杯芳烃钕配合物均相体系催化丁二烯聚合

应用新型配体杯芳烃钕配合物与三异丁基铝以及添加Al(i-Bu)₂Cl为第三组分构成二元、三元均相催化体系催化丁二烯聚合.研究结果表明,对于杯[6,8]芳烃钕(C[n]Nd_xCl_y)/Al(i-Bu)₃/汽油体系,当n(Al)/n(Nd)=40～100,50℃时具有中等催化聚合活性,所制得聚丁二烯的粘均分子量为1×10⁵～2×10⁵,顺-1,4结构含量为89%左右,添加适量Al(i-Bu)₂Cl能提高催化活性.杯芳烃钕(C[n]Nd)构成的三元体系在n(Al)/n(Nd)=30,n(Cl)/n(Nd)=1～3时不同杯芳烃的活性次序为:C6>C4>C8     

石墨烯/CdTe量子点复合物的合成及在克伦特罗检测方面的应用（英文）

成功地合成了石墨烯/CdTe量子点复合物,并采用透射电镜、紫外吸收光谱、荧光发射光谱、荧光衰减曲线和X射线光电子能谱对产物进行了表征。透射电镜结果显示CdTe量子点被修饰于石墨烯的表面;X射线光电子能谱结果表示石墨烯在合成过程中被还原,还表明在所合材料的表面具有羧基和羟基;荧光发射光谱和荧光衰减曲线的结果显示将CdTe量子点修饰于石墨烯表面显著提高了CdTe量子点的荧光性能。此外,基于克伦特罗和石墨烯/CdTe量子点复合物之间形成的氢键,所合成材料可用于定量分析克伦特罗。克伦特罗对石墨烯/CdTe量子点复合物具有显著的猝灭作用,荧光强度的降低(F0/F)与克伦特罗之间存在良好的线性关系,线性范围为7.22~108.30μmol·L-1,检出限为4μmol·L-1。     

石墨相氮化碳的共轭交联修饰及其对可见光催化产氢性能的影响

石墨相氮化碳(GCN)具有廉价易制和高度稳定性, 在光催化分解水制氢领域备受关注, 但其较窄的光谱响应范围和较低的光生电荷分离和转移效率制约了其光催化性能. 采用4,4'-(苯并[c][1,2,5]噻二唑-4,7-二基)二苯甲醛(BTD)与热聚法合成的GCN在260 ℃进行酸催化席夫碱反应, 使GCN片层发生共轭交联反应和表面修饰, 制备了四个BTD改性的氮化碳材料GCN-BTD_x (x为20、40、80和160, 代表每100 mg GCN原料对应BTD的毫克用量). 其中, GCN-BTD₁₆₀表现出最高的光催化还原水制氢性能, 制氢速率为863 μmol•g^–1•h^–1, 是未修饰GCN的2倍, 且展示出优秀的循环利用性能. 研究发现, BTD修饰拓宽了材料的光吸收范围, 调节了材料的能带结构, 提高了电荷分离效率并降低了界面的电荷转移阻力, 从而提高了材料的可见光催化制氢性能.     

不同应力三维度条件下孔洞的演变及修正的Gurson模型

本文对含不同形状孔洞的幂硬化材料的圆柱体胞模型，运用控制宏观应力三维工的方法进行了有限元分析。计算结果表明：１．孔洞初始形状，应力三维度对孔洞的长大有重要影响；２．Ｇｕｓｏｎ模型对孔洞长大规律的描述是不准确的，不准确度与孔洞初始形状，应力三维度有关，修正后的Ｇｕｒｓｏｎ模型与有限元结果吻合较好；３．在低应力三维度区，孔洞以及形状改变为主，在高应力三维度区，孔洞以扩张为主；     

晶粒的取向和变形性质对双晶体循环变形影响的模拟研究

应用晶体细观力学方法，分析了双晶体循环变形过程中组元晶粒取向及其变形性质（Ｂａｕｓｃｈｉｎｇｅｒ效应和循环硬化）的影响，发现双晶体的反向屈服及循环硬化行为为主要由组元晶粒性质支配，晶间内应力的影响是次要的，晶粒取向对宏微观应力应变行为有重要的影响，取向对称性较弱或罗硬差别较大的双晶体晶界影响较大。     

铁基高合金耐磨堆焊层在常温滑动干摩擦条件下的磨损失效机制研究

利用光学显微镜（ＯＭ）、扫描电子显微镜（ＳＥＭ）、透射电子显微镜（ＴＥＭ）和Ｘ射线能谱（ＥＤＡＸ）等分析测试仪器考察了铁基高合金耐磨堆焊层在常温滑动干摩擦条件下的磨损失效机制。结果表明：在常温滑动干磨擦条件下,堆焊层的磨损失效机制表现为表层的塑性变形及局部积累,随后磨损裂纹在亚表层相界面和晶界等处形成并扩展和连通,最后发生表层材料分离的过程,其结果可为有针对性地设计具有高耐磨性和良好综合性能的堆焊合金提供参考。     

北京明尼克分析设备中心

本中心现货供应北分、岛津、惠普公司生产的化学分析仪器、数据处理及工作站、气源、稳压电源、国内外在线水质仪表、环保仪器、各种在线气体分析仪器、实验室配套仪器、配件及消耗品。有岛津气相色谱仪GC-8A、GC-14C、GC-17A;液相色谱仪LC-10A;原子吸收分光光度计、紫外分光度计;梅特勒电子天平、水分仪;进口氢分析仪、氧分析仪、露点仪、试剂、标样、各种规格的色谱仪、阀件、纯气标准气、炼厂用高温炉转感器、计算机及耗材等。特供石油及石油化工产品标准汇编、油料专用计量器、FIA荧光指示剂（适合于GB/11132-89,2000年1月1日起实行）。本中心负责所售仪器的安装、改装、加装、维修及邮购。欢迎惠顾垂询。 一次合作终生朋友 地址：海淀区学院路20号911信箱（北京石油化工科学研究院内） 邮编：100083 电话（010）62318890 （101）62341274 传真（010）62318809 寻呼（010）68332288呼3985 经理：薛海玲联系人：李高沪任铁强董秀秋     

超细海棉镍的烧结行为考察

用化学法制得比表面积为７４．７ｍ＾２／ｇ的超细海棉镍，其平均粒度为２－５ｎｍ，在３７５－６００℃范围内的不同气氛中进行烧结，并在一定时间间隔内对样品进行表面积测定，且采用扫描电镜、透射电镜，Ｘ射线衍射等手段对烧结前后的样品进行对比，结果表明，微细镍颗粒在４００℃即已有明显烧结；烧结使表面积减小，颗粒度增大，结晶度提高；在不同气氛中烧结程度不同，在Ｈｅ，Ｎ２，Ｈ２中烧结程度依次减轻，开始烧结阶段，表     

聚环硫氯丙烷Mark-Houwink方程参数的测定

提出了利用多个宽分布聚合物试样的［η］和ＧＰＣ谱图在计算机上运用五点搜索法寻找［η］的最小偏差的程序来解得聚合物的Ｍａｒｋ Ｈｏｕｗｉｎｋ方程参数的新方法．并应用此法确定了聚环硫氯丙烷在四氢呋喃溶液中３０℃下的Ｍａｒｋ Ｈｏｕｗｉｎｋ方程参数为：α＝０７７１，Ｋ＝０５９２×１０－４．经［η］的误差分析及ＶＰＯ证实，得到的Ｋ、α值是可靠的，用于计算［η］及分子量时，相对误差均在６％之内．