测定自来水中双氯芬酸的两种免疫分析方法对比研究北大核心CSCD

将双氯芬酸（Diclofenac,DCF）与牛血清白蛋白（BsA）通过活化酯法偶联制备人工免疫原,并免疫新西兰大白兔制得抗双氯芬酸的多克隆抗体。使用该抗体建立了测定环境水样中的双氯芬酸的间接竞争酶联免疫吸附分析（ic—ELISA）法;用生物素一亲和素（Biotin-Avidin,BA）标记抗体,建立测定双氯芬酸的BA—ELISA方法。ic-ELISA、BA-ELISA两种方法的线性范围分别为10～10。ng／L和1～10。ng／L;检测限分别为27．0ng／L与2．6ng／L;用于环境水样中双氯芬酸的测定,回收率分别为96．3％～106．7％与93．5％～118．4％。     

Observation and analysis of halo current in EAST

Plasma in a typically elongated cross-section tokamak （for example, EAST） is inherently unstable against vertical displacement. When plasma loses the vertical position control, it moves downward or upward, leading to disruption, and a large halo current is generated helically in EAST typically in the scrape-off layer. When flowing into the vacuum vessel through in-vessel components, the halo current will give rise to a large J × B force acting on the vessel and the in-vessel components. In EAST VDE experiment, part of the eddy current is measured in halo sensors, due to the large loop voltage. Primary experimental data demonstrate that the halo current first lands on the outer plate and then flows clockwise, and the analysis of the information indicates that the maximum halo current estimated in EAST is about 0.4 times the plasma current and the maximum value of TPF × Ih/Ip0 is 0.65, furthermore Ih/Ipo and TPF × Ih/Ipo tend to increase with the increase of Ip0. The test of the strong gas injection system shows good success in increasing the radiated power, which may be effective in reducing the halo current.     

Palladium nanoparticles/wool keratin-assisted carbon composite-modified flexible and disposable electrochemical solid-state pH sensor

Several p H-dependent processes and reactions take place in the human body;hence,the p H of body fluids is the best indicator of disturbed health conditions.However,accurate and real-time diagnosis of the p H of body fluids is complicated because of limited commercially available p H sensors.Hence,we aimed to prepare a flexible,transparent,disposable,userfriendly,and economic strip-based solid-state p H sensor using palladium nanoparticles(Pd NPs)/N-doped carbon(NC)composite material.The Pd NPs/NC composite material was synthesized using wool keratin(WK)as a precursor.The insitu prepared Pd NPs played a key role in the controlled switching of protein structure to the N-doped carbon skeleton withπ–πarrangement at the mesoscale level,which mimics the A–B type polymeric structure,and hence,is highly susceptible to H+ions.The optimized carbonization condition in the presence of Pd NPs showed that the material obtained using a modified Ag/Ag Cl reference electrode had the highest p H sensitivity with excellent stability and durability.The optimized p H sensor showed high specificity and selectivity with a sensitivity of 55 m V/p H unit and a relative standard deviation of 0.79%.This study is the first to synthesize Pd NPs using WK as a stabilizing and reducing agent.The applicability of the sensor was investigated for biological samples,namely,saliva and gastric juices.The proposed protocol and material have implications in solid-state chemistry,where biological material will be the best choice for the synthesis of materials with anticipated performance.     

基于两步正交相移干涉的振幅图像光学加密技术

提出一种基于两步正交相移干涉的光学图像加密技术.这种相移干涉数字全息只要记录两幅干涉图,不需要记录物光波和参考光波的强度信息,就可以再现没有零级像和共轭像的再现像.物光波对应的光路经过两次菲涅尔变换,并结合双随机相位编码.参考光分别引入0和π/2相位,用数字化记录介质记录两幅数字全息图作为加密图像.解密时只要获得正确的密钥,经过简单的计算就可以重建清晰的原始图像.模拟实验验证了它的可行性和有效性,分析了抗裁剪和噪音的鲁棒性.     

傅里叶变换红外光谱用于胆囊癌细胞及其细胞核结构的基础研究

应用傅里叶变换红外光谱(FTIR)对体外培养胆囊癌细胞、细胞核进行检测,对照胆囊癌组织光谱特征,研究胆囊癌细胞株及细胞核的光谱表现;为红外光谱法诊断胆囊癌奠定细胞学基础。应用美国Nicolet(尼高力)公司5700-Ⅱ型红外光谱仪,组织标本放置于OMNIC采样器表面进行检测,记录红外光谱;体外培养胆囊癌细胞株(GBC-SD)及提取的细胞核涂于欧米采样器表面进行红外检测,记录红外光谱,得到时间轴上体外培养细胞株及细胞核的光谱图;选择特征性光谱与胆囊癌组织光谱进行比对。结果发现胆囊癌细胞株红外光谱特征与相应癌组织光谱特征存在异同。从而可得出结论：将体外培养肿瘤细胞株及提取的肿瘤细胞核,进行FTIR测定是行之有效的细胞红外光谱检测手段,能得到体外培养细胞的红外谱图;胆囊癌组织所表现的红外光谱特征具有胆囊癌细胞本身的红外光谱特征,同时也具有组织自身的复杂特点;FTIR为应用于胆囊癌的定性诊断提供了更加丰富的细胞学基础。     

甲状腺癌转移性淋巴结的红外光谱研究

联合运用衰减全反射(attenuated total reflectance,ATR)探头与FTIR光谱仪,测定了新鲜离体的甲状腺癌转移性颈部淋巴结20枚和非转移性淋巴结69枚的FTIR光谱,比较两组光谱13个谱带的峰位及相对峰强等28个指标,找出甲状腺癌转移性淋巴结光谱的特征。与非转移性淋巴结相比,转移性淋巴结光谱中与蛋白、脂质、糖类、核酸相关的谱带均发生了明显的变化,具体如下：(1)与蛋白质相关的谱带的相对峰强I_{3 280}/I1 460(P=0.029),I_{1 640}/I_{1 460}(P=0.019),I_{1 546}/I_{1 460}(P=0.004)均显著升高;(2)脂类相关的相对峰强I_{1 743}/I_{1 460}显著降低(P=0.026),而I_{1 400}/I_{14 60}则明显增高(P=0.001);(3)与糖类相关的1 165与1 120 cm-1处峰位P_{1 165}(P=0.019),P_{1 120}(P=0.000)发生明显蓝移(向高波数移动),相对峰强I1 165/I_{1 460}显著降低(P=0.006);(4)与核酸相关的1 085 cm-1处峰位P_{1 085}发生明显地红移(向低波数移动)(P=0.029);(5)其他指认未明的谱带的相对峰强I_{1 303}/I_{1 460}(P=0.008),I_{1 303}/I1 240(P=0.039)均明显升高。与非转移性淋巴结光谱相比较,甲癌转移的淋巴结光谱在多个谱带的峰位或相对峰强方面存在显著的差异。FTIR可应用于术中甲状腺癌转移性淋巴结的探测。     

具有切割DNA活性的铬配合物*

铬配合物切割DNA的活性在医学、药学及生物学领域引起了广泛关注。本文综述了具有切割DNA活性的铬配合物的研究进展,介绍了不同价态铬的多种配位模式配合物切割DNA的活性,总结了铬配合物切割DNA的作用机理,展望了不同价态铬配合物的研究和发展方向。     

三价铕荧光络合物与聚乙烯吡咯烷酮复合物研究

为研究稀土荧光络合物与高分子形成的复合物的结构与发光性能间的关系,利用α-噻吩甲酰三氟丙酮（TTA）和三苯基氧化膦（TPPO）与氯化铕（EuCl₃）分别制备了Eu(TTA)₃·2H₂O和Eu(TTA)₃·(TPPO)₂络合物,及其与聚乙烯吡咯烷酮（PVP）的复合物。采用荧光光谱,红外光谱和透射电镜等方法对复合物进行了表征。荧光光谱测定结果表明Eu(TTA)₃·2H₂O与PVP K30结构单元摩尔比为1∶35的PVP/Eu(TTA)₃·2H₂O复合物的612　nm发射峰的荧光强度较Eu(TTA)₃·2H₂O络合物有显著提高。红外光谱研究表明络合物的Eu3+与PVP分子的羰基之间存在着明显的配位作用,并且存在多种配位方式。透射电镜观察结果表明复合物具有微相分离结构,其中的稀土络合物为无定形结构,这进一步表明PVP与络合物分子间存在相互作用。     

氧化锡纳米晶的合成与生长

采用水热法制备了氧化锡纳米晶,通过X射线衍射仪(XRD)和高分辨透射电镜(HRTEM)对氧化锡纳米晶样品的晶体结构、晶粒形貌进行了表征,并研究了氧化锡纳米晶生长和位错的产生机制.结果表明:在退火温度低于500 ℃时,晶粒生长依靠着周围的非晶成分而长大,纳米晶内部无晶格缺陷;退火温度高于500 ℃时,晶粒通过相互粘结的方式而长大.晶粒之间的不完全取向粘结导致了缺陷与位错的产生.     

红外光谱技术在医学中的应用

系统回顾了过去50余年中红外光谱技术的发展创新及在生物医学领域中的研究应用。傅里叶变换红外光谱技术已从对单个细胞水平结构构成与形态的研究进展到组织水平。现代红外光谱技术联合成熟的模式识别技术与组织微阵列技术,为平行大规模测定分子结构提供了可能。此外,红外光谱技术的临床应用为良恶性肿瘤的判别提供了可信的参考依据,并可准确判别甲状腺、乳腺、胃肠道及腮腺等组织的良恶性,具有极广泛的应用前景。