Syntheses and Crystal Structures of Two Supramolecular Architectures:(H_2tfbdc)·(tfbdc)·(Hbipy)_2 and (tfbdc)·(H_2pz)(tfbdc=Tetrafluoroterephthalate,bipy=4,4'-Bipyridine,pz=Pyrazine)

Two new supramolecular compounds,2C 10 H 9 N 2 + ·C 8 HF 4 O 4 2-·C 8 H 2 F 4 O 4 /(H 2 tfbdc)· (tfbdc)·(Hbipy) 2 (1) and C 4 H 6 N 2 2+ ·C 8 HF 4 O 4 2-/(tfbdc)·(H 2 pz) (2),were synthesized and characterized by elemental analysis,IR spectra,and single-crystal X-ray diffraction.Compound 1 crystallizes in the triclinic system,space group P1,with a=8.3453(12),b=10.1798(15),c=10.6626(16),α=87.591(2),β=74.047(2),γ=69.006(2)°,V=834.53(12) 3,D c=1.614 g/cm 3,F(000)=400,u=1.45 cm-1,Z=2,the final R=0.0353 and wR=0.1005 for 5882 observed reflections with I > 2σ(I);and compound 2 crystallizes in the monoclinic system,space group P2 1 /c,with a=10.471(4),b=5.4419(19),c=12.249(4),β=114.909(6)°,V=633(4)3,D c=1.669 g/cm 3,F(000)=320,u=1.63 cm-1,Z=2,the final R=0.0794 and wR=0.2923 for 3213 observed reflections with I > 2σ(I).Both compounds 1 and 2 crystallize as charge-transfer organic salts with the dianionic or neutral acid components lying at the inversion centers.Hbipy + cations and anionic acid in compound 1 are linked to form a chain by means of C-H···O hydrogen bonds.Adjacent chains are further extended into a two-dimensional layer network via N-H···O and O-H···N hydrogen bonds.In compound 2,the acid and base subunits are arranged alternately to generate a linear tape motif via N-H O hydrogen bonds;these tapes are further combined into a three-dimensional array with CdSO 4 topology via C-H O intermolecular hydrogen bonds.     

频率校正方法在活体肝脏1H磁共振波谱中的应用

主要探讨频率校正技术在活体肝脏1H磁共振波谱的应用价值.肝脏单体素¹H 磁共振波谱采用PRESS序列,频率位移分析和校正基于频域谱的残余水峰. 结果表明,5例健康志愿者频率变化的标准偏差为7.92±4.12 Hz; 采用频率校正方法处理后, 残余水峰和脂肪峰(-(CH₂)_n-)的谱线明显变窄,信噪比得到一定程度的改善. 因此频率校正技术可以改善活体肝脏¹H磁共振波谱的谱质量,从而增加磁共振波谱在肝脏病变评价中的准确性.     

热解过程中生物质半焦比热容的测定

采用热重-差示量热扫描法(TG-DSC)测量了生物质和一次热解焦炭及不同转化率下半焦的比热容,建立了计算半焦比热容的数学模型并与实验测量结果进行了对比。结果表明,生物质样品和热解焦炭的比热容在60~200℃随温度升高而线性增大。生物质焦炭的比热容低于生物质样品的比热容,从60℃时的1.2 J/(g·K)增大到200℃附近的1.8~2.0 J/(g·K)。生物质半焦比热容随热解转化率的提高而降低。由半焦比热容数学模型计算得到的结果在接近150~200℃时与实验测定的半焦比热容数值基本一致。     

交联聚乙烯基咪唑负载CuI催化合成芳基叠氮化合物及三唑化合物

制备了聚乙烯基咪唑负载CuI催化剂,将其应用于芳硼酸的叠氮化反应中,考察了溶剂、催化剂用量、原料摩尔比对反应的影响,确定了较佳的反应条件。同时,我们在该催化体系中"一釜法"实现了1-芳基三唑类化合物的高效合成。另外,催化剂经过过滤、洗涤后即可回收利用,重复使用4次后,催化活性无明显降低,显示了较好的重复使用性。     

投资回报率模型及其应用

首次对房地产价格评估的投资法进行反向运用，对因投资而产生的二种截然不同的纯收益，其中之一是已知的，而另一是未知的，当投资回报率给定时，导出一个投资回报率模型。作为应用，得到开发区基准地价评估的投资回报率模型，从而得到一个开发区已开发区域内国家所能接受的最低整体地价水平，为开发区的基准地价确定奠定基础。最后通过实例说明．该模型在开发区基准地价评估过程中所起的主导的不可替代的作用。     

耐高温强碱性阴离子交换树脂催化剂的合成及应用

以大孔苯乙烯-二乙烯基苯共聚白球和1,3-噁嗪-2-酮为原料,烷基化、叔胺化和季铵化后得含有长碳链间隔臂的强碱阴离子交换树脂催化剂.用IR、EDS、HR/MAS表征了树脂的结构,测定了热稳定性和催化环氧乙烷水合的性能.OH-型树脂在100℃去离子水中720 h交换量下降率为11.8%.HCO3-型树脂在90℃、1.8 MPa、空速0.17 h-1,水与环氧乙烷比6.4的条件下,催化EO水合转化率98%,MEG选择性95%,200 h后交换量下降率小于2%.     

地价评估的随机模型

研究地块上建筑物的维修投资计划与地块价格的评估问题。首先我们假设建筑物质量变化的动态模型为It(?)型随机微分方程。然后应用随机最优控制的方法,在定常贴现率的情形下,对一般的质量效果函数导出了地块上的建筑物在维修周期内,使房主所得的平均利润达到最大的最优维修投资计划。最后作为特例,当质量效果函数为βm~(1/2)时,在定常的情况下得到了计算最优维修周期、维修投资计划及地块价格的一些十分简单的公式。无疑这对确定星级宾馆,高级体育场馆与国家重点文物等高级建筑物的维修投资及国内房产交易的科学化有着一定的意义。     

低密度聚乙烯/聚丙烯聚乙烯共聚物共混体系混溶性的研究

通过在溶液中混和，然后采用将溶液冷冻干燥的方法，获得低密度聚乙烯与聚丙烯聚乙烯共聚物的共混物，用ＤＳＣ及洗提技术对其进行了表征，讨论了配比及淬火条件对此共混体系混溶性的影响，证明了通过冷冻干燥的方法可显著提高共混体系的混溶性．     

环糊精和α-萘乙酸包络物的核磁共振研究

利用溶液2D-ROESY谱,利用溶液2D-ROESY谱, 13C固体高分辨谱以及自扩散系数测量等核磁共振技术, 研究了环糊精(CD)和α-萘乙酸(α-NAA)的相互作用. 结果表明, α-CD和β-CD均能与α-NAA形成包络物, 但是由于尺寸更为匹配, β-CD与α-NAA体系的包络相互作用强度明显比α-CD和α-NAA体系的大; 通过测量 β-CD与α-NAA混合溶液中α-NAA的自扩散系数, 计算出包络物结合与解离的平衡常数, 以此为基础对β-CD/α-NAA 体系在实现α-NAA缓释方面的应用方式进行了探讨. 13C固体高分辨谱以及自扩散系数测量等核磁共振技术, 研究了环糊精(CD)和α-萘乙酸(α-NAA)的相互作用. 结果表明, α-CD和β-CD均能与α-NAA形成包络物, 但是由于尺寸更为匹配, β-CD与α-NAA体系的包络相互作用强度明显比α-CD和α-NAA体系的大; 通过测量 β-CD与α-NAA混合溶液中α-NAA的自扩散系数, 计算出包络物结合与解离的平衡常数, 以此为基础对β-CD/α-NAA 体系在实现α-NAA缓释方面的应用方式进行了探讨.     

聚(3-羟基丁酸酯)/聚氧化乙烯共混物非晶区相容性的固体核磁共振研究

用固体高分辨核磁共振碳谱方法研究了不同组成比的聚 (3 羟基丁酸酯 ) 聚氧化乙烯共混物的结晶度、非晶区的相容性和分子运动能力 .结果表明聚 (3 羟基丁酸酯 )的结晶度几乎不随组成比变化 ,而聚氧化乙烯的结晶度则随其在共混物中含量的降低而显著降低 .聚氧化乙烯的加入使得聚 (3 羟基丁酸酯 )非晶区的分子运动能力有所增强 .共混物的非晶区表现出一定的相容性 ,相容程度与共混物的组成比有关