天文观察用超软X射线探测器的标定

在北京同步辐射装置3W1B光束线上,对天文观测用超软X射线(0.2keV—3.5keV)正比计数管探测器进行了系统地标定.得到了正比计数管的死时间、计数率坪曲线、能量线性、能量分辨、窗材料透过比曲线;借助于已标定过的光电二极管探测器,测量了正比管探测器的能量响应效率,标定不确定度在10%—18%之间.另外,还对正比管系统在卫星上的六道记录和在实验室里的多道记录进行了对比,两种记录方式符合得很好.     

表面自由基链转移反应制备超萍聚合物膜

研究了通过自由基链转移反应原位接枝聚合物膜。所得聚合物膜经红外（FT- IR）、X射线光电子能谱（XPS）、原子力显微镜（AFM）、接触角及椭圆偏光测量 进行了表征。两种单体如苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚合时,改变单体对的组成, 可以得到不同亲水亲油性质的表面。     

基于不同辅助配体的氟代二苯基苯并咪唑铱配合物的合成及溶液加工型电致发光器件

以氟代二苯基苯并咪唑为主配体,结合不同的辅助配体乙酰丙酮(对应配合物Ir-1a～Ir-3a)、2-吡啶甲酸(对应配合物Ir-1b～Ir-3b)和2-(5-三氟甲基-2H-[1,2,4]三唑-3-基)-吡啶(tftp,对应配合物Ir-1c～Ir-3c),设计并合成了9个新颖的苯并咪唑铱(Ⅲ)配合物Ir-1a～Ir-3c....     

荧光分光光度法分析天然水中铝形态的研究

基于衍生试剂与天然水中原生有机质之间对铝的竞争配位,建立了用荧光分光光度法区分天然水中铝形态的方法。以铬蓝黑R和桑色素为分析试剂可以测定无机单核铝,而以8-羟基喹啉为分析试剂则可以测定总单核铝,实验结果与用Driscoll方法所得到的结果基本一致。为有目的地选择分析试剂,在天然水自身pH条件下进行铝形态的直接分析提供了一个新的方法选择。相对来说,荧光分光光度法操作更加简单,条件温和,对原始样品几乎没有扰动,天然水中铝形态分析的结果更符合真实情况。     

半导体激光泵浦锁模调QNd：YAG板条激光器

报道准连续６０Ｗ半导体激光二极管侧面泵浦的锁模调ＱＮｄ：ＹＡＧ板条激光器，调Ｑ锁模的激光脉冲宽度（ＦＷＨＭ）为６０ｐｓ，调Ｑ脉冲包络宽度为２５０ｎｓ，积分能量１６３μＪ，最大锁模脉冲的峰值功率超过１００ｋＷ。     

相位波带片的分辨本领

提出了相位波带片的傍轴衍射计算式，并且运用图解法求得相位波带片的分辨本领。研究结果表明，两种相位波带片的分辨本领彼此不同，并且与它们的直径和参数η有关。当η较小且直径较大时，两种相位波带片的分辨本领相互接近，并接近于相同直径透镜的分辨本领。     

HD^＋核间距及基态势能曲线的排列通道量子力学计算

依据排列通道量子力学（ＡＣＱＭ）的基本原理，对分子离子ＨＤ＾＋的核间距和基态势能曲线以及离解能Ｄｅ做了量论计算，得到了ＨＤ＾＋的核间距为２．０７２５ａｏ，并求得ＨＤ＾＋按两种方式离解时的势能曲线，认为多数ＨＤ＾＋应按Ｈ＾＋＋Ｄ的方式离解。通过比较计算，文章认为ＨＤ＾＋比Ｈ２＾＋更容易激发和离解，也更不稳定。同时文章对用ＡＣＱＭ解决非对称的同位素微团簇的一般方法做了简明阐述。     

烯烃与双烯烃共聚反应机理研究

本文简单地回顾了烯烃与双烯烃共聚反应方面的研完发展。扼要地介绍了南开大学高分子化学研究所近年来在这一领域的研究工作。研究中涉及到当前实际中主要使用的苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和对氯甲基苯乙烯(p-CMS)烯烃单体,与二乙烯基苯(DVB)及其纯异构体(m-DVB,p-DVB)和二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDM)双烯烃交联剂。研究了上述体系的共聚合反应动力学过程。提出了烯烃与双烯烃共聚的网络形成模型,并以此解释了实践中出现的现象。     

光学玻璃的新式抛光法

<正> 一、前言光学玻璃(照相机透镜、棱镜等)的精磨工序,目前基本上已不采用散粒磨料,而采用固着磨料即金刚石精磨片。从而显著缩短了加工时间并改善了工作环境。与此同时在最后的抛光工序中,也试图采用固着磨料。也就是说,试图把氧化铈、氧化锆等用树脂固着起来进行抛光,以代替原来所用的氧化铈、氧化锆等抛光液和泡沫聚氨酯、沥青等抛光模。这种利用固着磨料的新式抛光法,有助于将来实现透镜加工自动化。本文将介绍利用本公司研制的抛光圆片(商品名为Serpet,音译为砂别脱)进行玻璃抛光实验的一些结果。     

Two Photoelectrochemical Processes for TiO2 Electrode under UV Illumination

TiO2 thin film electrode was prepared by a sol-gel method on ITO substrates. Cyclic voltammetric behavior of the ITO/TiO2 electrode under ultraviolet (UV) illumination was investigated in the solution of Na2SO4.There are two photoelectrochemical processes for TiO2 electrode under UV illumination.One is a fast process,which results in the appearance of anodic photocurrent.The anodic photocurrent will appear and disappear with the light on and off.The other is a slow process,which will be responsible for the appearance of an oxidative peak. When the electrode is illuminated under UV light for a long time,a new oxidative peak can be observed.The peak current increases with the increase of UV illumination time.It is assumed that the new peak belongs to the oxidation of Ti^3 ,which formed and accumulated on the electrode surface during the UV illumination.A detailed mechanism is proposed on the base of these two photoelectrochemical processes.It is assumed that the change of hydrophilicity of TiO2 thin film may be related to the slow process while the film irradiated by UV light.