自然界的超铀元素

自1940年发现第一个超铀元素——镎以来,超铀元素由于在原子核物理、元素的起源以及在银河和太阳系演化学研究上的重要意义,在能源和军事上具有巨大的潜在价值,一直为世界各国所重视。人工合成超铀元素研究和理论研究的进展,进一步深化了人们对物质世界的认识,激励着人们去探索自然界存在的更重的超铀元素和新的能源,更深刻的去认识宇宙发展中元素的形成及其演变规律。自然界的超铀元素研究大致可分为两个方面:(一)锕系元素,(二)超重元素。第二方面的工作是在核壳层模型理论,人工与天体中元素合成的研究,原始宇宙射线的组成和锕系元素的同位素地球化学与宇宙化学研究等基础上发展起来的。     

INS/GNSS/Vision组合近距空中加油相对导航算法

针对空中加油近距对接阶段GNSS信号易受遮挡丢失的问题,考虑引入Vision导航系统,提出一种INS/GNSS/Vision组合的高精度容错相对导航系统,为空中加油近距对接任务提供高精度的双机相对导航信息.该系统采用联邦滤波器结构融合导航传感器信息,利用滑动窗口构建时变量测噪声的容错滤波结构,并基于子滤波器协方差的奇异...     

基于自相关侧峰消除的北斗B1C快速高精度捕获算法

北斗三号播发的B1C信号采用二进制偏移载波(BOC)调制方式和10 ms周期的伪随机码,可以与现存L1频段上的导航信号共有载波频率,同时提高导航信号的跟踪精度和伪距测量精度.然而,BOC调制会带来相关函数多峰性问题,10 ms周期的伪随机码会极大增加信号捕获的计算量,影响捕获速度,同时长码的跟踪需要更小带宽的跟踪环路,...     

基于BDS/INS紧组合的动对动相对导航算法

针对动对动相对定位中卫星观测质量不佳、信号易丢失导致北斗卫星导航系统定位精度不高、无法连续定位的问题,提出了一种基于BDS/INS紧组合的动对动相对导航算法。通过惯导系统与北斗卫星导航系统紧组合的方式,以捷联惯导误差作为组合系统状态量,通过多普勒信息进行伪距平滑,并利用扩展卡尔曼滤波将惯导及卫星观测信息进行融合,解算相对导航结果。通过车载实验对所提出的相对导航算法进行了验证,实验结果表明,所提出的BDS/INS紧组合动对动相对导航算法能够保持分米级相对导航精度,卫星信号短时中断时,能有效保持高精度相对导航结果输出。     

强激光与高密度气体相互作用中电子和离子加速的数值模拟

在现有的一维粒子模拟程序的基础上发展了带光电离和碰撞电离及蒙特卡罗两体碰撞的模拟程序(1D PIC-MCC). 用此程序模拟研究了短脉冲激光与He气靶相互作用时电子和离子的加速过程. 研究表明当强激光与过临界密度的微米厚度的平面靶相互作用时，靶前表面物质将被激光脉冲前沿迅速离化；新生的电子被激光场有质动力加速成为高能电子，这些电子穿入到靶内，通过电子碰撞电离离化靶内物质；一部分高能电子穿透靶后，会在靶的后表面形成强的电荷分离场，该场迅速离化靶后表面物质，同时使得后表面离子得到加速. 部分穿透靶的超热电子将被电荷分离场重新拉回靶内，在靶的前后表面振荡. 一些振荡电子在此过程中得到电荷分离场加速，离开前表面，在前表面也形成电荷分离场，使前表面离子得到加速. 关键词： 激光等离子体 光电离和碰撞电离 电子加速 离子加速     

溅射气压对硼掺杂ZnO薄膜光电特性的影响

采用脉冲磁控溅射系统在玻璃衬底上制备了ZnO∶B薄膜,利用霍尔测试仪和紫外-可见光-近红外分光光度计及逐点无约束最优化法,研究了溅射气压(0.1 ～3 Pa)对ZnO薄膜的光学和电学特性的影响.结果表明:ZnO∶B薄膜在可见光区域内的平均透光率高于80;,近红外波段的透过率及薄膜的电阻率与溅射气压成正比;折射率n随溅射气压降低呈下降趋势,其值介于1.92 ～2.09之间;在较低的溅射气压下(PAr=0.1 Pa)获得的薄膜电阻率最小(3.7×10-3Ω·cm),且对应着小的光学带隙(Eg=3.463 eV).     

强激光与等离子体相互作用中沿靶表面发射的高能超热电子

在强激光与等离子体相互作用研究中,文章作者从实验上首次观测到沿靶面方向发射的高能超热电子束.该电子束只有在等离子体电子密度标长较短的条件下才会出现.数值模拟表明,靶表面电磁场的约束作用是产生这束电子的主要原因.这一结果有助于加深对激光惯性约束聚变快点火实验中的锥靶物理过程的理解,并有潜在的应用前景.     

锆－7－碘－8－羟基喹啉－5－磺酸－EDTA－表面活性剂体系的荧光光度法研究

在ｐＨ６．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，有溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡ８）存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸（Ｈ＿２ＱＳＩ）及ＥＤＴＡ形成了四元荧光配合物。其组成为：Ｚｒ：Ｈ＿ＱＳＩ：ＥＤＴＡ：ＣＴＭＡＢ＝１：１：１：３。据此建立了错的选择性好、灵敏度高的荧光测定方法。方法检测限为１．２ｎｇ／ｍＬ。锆的线性范围为１．６ｎｇ～１．０μｇ／ｍＬ。用于铜合金中微量锆的测定，结果令人满意。     

催化荧光法测定人发中痕量钒

钒是人体必须微量元素之一,适量的钒有助于人体健康,由于人体中钒含量极微,选择快速灵敏、选择性好的测定方法,很有必要。催化荧光动力学分析法具有灵敏度高、选择性好的显著特点,近年来用于测钒的报道不少。作者发现,在稀硫酸介质中,以柠檬酸为活化剂,痕量钒（Ⅴ）对溴酸钾氧化二氯荧光素的反应具有很强的催化作用,能使二氯荧光素的荧光强度减小。本文主要研究了该反应的动力学条件,共存离子的影响及人发样中痕量钒的测定,建立了催化荧光法测定痕量钒的方法。     

4-氨甲酰基-5-羟基取代α-甲基肉桂酸咪唑酯的合成

本文报道4-氨甲酰基-5-羟基咪唑(SM-108)及其11种新的取代α-甲基肉桂酸酯衍生物的合成。环合反应以高沸点溶剂为介质时,收率高,易于精制,酯化反应条件经改进后,产物的纯度及产率也均较好。11种新衍生物的结构均经元素分析、IR、MS及PMR证实,它们还可抑制小白鼠体内溶血素的形成。