对我国的经济发展和社会的进步起过重大的作用。在当代社会生活中，珠算不仅具有计算功能，而且具有教育和启智的功能．它具有丰富的内涵。实用价值和理论价值，特别是在电子计算工具普及的今天，珠算仍是经济工作中不可缺少的工具。由于它具有计算独特优点，