主轴回转精度微机测量系统及误差数据处理分析

介绍了一种主轴回转微机测量系统。系统由传感器输出模拟信号，按一定要求进行采样，量化而得到一组数字信号，然后将采集的数字信号输入微型机系统进行处理和误差数据运算。阐述了微机与测量装置之间的接口电路及主轴回转误差信号数据处理的软件分析     

顶空气相色谱法同时检测奥卡西平中残留甲醇、二氯甲烷和氯仿的含量

对同时检测奥卡西平中残留甲醇、二氯甲烷和氯仿的顶空气相色谱法作了较深入的探讨 ,使用 5 %NaOH水溶液和超声波助溶法增大了奥卡西平在水中的溶解度 用FID检测器 ,方法的最小检测浓度甲醇为 1×10 -2 mg/g,二氯甲烷为 5× 10 -4mg/g ,氯仿为 4× 10 -2 mg/g     

La0.5Ca0.5MnO3内禀与界面电脉冲诱导电阻转变效应的比较

一般地,钛矿结构锰氧化物的电脉冲诱导电阻转变(EPIR) 效应源于非内禀界面处的肖特基势垒. 本文采用固相烧结法制备了La_0.5Ca_0.5MnO₃ (LCMO)陶瓷样品, 用四线测量模式对样品电输运性质, 特别对其内禀EPIR效应和忆阻器行为进行了研究. 室温下, 尽管样品在四线测量模式下的I-V特性曲线呈欧姆线性规律, 但在适当的脉冲电压刺激下, 仍能诱导产生明显、稳定的EPIR效应. 通过与二线模式的界面EPIR比较, 发现LCMO内禀EPIR效应具有更小的脉冲临界电压、更好的稳定性和抗疲劳特性, 是稀土掺杂锰氧化物中观察到的一类新颖的EPIR效应. 关键词： 钙钛矿结构锰氧化物 电致电阻效应 电脉冲诱导电阻转变效应 肖特基势垒     

单位球加权伯格曼空间上托普里兹算子的乘积

We consider the question for what kind of square integrable holomorphic functions f,g on the unit ball the densely defined products TfTg-are invertible and Fredholm on the weighted Bergman space of the unit ball.We furthermore obtain necessary and sufficient conditions for bounded Haplitz products HfTg-,where f∈L2(Bn,dvα) and g is a square integrable holomorphic function.     

外部电场下水分子间静电相互作用的分子动力学研究

本文利用分子动力学模拟探讨了不同外电场下,液态水的分子间作用及分子排布的变化. 在不同外电场下,O…O原子间的径向分布函数差别很小,但是单个水分子的偶极矩的取向变化却很大. 当外电场为0时,单个水分子偶极取向的范围很宽（30-150度）. 与此同时,本文给出了局域诱导电场随着位置的变化关系图. 当外加电场增强时,局域的诱导电场强度也随之增加. 由于电场下偶极矩有序性的增加,局域诱导的静电相互作用能显著增加. 计算结果表明,相对介电常数随着电场强度的增加而呈现指数衰减的变化形式. 这一变化趋势可以用来理解不同电化学环境下,静电相互作用和局域诱导电场的变化.     

应用目标达成度对电动力学进行教学质量评价

应用目标达成度对电动力学课程的教学质量进行定量分析, 找出教学中存在的问题, 调整课程体系内 容, 期待找到有效提高课程教学质量的方法     

渗透固结试验装置的改进

针对传统固结仪不能进行渗透试验的不足,对固结仪进行了改装。改装后的固结仪不仅可以交叉进行固结、渗透试验,以研究不同荷载作用下土样的渗透特性,而且可以通过三通阀控制排水条件,进行双面排水固结试验,或在单面排水条件下量测固结过程中试样不排水面处的孔隙水压力,也可通过串联固结仪分别研究试样不同截面处孔隙水压力的消散规律。新仪器具有构造简单,密封性能好的特点。通过与常规固结、渗透试验的结果对比,验证了采用改装固结仪测定固结模型参数的可靠性。另外,通过单面排水固结试验发现了孔压滞后现象。     

对应性原理和玻尔原子模型

回顾玻尔原子模型建立的背景以及玻尔理论的基本原理,阐述玻尔利用对应性原理,创造性地在宏观与微观之间架起连接的桥梁,从而解释原子结构的稳定性和原子光谱规律.     

巯基聚合整体柱固相微萃取-超高效液相色谱/串联质谱检测食品中苯并咪唑

建立了巯基聚合毛细管整体柱固相微萃取-超高效液相色谱/串联质谱分析食品中8种痕量苯并咪唑的新方法。以巯基-炔点击法快速制备了巯基固相微萃取整体柱作为固相微萃取介质,考察了萃取条件和洗脱条件对苯并咪唑类药物的富集效果。在优化条件下,方法的线性范围为0.0250~10.0μg/L,检出限为2.1~7.6 ng/L,相对标准偏差(RSD)小于5.3%。用该方法分析鸡肉和鸡蛋样品中的8种苯并咪唑,均能从样品中检出,加标回收率为77.3%~116.7%,RSD为3.5%~8.7%。     

有机氟化合物的碳、氢微量测定

在测定含氟有机化合物中碳、氢时,由于C—F键的稳定性,需用高温灼烧或复盖氧化剂来进行分解。但如不除去所生成的含氟分解产物,就会给碳、氢测定带来误差。为了消除这种干扰,多年来微量分析工作者进行了大量的研究。有的建议用各种内吸收剂,有的则提出使用外吸收剂来除去含氟分解产物。这些方法各有特点,都能有效地排除氟对碳、氢测定的干扰。然而,值得讨论的是:有的作者认为氟分解产物中的四氟化硅进入二氧化碳吸收管