Structure of Cyclic Aryl Thioester Dimer Based on o-Phthaloyl Dichloride and Bis(4-mercaptophenyl) Sulfide

IntroductionTheadvantageofmacrocyclicoligomersasprecursorsforthepreparationofhighperformancepolymersviaring openingpolymerization (ROP)hassparkedmuchinterestintheareaofadvancedthermoplasticcomposites.1 3Andaseriesofcyclicoligomerssuchascarbonates,4 arylesters ,5,6 ethers,7amides8andsulfides9,10 hasbeensuccessfullysynthesized .Recently ,Nishikuboetal.11reportedakindofnovelmacro cyclicoligomerscontainingthioestergroupspreparedbycon densationofbis(4 mercaptophenyl)sulfidewitharomaticaciddichlo…     

钌—钛金属氧化物涂层电极的电子能谱分析

用X-光电子能谱分析了Ru-Ti金属氧化物电极的组成、结构和元素价态。结果表明,电极表面不同于体内,讨论了表面和体内Ti的价态区别对Ru-Ti阳极活性和寿命的影响,指出掺杂Ir和Pd后会提高电极活性。     

压力溶样-原子吸收法测定矿物原料中锰

原子吸收分光光度法测定锰已广泛应用于矿物原料和硅酸盐全分析中,其试样多采用氢氟酸-高氯酸分解或偏硼酸锂熔融,不仅费时,且需铂坩埚或塑料器皿和良好的通风条件。本试验选用聚碳酸酯溶样杯,在密闭体系中,置沸水浴中加热溶样,解决了难溶硅酸盐试样的快速分解问题。确定了试样分解酸的比例和溶解时间;采用硼酸饱和溶液络合过量氟离子,使其形成稳定的氟硼酸,可方便地在玻璃器皿中     

新疆藁本挥发油的抑菌活性及组分分析

为了明确中药材新疆藁本挥发油对植物病原真菌的熏蒸抑制活性及分析其化学组分,为新疆藁本挥发油在农业上的应用提供参考依据。采用水蒸气蒸馏法提取新疆藁本挥发油,通过生长速率法测定其挥发油对小麦赤霉病菌、水稻胡麻斑病菌、草莓灰霉病菌和苹果炭疽病菌4种植物病原真菌的熏蒸抑制作用,并利用气质联用仪(GC-MS)分析新疆藁本挥发油的化学组分。结果表明,新疆藁本挥发油对供试的4种植物病原真菌均有强烈的熏蒸抑制作用,有效中浓度(EC_(50))分别为0.98、1.01、1.46、2.79μL/皿。GC-MS从新疆藁本挥发油中共检测到23个组分,鉴定出其中17个,占挥发油总量的99.796%,其主要组分为肉豆蔻醚(94.328%)、2-莰烯(3.018%)等。新疆藁本挥发油可作为抑制植物病原真菌的天然活性成分资源,开发利用。     

纳米氧化锆的物相与尺寸效应

用溶胶凝胶法制得ＺｒＯ２粉体。通过控制晶体尺寸得到了室温下稳定的立方相、四方相和单斜相。用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、透射电镜（ＴＥＭ）、激光拉曼谱（ＬＲＳ）、电子顺磁共振（ＥＳＲ）等技术研究了晶体结构和晶粒尺寸的相互关系。试验表明：单斜相、四方相、立方相ＺｒＯ２的比表面能依次递减。因而，当晶粒尺寸减小至纳米级时，四方相和立方相都可变为室温下的稳态或亚稳态。     

烷基苯类化合物Kovats指数的高再现性测定方法研究

1引言烷基本类化合物在OV－101柱上的Kovats保留指数（简称Kovats指数）再现性较差，以至不能直接用文献保留数据定性。本文提出了一种新的Kovats指数的测定、计算方法，较好地解决了这一问题。2实验部分2．1仪器与试剂GC－9A气相色谱仪，配CR－ZA（X）色谱数据处理机。C5～C10烷基本类化合物（Fluca试剂），C6～C11正构烷烃（上海分析试剂厂色谱纯试剂），各组份按相近量配成混合标作。2，2色谱杂件色谱柱：50mXO．2mm（i．d）OV－101格融石英毛细管柱（日本岛津公司），理论塔板数174，000；载气：N；，流速50mL／min（表观值）…     

气相色谱-负化学源质谱联用法测定菊酯类农药

通过固相萃取-气相色谱-负化学离子源质谱技术建立了11种拟除虫菊酯类农药残留的检测方法，并应用于茶叶农残检测。样品经乙酸乙酯提取后，用串联的活性炭和中性氧化铝固相萃取柱选择性地富集茶叶中待测组分，再由气相色谱-负化学离子源质谱分时段选择离子监测技术进行测定。方法简单快速，一次进样就能得到11种菊酯残留结果；准确度和精密度高，在0．016μg／kg、0．032μg／kg和0．064μg／kg3个添加水平下的回收率在70％～110％之间，CV≤7．4％；选择性好，消除了色素和其它杂质干扰；灵敏度高，检出限低，除了氯菊酯为10μg／kg外，其它菊酯检出限都在μg/∥kg级，七氟菊酯则达到了0．02μg／kg。     

流动注射分光光度法测定微量硫氰酸根

基于３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ硫氰酸根分别与重铬酸根，铈（ＩＶ）在硫酸介质中反应成不稳定的蓝色产物，建立了两种测定微量硫氰酸根的流动注射分光光度新方法，在前一方法中，硫氰酸根含量在０．８０～７．２０ｍｇ／Ｌ范围内可定量测定，检出限为０．２７ｍｇ／Ｌ在后一方法中，硫氰酸根含量在０．８０～６．４０ｍｇ／Ｌ范围内呈线性，检出限为０．３０ｍｇ／Ｌ。当进样体积为１００μＬ时，进样频率为６０次／ｈ，所建立的两     

紫玉盘种子中的番荔枝内酯成分研究I. 紫玉盘素(Microcarpacin)的分离及结构鉴定

从紫玉盘(Uvaria microcarpa Champ. ex Benth)种子中首次分离得到一个新的邻双四氢呋喃环番荔枝内酯(Annonaceousacetogenin)化合物-紫玉盘素(Microcarpacin)。同时首次以纯化合物形式分离得到两个已知的番荔枝内酯Narumicins I和Narumicins II.