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551.
552.
本文报道了在40℃和0.1MPa氧气的条件下,以系列带有不同吸电子基团的位阻型钴卟啉作催化剂,研究2,6-二叔丁基苯酚的催经氧化反应,根据实验数据及对反应动力学的研究,提出了该催化氧化反应的机制,结果表明,钴卟啉催化氧化2,6-二叔丁基苯酚的反应符合酶的催化反应机制,催化剂的催化活性随着取代基团的吸电子效应和位阻效 增加而降低,即:TPPCo(Ⅱ)〉TP-CIPPCo(Ⅱ)〉To-CIPPCo(Ⅱ 相似文献
553.
使用2,2,6,6-四甲基哌啶酮作为自旋探针,在不同温度下测定了探针的ESR波谱并计算了高分子链松驰特征温度死T_(50G),发现(T_(50)G越小,减阻效率越高。 相似文献
554.
以生物基来源的γ-氨基丁酸为原料,采用高温水解-减压精馏法制备了高纯度的生物基丁内酰胺(BBY);以BBY为原料,通过阴离子开环聚合,合成生物基聚丁内酰胺(BPBY)。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)、高效液相色谱(HPLC)、差示扫描量热分析(DSC)、生物质谱(BMS)、拉伸测试和老化降解实验等手段对BBY和BPBY的结构、纯度、热性能、力学性能和老化降解性能进行了研究,并与石油基聚丁内酰胺(PPBY)进行了比较。结果表明:精馏后BBY的纯度高达97.7%(质量分数),BPBY与PPBY具有相似的结构及相近的热学和力学性能,BPBY比PPBY降解得更快,30d内降解17.56%(质量分数)。 相似文献
555.
乳状液膜法分离水中汞的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了用乳状液膜法分离汞的研究。确定了最佳分离条件;流动载体TBP(磷酸三丁酯)和表面活性剂Span80的浓度均9%,内相溶液NaOH和外相溶液HCl的浓度分别为0.4mol/L和0.02mol/L,制乳时间和混合时间分别为10min和5min,乳水比和油内比分别为0.5和0.8。 相似文献
556.
本文通过对TiCl3-Al(C2H5)3聚合1-辛烯产物的双峰型分子量分布曲线用Schulz函数进行拟合、分峰处理,发现这种双峰型分布中的高分子量峰部分由一种活性中心生成,低分子量峰部分则由至少两种活性中心生成.将不同转化率时聚辛烯的分子量分布分峰拟合数据与聚合速率、活性中心数等测定数据相结合,得到了高分子量和低分子量两部分产物相应的活性中心上各自的动力学参数(增长速率常数、活性中心数、链转移常数等)及各自的聚合速率曲线,从而证实了多种活性中心的存在、它们催化特性的差异及与聚合物分子量分布增宽的关系. 相似文献
557.
双组分茂金属催化剂催化乙烯聚合的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
选择能形成支链的不对称桥联茂金属化合物Me2 C[(Cp) (Ind) ]ZrCl2 和非桥联的不同结构的茂金属化合物二氯二 (烯基取代环戊二烯 )锆如 ( Cp) 2 ZrCl2 ,(Cp) 2 ZrCl2 和 (Cp) 2 ZrCl2 ,以MAO为助催化剂 ,分别组成三组双组分茂金属催化剂的催化体系 ,催化乙烯聚合 .结果表明 ,两类催化剂组成的双组分茂金属催化体系催化乙烯聚合能得到支化的宽分子量分布的聚乙烯 ;聚合温度和改变两种茂金属催化剂的摩尔比对催化活性和分子量有很大影响 .因此可以利用改变双组分茂金属催化剂的摩尔比例和聚合温度来调控聚合物的分子量和分子量分布 .改变两种茂金属催化剂的摩尔比和聚合温度也能使聚合物的结晶度发生改变 相似文献
558.
559.
560.