甲壳素类液晶高分子的研究Ⅷ. N-邻苯二甲酰化壳聚糖/DMSO液晶溶液的热致相转变

合成了氮上完全取代的邻苯二甲酰化壳聚糖 (PhthCS) .用DSC研究了PhthCS DMSO液晶溶液的热致相转变 .偏光显微镜和DSC测定都表明临界浓度为 43wt% .在浓度高于 43wt%的溶液的DSC曲线中观察到了除了液晶 各向同性液体转变 (清亮点 )外还有一个明显的凝胶 溶胶转变 .凝胶 溶胶转变温度和转变焓均比文献报道的不规则取代的N 邻苯二甲酰化 O 乙酰化壳聚糖大得多 ,可见取代的规整性对凝胶 溶较转变有很大的影响 .根据DSC研究结果绘制了PhthCS DMSO体系的相图     

复合稀土氧化物和硫氧化物超细粉的制备和结构

以脲为水解试剂，采用强迫水解法制备了（Ｙ，Ｃｄ，Ｅｕ）２Ｏ３，（Ｙ，Ｔｂ）２Ｏ３，（Ｙ，Ｇｄ，Ｅｕ）２Ｏ２Ｓ和（Ｙ，Ｔｂ）２Ｏ２Ｓ等一系列复合稀土氧化物和硫氧化物细粉，研究了热分解反应的机理以及产物的结构和性能。     

掺铒铌酸锂晶体的光谱数据与斯塔克能级

本文首次报导了掺铒铌酸锂晶体的光学性质和光谱数据，包括吸收光谱、发射光谱、荧光寿命及有效截面等。分析了跃迁的能级归属和晶格场作用下的Ｓｔａｒｋ劈裂，评价了利用此种材料实现１．５μｍ和５５０ｎｍ输出的激光运转系统，并估算了阈值泵浦功率。     

N掺杂TiO_2纳米材料对盐酸四环素废水吸附性能研究

以乳液法制备的N-TiO_2纳米材料为吸附剂,对盐酸四环素模拟废水进行了吸附实验。结果表明,在298K、pH=6时,静态吸附容量达27.82mg/g,盐酸四环素的去除率为92.7%;动态吸附量达22.09mg/g,盐酸四环素的去除率为67%;N-TiO_2纳米材料对盐酸四环素的吸附动力学规律符合准一级吸附模型,k=0.01928min-1,Ea=-3.322kJ/mol,吸附为自发的放热过程。其吸附行为与Langmuir和Freundlich方程均吻合。以上实验结果证明,N-TiO_2纳米材料是一种性能优良的吸附剂,能够有效去除模拟废水中的盐酸四环素。     

缩合多核芳香烃树脂的合成

缩合多核芳香烃树脂的合成阮湘泉，王素芝，郑嘉明，曹同玉，刘伟昌（天津大学化学工程系，化学系，应用化学系天津３０００７２）关键词缩合多核芳香烃树脂，原位测试，固化缩合多核芳烃树脂（ＣＯＰＮＡ）是一种新型耐高温材料，是以萘、蒽等缩合芳香化合物及其衍生物为...     

稀土催聚的顺-1,4-聚丁二烯的表征

本文研究了镧系稀土元素催化聚合的顺-1,4-聚丁二烯(Ln-PB),其顺式含量不小于97％,最近测得达99.8％,比过渡元素(如Ti,Co,Ni等)催聚为高,并可与铀催聚的U-PB相比拟.对Ln-PB的表征,文中考察了它与Ni等经典催聚的异同,结果认为稀土催化聚合的高顺-1,4-聚丁二烯的大分子以线性良好,不易缠结为其分子结构特征,导致稀溶液性质、结晶行为、本体粘度、应力松弛、屈服强度等性能与支化的Ni-PB相区别。     

萃取催化晃度法测定痕量锰及其反应机理

研究了在弱酸性介质中，以氨三乙酸为活化剂，利用锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化二苯卡巴肼的指示反应，用萃取平衡控制反应时间和水相中二苯卡巴肼的浓度及反应程度，建立了萃取催化光度法测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为０．１０￣５０μｇ／Ｌ；检出限为８．７×＾－８ｇ／Ｌ。用于水、茶叶和粮食中痕量锰的测定，结果满意。探讨了反应机理，建立了动力学方程式。     

芘—苯甲醛COPNA树脂的合成及其磁性行为的研究

芘苯甲醛ＣＯＰＮＡ树脂的合成及其磁性行为的研究阮湘泉董奕郑嘉明郭崇涛（天津大学化学工程系，天津３０００７２）关键词三芳基甲烷，ＣＯＰＮＡ树脂，稳定自由基，铁磁性在有机磁体的研究中，Ｏｔａ等人曾研究了以次甲基交联的缩合多核芳香烃（ＣＯＰＮＡ）树脂经光...     

贫铀药型罩及其聚能射流

通过对贫铀药型罩的静破甲实验，研究了不同热处理工艺，不同的材料纯度对聚能射流质量的影响。指出合适的淬火工艺对细化晶粒，消除或缓解择优取向起着重要作用；杂质在退火过程中向晶界偏析，使射流在伸长过程中出现晶界脆性断裂是影响射流质量的重要原因。     

可积模型中孤子相互作用的研究

从可积模型的双线性形式出发,可以得到关于方程场变量或某种势所存在的所有方向都是指数局域的dromion解或除一个方向外指数衰减的“Solitoff”解.以(1+1)维和(2+1)维KdV类型方程为例,对孤子(dromions或“Solitoff”)间的相互作用进行了详细的研究,发现孤子间的相互作用规律与方程的维数和类型无关.只要方程的多孤子解形式符合Hirota标准形式(所有耦合系数均不为零),孤子之间的碰撞是弹性的,否则就是非弹性的 关键词： 可积模型 孤子相互作用 双线性方法