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Langmuir-Blodgett膜(LB膜)具有特殊的功能和生物活性,在现代高技术中有广泛的应用[1]。本文合成了一个长链炔酸-8,10-二炔二十五碳酸,并研究其LB膜的聚合。 相似文献
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分离富集-原子吸收光谱法测定锌锰电池中铅和镉 总被引:1,自引:0,他引:1
对用原子吸收光谱法测定锌锰电池中铅和镉结果的可靠性进行了研究。对于典型的4R25电池,试液中主要成分锌和锰总量超过40 g.L-1,直接用普通稀释法得不到准确的结果。采用CL-7301萃淋树脂微色谱柱将电池试液中铅和镉与基体快速分离,用火焰原子吸收光谱法测定铅和镉,当铅和镉的含量较高时,可以将样品预稀释后采用在线稀释技术直接测定铅和镉。 相似文献
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泡沫红外消光影响因素的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过红外光谱实验和红外热成像实验,研究了影响泡沫红外消光的因素,结果表明:泡沫溶液的红外光谱特征决定红外光谱吸收峰位,且溶质浓度越高,吸收越强;泡沫结构是造成光线强烈衰减的重要原因,透射光强随光线穿过泡沫液膜界面的次数成指数衰减,泡沫直径越小,达到相同遮蔽效果的泡沫溶液的用量就越少;当泡沫直径远大于入射光线波长时,透射比随光束大小变化不大;泡沫溶液升温可在一定程度上增强泡沫的红外吸收强度.各因素影响程度从大到小的次序为:泡沫结构,红外光谱特征,内充气体折射率,泡沫直径,温度. 相似文献
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利用溶剂热法,以正硅酸乙酯为硅源,硝酸锌为锌源一次性合成了二氧化硅/氧化锌(SiO2/ZnO)复合材料,利用傅里叶红外光谱和X射线衍射对其结构进行了表征分析,研究了该复合材料对亚甲基蓝和罗丹明B的吸附性能。结果表明,SiO2/ZnO可快速去除水中的亚甲基蓝和罗丹明B,并在20 min内达到吸附平衡,SiO2/ZnO对亚甲基蓝的吸附速率和吸附量均高于罗丹明B。吸附动力学研究表明,SiO2/ZnO对亚甲基蓝和罗丹明B的吸附动力学均符合准二级动力学方程。等温吸附数据分析表明,Langmuir比Freundlich模型能更好地拟合亚甲基蓝和罗丹明B的吸附过程,由Langmuir计算得到亚甲基蓝和罗丹明B的单层饱和吸附量分别为235.3 mg/g和100.1 mg/g。此外,SiO2/ZnO具有良好的重复使用性能,经过5次吸附-脱附循环后,其对亚甲基蓝的吸附能力仍保持在80%以上。 相似文献
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β-环糊精固载于TiO2纳米粒多孔膜的压电石英晶体传感器 总被引:3,自引:0,他引:3
以TiO2纳米微粒膜作为固载β-环糊精的基体,实现了β-环糊精在压电石英晶体表面的高容量固载(4μg/cm62)。β-环糊精/TiO2纳米微粒膜修饰的压电传感器对邻、间、对硝基酚三种异构体具有选择性响应。在pHll,浓度范围0.6-20μmol/L内,其斜率分别是对硝基酚k=71.9HzL/μmol(γ=0.9974)、邻硝基酚49.1Hz L/μmol(γ=0.9981)、间硝基酚2.8Hz L/μmol(γ=0.9999)。通过多元线性回归法实现了3种异构体的同时测定。 相似文献
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氨及其产物在储氢、农业和工业上都不可或缺,与此同时环境问题日益受到关注,二氧化碳零排放、低电能消耗的电催化固氮已经成为世界各国能源发展的重要战略目标.本工作中,从生物固氮酶中的Fe-Mo-S辅助因子获得灵感,一锅法合成了FeS2/MoS2双金属硫化物催化剂,用于电化学氮还原(NRR).FeS2/MoS2催化剂由纳米片构筑形成的纳米花形貌,增大了催化剂的活性表面积.并且FeS2/MoS2双金属硫化物之间的协同作用和异质界面有助于界面间电子转移,提高催化剂的活性.对FeS2/MoS2催化剂在0.1mol·L-1 HCl电解质中进行电化学氮还原测试,-0.2V (νs.RHE)下氨产率最高可达(11.3±0.18)μg·h-1·mg-1,法拉第效率为(5.29±0.12)%.在酸性介质中既表现出良好的NRR活性也展示出极好的稳定性.这为进一步探索具有异质... 相似文献
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针对水电施工企业如何选择创新战略,政府如何引导企业进行创新,运用演化博弈理论分析了创新行为与市场结构的演化规律.研究表明,市场中企业采取自主创新或模仿创新的行为战略最终演化稳定均衡,即市场中总有一定比例的企业进行自主创新,其余的企业采取模仿创新,并且企业自主创新投资的概率与企业的规模成正比,与创新风险成正比,与创新成本成反比.由此我们得出,若企业个体规模小、自主创新成本高、创新所获收益小,则可采取模仿创新战略,反之,采取自主创新战略;对于政府若想维护市场稳定,提高行业技术水平和国际竞争力,对自主创新成本高、创新所获收益小的可采取补贴、减税等优惠政策,以鼓励企业采取自主创新. 相似文献
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