格列吡嗪片血药浓度的灰色药物动力学模型

应用灰色理论研究格列吡嗪片剂在健康志愿者体内的药物动力学模型. 8名健康志愿者口服格列吡嗪片5 mg后,用HPLC法测定不同时间血清中血药浓度,并建立格列吡嗪片在体内的灰色药物力学模型.预测值与实测值的平均绝对误差E =0 .5 3 2 ,平均相对误差为1 .0 5 9% ;达峰时间tmax =2 .5 6h;达峰浓度Cmax=0 .3 85 8μg/ml;曲线下总面积AUC =2 .75 44(μg/ml) * hour.该灰色模型的建立为格列吡嗪片剂的临床合理化用药提供了理论依据.     

近红外光在皮肤组织中的传播和光纤探测结构设计

为了研究近红外光在皮肤组织中的传播,建立了人体皮肤组织模型,包括不同入射波长下表皮、真皮、皮下组织的吸收系数、散射系数、折射率和各向异性因子.结合皮肤组织的光学性质,采用蒙特卡罗方法分析了1 000~1 900nm范围内,光源-探测距离不同时近红外光在皮肤组织中的传播过程和分布特点.结果表明:光子运动路径长度和穿透深度均随光源-探测距离的增加而变大,而漫反射归一化能量随光源-探测距离的增加而变小.选取光源-探测距离为0.45mm,当入射波长为1 550nm时,光子运动路径长度为1.806mm,穿透深度为0.467mm,漫反射光归一化能量为0.001 85.根据蒙特卡罗模拟结果,分析和设计了一种光纤探测结构,这种分叉光纤束由18根光源光纤和4根探测光纤构成,每根光纤间距均为0.45mm并且刚好紧凑相邻.最后,仿真计算了光纤收集到的漫反射光能量及照度分布.假设入射光功率为1 W,则探测器接收的漫反射光功率为0.598mW,这为便携式检测光谱仪器的设计提供了参考.     

灰色GM(1,1,(√t))模型及在药动学中的应用

将灰色理论用于人体药物代谢动力学的研究,建立了一种新的灰色模型GM(1,1,(√t)),适合于那些单峰形态的原始数据列.并根据抗高血压药复方卡托普利片的血药浓度给出了灰色药物动力模型.结果表明,精度优于传统的一室模型,而且所用参数少,便于计算.灰色理论可用于药物动力学中单峰序列的研究.     

长效维生素B1-优硫胺的合成研究

作者报道了合成长效维生素Ｂ１—优硫胺的新方法,收率达到７９．８％。     

Synthesis of Chlorin—enediyne Dyads by Palladium—catalyzed Coupling Reaction

Methyl 9-ethylenedioxpyropheophorbide-d was prepared from methyl pyropheophorbide-a by protection of cyclic ketone with ethylene glycol,and oxidation with OsO4 in vinyl group at 2-position.The terminal alkyne was introduced into chlorin chromophore by Grignard reaction,and the enediyne moiety was constructed by a palladium-catalyzed coupling reaction with (Z)-chloroenynes.     

源于“团簇-共振”模型的理想金属玻璃电子化学势均衡

理想金属玻璃是指完全满足电子结构稳定性的金属玻璃. 在我们前期工作中提出的“团簇加连接原子"及理想金属玻璃的“团簇-共振"结构模型的 基础上, 本文指出理想金属玻璃应该满足电子化学势均衡判据, 可定量给出团簇与连接原子的比例, 最终确定了理想金属玻璃成分式[团簇](连接原子)_x. 运用此判据, 解析了Cu-Zr基和Co-B基块体金属玻璃, 实验确定的最佳形成能力成分满足电子化学势均衡.